Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství1a) a xxxxxxxx požadavky na xxxxx xxxxxx, principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x této vyhlášce.
(3) Odběr vzorků xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely sestavení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x xxxxxxxxx a krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.2)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jedné xxxxxx xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx používají xxxxxxx x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx druhu krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 1 xx xxxx x xxxxxx nižším xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vždy xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx dílčích xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx partii xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, které vykazuje xxxxxxxxxx svým vnějším xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxx partie, xxxxxxxx se a xxxxxx za vzorkovanou xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx hmotnost, x xxx xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx z posuzovaného xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; jeho minimální xxxxxxxx xx stanovena x příloze č. 3 sloupci 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se získá xxxxxxx. Konečný xxxxxx xx část xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx vzorků xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu nebo xxxxxx s použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx z jednoho xxxxx vždy jeden xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx kilogramy xxxx x kapalných xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx než xxxxx litry.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartii, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorky, xxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; minimální hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů xx uveden v příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neprodleně xxxxxx xxxxx x protokolem x xxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxx obalu xx xxxxxx plombou nebo xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx xxxx plomba xx zajistí xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxx nejméně těmito xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx odběru vzorků xx vyžádání,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx osoby, která xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx tak, aby xxxx pevně spojeno xx xxxxxxx, jeho xxxxxx xxxx plombou.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dílčí xxxxxx, které jsou x konečnými vzorky, xxxxxxxxxx v čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných obalech. Xxxxx xx vzorky xx uzavřou x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx nebo x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí konečné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx nemohlo xxxxx x záměně vzorků. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx se připojí xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) jméno x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu a xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) sídlo orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která prováděla xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx vzorkování x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Pokud xxxxxxxx metodu nestanoví, xxxxxxx xx kontrola xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Seznam x principy metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Úplné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, použije xx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx č. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, definuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx, x xxxxxxxx fyzikálního, smyslového x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) Vzorek xx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxx složení. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se provádí xx nejrychleji, xxx xxx vzorek co xxxxxxx vystaven vlivu xxxxxxx a xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx citlivý xx zahřátí xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx přístroje.
(3) Pokud xxxxxx xxxxxx být upraven, xxxx by se xxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx uvedenou x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx do 24 xxxxx upraví xxx, aby mohly xxx použity ke xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx xxxxxx se xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uvedené x přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické zkoušky xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu je xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx dvou xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje o xxxxx xxxxxxx, než xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), uvedená x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx měření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx stejnou metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx téhož xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody uvedeno xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx obsah xx 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 do 9,99 % s xxxxxxxxx xx 0,01 %
pro obsah xxx 10,0 % x přesností xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x m.j./kg
xx 999 m.j./kg s přesností xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
do 9&xxxx;999 m.j./kg x přesností xx 10 m.j./kg xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 100 x.x./xx od 100&xxxx;000 do
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x xxxxxxxxx na 10 000 x.x./xx
(6) Mez xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky reprodukovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx x různých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx pracovníky, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje chybu xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx spolehlivě xxxxxxxxxxxxx.
§11a
(1) Xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx vypočtená za xxxxxxx koeficientu rozšíření xxxxxxxxxxx se 2, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Výtěžnost xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx matrice. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známým obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při mikroskopickém xxxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxxxx měření x xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
a) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, přičemž xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výtěžnosti x xxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxx "x ± U", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx se provádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) zařízení xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Vyhláška x. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Fencl x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. X odběru dílčích xxxxxx xx používají
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
x) mechanická xxxxxxxx, xxxxx xxxx uváděna xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se pohybují xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny x bodě 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx partii k xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Použité xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, jakož x xxxxx xxxx xxx čisté x xxxxx.
Příloha č. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx vzorků
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx porost 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 x druhá xxxxxxxxx x 20násobku xxxxxxxxx
partie x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx nad 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx balení (obalů),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
xxxxx; při xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx materiály:
xxxxxx x xxxxxx do 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
do 4 xxxxxx všechny xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (liz) x xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
Xxxxxxx č. 3 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx ložená xxxx krmiva x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx nebo polotekutá xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x obsahem xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx x hmotnosti (xxxxx, xxxx) :
- do 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- nad 1 kg 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x obalech xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 do 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 obalů 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky s xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stejné xxxx x xxxxxxx xxxxx, kolik dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx ložených xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx se odebírá x každého obalu xxxxxxxx pro vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx odebírají dílčí xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu se xxxxxxx nejméně jeden xxxxx xxxxxx. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx x různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x počáteční fázi xxxx xxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx díl z xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Partie krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x kterých xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx obsah nežádoucích x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx přibližně xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx dílčích vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x každého xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 2 se skládají xx souhrnného xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx které vznikly.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx jsou rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zbývající xxxxx souhrnného vzorku. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx dva xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo u xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx rozloženy xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx odebíraných xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo při xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx odběru xxxxxx x provádění odborného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx krmivech jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx x. 7 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zkoušení. Úprava xxxxxx se xxxx xxxxx jejich konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, hladké a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx do nízké xxxxxx x postupním xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx děleného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx díly. Xxxxx hmotnosti konečného xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx konečný vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx dokonale promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodně upravit xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx požadované xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx popadnou xxxxxxxx sítem o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je nutné xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích látek xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx celek upravuje xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 mm, x xxxx se xxxxxxxx promíchá xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako celek xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx se připravují xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže být xxxxxxxxx xxx významných xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx před přípravou xxxxxx x po xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx misku x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx po celé xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 mm. X xxxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 g xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx získání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Během xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx ztrátám xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto upraveného xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Speciální xxxxxxx xxxxxx vzorků
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
U xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je nutné xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu úpravy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx podíl xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet apod.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hmotnou, xxxxxx x princip
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x vzorků řídké xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx upraví xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. pilinami z xxxxxxx dřeva, nejlépe xxxxxxxx), předem xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy xxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx stanoveny. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nasátí xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy složek, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x nasávací xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x původním xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxx xxxxxx, až nejsou xxxxxx zjevné xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx než 5 x močoviny x 1 xx, xxxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx kvartaci xxxxxx xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného vzorku. Xxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx bezvodým xxxxxxx xxxxxx. Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx přípravy xxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx zajišťuje xxx, aby xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obsahy xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Vzorky, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být uchovány x xxxxxxx, které xxxxxxx přístupu xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxx vyšší než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xx uchovávají x inertním x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx laboratoře. Xx xxxx xxxx xx považují za xxxxxx podléhající xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx tuku
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu laktosy, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx rozpustných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 71/250/EHS
7.7. Stanovení celkového xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Stanovení kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Stanovení xxxxxx xxxxx a xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx organochlorových xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 92/95/XXX a 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkostí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech.
Metoda xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx produktech xxx xxxxx zkrmování, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx minerálními xxxxxxx, pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tuky x oleje nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodů.
Vzorky xx suší xx xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx x -xxxxxxx obsahem xxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vody x těkavých xxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx vydestiluje x xxxx xx do xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx organického xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx xxxxxx oddělení xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx ke stanovení xxxxxx xxxxxxx (syntetických x přirozených) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Metoda je xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, methionin, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx aminokyselin a xxxxxx také x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X x X. Není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx makromolekulární xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx filtrací. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uvedené x bodě 1 xx mohou xxxxxxxxxx xxx x oxidovaném xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °C xxxxx xxxxxxxx permravenčí x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx činidlo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Bodným. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou (x = 6 mol/l) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 nm (440 xx xxx prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx pro různé xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx a různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Obsah močoviny xx stanoví, po xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx těkavých dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx vyčeří x zfiltruje xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, x rybí xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx močovinu. Xxxxxx xx použitelná xxxxx x obsahů nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx po xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x předepsaném xxxxxxxx xxxxxxxx sírové. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji a xxxxxx produktech xxx xxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx dostatečně xxxxxxx dobu. Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Ureázový xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Metoda xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx vlnové xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní fázi x použitím UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx x roztoku xxxxxxx kyseliny chlorovodíkové x xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx stanoví obsah xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx roztoku pepsinu x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx se působí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx definovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl dusíkatých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx trichloroctovou. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx se odečte x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - jod při xX 6,5. Xxxxxxx xx reverzibilně xxxxxxxx xxx pH 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx tryptofanu v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx D- a X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X xx xxxx 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx obsah tuku x xxxxxxxx. Metoda xx nevztahuje na xxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x složení xxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxx jeden xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - přímo xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato xxxxxx xx použitelná pro xxxxxx rostlinného xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx možno xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a výrobky, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, xx xxxxx považovat za xxxxxxx hodnotu podle xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx petroletherem. Xxxxxxxxxxxx xx oddestiluje x xxxxxx se xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx zahřívá x kyselinou chlorovodíkovou. Xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Promytý x xxxxxxx zbytek xx pak xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % relat. x vyššího xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx tuku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti tuku x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 mg XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a olejích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku x přebytku x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x tucích a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích. Xxxxxx xxxx použitelná xxx vosky a xxxx přibližné výsledky x určitých xxxx x vyšším obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx olej xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
od 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx určí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx s jodidem xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a následnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 mmol/kg
od 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 mmol/kg
větší xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Stanoví xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxx svých methylesterů xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovit x xxxxxxxx organické xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx a xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x louku x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx a potom xx na xxx xxxxxx postupně vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx sírové x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, zvážen x spálen při xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vlákniny xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysokomolekulárních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x krmivech xx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx č. 451/2000 Sb., ve xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vzorek xxxxxxxx působení horké xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx rotace xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx měřeními xxxxxxxx známým xxxxxxxx xxxxx xxxxx škrobu xx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx množství redukujících xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx určené xxxx xxxxxxxxx použitím faktoru 0,95. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx ostatní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethanolem. Roztok xx xxxxxxx Carrezovými xxxxxxx X a XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x množství xxxxx xxxx a po xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx laktosy v xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °C x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx minerálních xxxxx, nerozpustných v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krmiva x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, popel xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a zváží.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková krmiva x krmné směsi x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, vyšší xxx 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx xx xxxxxxxx x dále se xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx analýzu xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (produktech bohatých xx fosfor) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx roztoku, xxx' xxxxxx spalováním (x xxxxxxx organických xxxxx), xxxx kyselou digescí (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žlutého xxxxxxx xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zejména xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx zpopelnění xx rozpuštěn v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny organické xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx hořčíku je xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx draslíku v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelněn, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx odstraňuje xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx sodíku x xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx těchto látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx sodný) v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx krmiva.
Chloridy xxxx rozpuštěny xx xxxx. Jestliže xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx vyčeřen. Roztok xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx většině xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx síry x xxxxxxxx. Xx vhodný xxx všechny xxxxxx xxxx v krmivech.
Obsah xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x vápník xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx manganistanem draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx a zinku.
Vzorek xx rozpustí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx jinak xxxxxxxx xxxxxxxxx matrice. Xxxxxx, xxx, xxxxxx a xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx absorpční spektrofotometrií.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku:
do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx železa xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx mědi je 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx manganu xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx je 20 mg/kg.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové kyselosti xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx volné, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx vodním xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx ekvivalence srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x v některých xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx nejdůležitějších xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pryskyřici xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x elučním xxxxxxxxxx x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, xx xxxxxxx xxxxxx VOT x xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 mg/kg 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx erukové ve xxxxx druzích rostlinných xxxx x xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x cis, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx vzorku.
Obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro premixy.
Obsah xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xxxxxxx AAS xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 xx 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % relat.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
nad 2,5 mg /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x krmivech x xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx v xxxxxxx x alkalickém prostředí x jejich xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx DDT, XXX, XXX, HCB, alfa, xxxx, gamma, xxxxx xxxxxxx HCH, xxxxxxx, xxxxxxxxx, endrinu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, endosulfanu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua indikačních xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) v krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx čistěním xx sloupci xxxxxxxx xxxxxxxx xx odstraní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx popsány Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx A
Metoda dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx B1 v xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slupek xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,01 mg/kg. Xx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx nutné xxxxxxxx analýzu Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt se xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx silikagelem. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografie. Xxxxxxxx aflatoxinu X1 xx xxxx xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x nejvyššího xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µg /xx 10 µx /kg
nad 50 µg /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se používá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x potom xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní xxxx X18, xxxxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxx roztokem xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µg /xx xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µg/kg.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg v xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se extrahuje xxx xx přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x absorbance xxxxxxx xx měřena xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx silážovaných xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah amoniaku xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx s doplňkovými xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Stanovení xxxxxx tylosinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx obsahu dimetridazolu
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx vitaminu X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Stanoveni xxxxxx vitaminu X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Výpočty
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx fázi Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °C xx detekován XX xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tylosinu x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx xx 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X přítomnosti mikroorganizmu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón. Xxxxxx xxxxxx xxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx při xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solí xxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx rušit. Xxxxxxx xx xxxxxx na xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 732). Difuze se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx methanolem xx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx to xxxxx) xx ionexu x xxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (XXX 2022). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx překročit
od 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech x premixech.
Přítomnost polyetherických xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxx podle obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v agarové xxxxx půdě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx projeví vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx zón xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx naočkované mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanovuje měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxx rhizophila (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx vytvořením inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx považuje xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí methanol - xxxx. Xx xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xxxxxxxx a x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX detekce při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 mg/kg.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx narasinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn v xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx narasinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) s isokratickou xxxxx na xxxxxx X18 s UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx okyseleným methanolem. Xxxxxxx se vysuší x jeho xxxxxxxxx xxxx xx přečistí xx xxxxxx s xxxxxx hlinitým. Robenidin xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x na xxxxxx objem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx robenidinu xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxx x po jeho xxxxxxxxx do mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx s XX detekcí při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu meticlorpindolu:
do 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 xx/xx 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx volná xxxx po extrakci xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx se xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxxxxx na SPE xxxxxxx C18. Diclazuril xx x patronky xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. U premixů xx extrakt xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx gradientem a XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx diclazurilu
do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxx detekce xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx extraktu krmiva xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x oxidem hlinitým. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx ředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx carbadoxu 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je uvedena x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxx lasalocidu v xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % methanolem. Xxxxxxxx xx přečistí xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % relat.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx cholinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přečištění xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 nm. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx provádět xxxxxxxxx cholinu metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx stanoví na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx B1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (thiamin), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (pyridoxin) se xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx vodou x xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s využitím xxxxxxxxx párů na xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx B2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx xxxx detekcí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x reakční xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, rozsah x princip
Používají xx xxx metody xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx plotnová.
Obsah xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx metodou xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Lactobacillus xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx B6 xx xxxxx jeho formách xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a premixech. Xxxxxxx A zahrnuje xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx cis xxxxxxx, xxxxx se touto xxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (IU) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx all-trans xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vitamin X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vybrány xxx, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) a xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx mg DL-α-tokoferol xxxxxxx xx kg. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx DL-α-tokoferolu (xxxxxxx X).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxxx x xxxxx xx to nutné, xxxxxx se xx xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xxxxxxxx E se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx. z xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Stanovení obsahu xxxxxxxx D
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxx xx semipreparativní xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x odparek se xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 s XX xxxxxxx xxx 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx je xxxxxxx x příloze č. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x xxxxxxxxxxx uzančně xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
ß-karoten xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - trypsin (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rozpuštěním v xxxxxxx x následnou xxxxxxxx do xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx skupiny D (Xxxxxxxxxxxx) v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxx xx provádí xx selektivních xxxxxx xxxxx Slanetze x Xxxxxxxx. Xxxx referenční xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX agar) xxxx x premixů vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °C. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx krevním agaru xxx 37 °X. Xxxxx kolonií, charakteristické xxx xxxx mikroorganismy, xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx krmiv a xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení zrnitosti
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx druhy xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury a xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx a stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x xxxxxxxxx x konzistence kvalita xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx xxxxx velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx xxxx x intenzita xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x odchylky xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Příloha č. 13 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se provádí xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx mikroskopicky porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, zbavených xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx prosátí vzorku x propadu, popř. x xxxxxx na xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx napadená snětí, xxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se posuzuje xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedených znaků, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x xxxxx plevelů xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Podmínky pro xxxxxxxxxxxxx stanovení, identifikaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxx xxxxxx je určena xxx stanovení složek xxxxxxxxxxx xxxxxx (definovaných xxxx produkty xxxxxxxxxx xxx xxxx částí xxx savců, ptáků x xxx) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxx xxxx používána x provádění xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx konstituentů xxxx xxxxxx xxxxxx živočišné xxxxxx xxxxx být xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x xxxx (xxx xxxx bod 9) mohou být xxxx použity xxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx provedeny xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v koordinačním xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx reprezentativní xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uvedeného v §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx vhodná xxx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x vyšším obsahem xxxxxxxx xxx 14 % musí xxx xxxxxx předsušena. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (např. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx živočišného původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx vláken nebo xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, kostí, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx skořápek, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jak x xxxxxx xxxxxx, tak x koncentrovaném xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x použitím xxxxxxx
Zkoušení xxxxxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx upraví x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx výraz:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x je xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série)
xx xx i-té xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xj je xxxxxx stanovení x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 protokolu o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, když xxxxx:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(díl. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
do 25 do 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Příloha x. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení pracovní xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x které xx xxxx zkouškou xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x velikosti strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 g xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx nosiče.
3. Xx zkoušce xx xxxxxxx jako xxxxx xxx míchací zařízení, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx doplňkových minerálních xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx mletý. X xxxxxxxxx případech xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx pšeničná xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného substrátu xx být menší xxx 1 mm.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx propouštět xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx o typové xxxxxxx zařízení, porovná xx technické xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx jeho xxxxxxxx,
x) xxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx je xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx se nejedná x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, pracovní xxxx - míchací xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- xxxxxxx parametry (opotřebení xxxxxxxxxxxx částí, změny xxxxx dílů, těsnost xxxxxx xx naplnění),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- kdo xxxxxxx posouzení shody (xxxxx, případně xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup zkoušky
Míchací xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx krmnou, krmným xxxxxxxx), který se xxxxxx x přesností ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx těsnosti míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, se xx xxxxx míchacího elementu xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xx chodu xx xxxx stanovenou výrobcem x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx není xxxxxxxxx, xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xx xxxx xxxxx přímo x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx při xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí dvouplášťového xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nelze použít x xxxxxx xxxxxx xxx vyprazdňování xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Úprava vzorků xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené xx Věstníku, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx č. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je ustanovena x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx po samostatné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dva zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se nesmí xx sebe xxxxxxxxxx x xxxx než, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx průměrná xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x kterých se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx každý dílčí xxxxxx. Xx výpočtu xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx metody platí:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se považuje xx vyhovující, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x pro xxxxxxx platí xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; n - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx zkoušek, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx stanovení, průměrný xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx vzorku, xxxxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je přenosný xx stejné xxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxxx, že míchací xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x shodě xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Vzor xxxxxxxxx x zkouškách.
Protokol o xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (dovozce):
Zkoušená doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: F (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Průměr Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx stanovení Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: organizace provádějící xxxxxxx
Příloha č. 17 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx č. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Sb.
Příloha č. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (PCDD/PCDF) a xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX x některých xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx určené xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF), xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) v xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx použít xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně x krmivech v xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vzorkované xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, z xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Soulad xxxxxx xxxx subpartie se xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx výsledek jediné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx nesplňuje maximální xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Sb., xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx jako průměr xxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx měření xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- stanovením rozhodovací xxxx (XXx) v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. přílohy pro xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx přípustná xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx získaný ze xxxxxx pro úřední xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí XXX (Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx XXX ve Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. až 18. června 1997 (Xxx den Berg x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) for PCBs, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
|
Kongener
|
Hodnota XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" PCB: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
0,1
|
|
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD
|
0,1
|
PCB 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx zkratky: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Příprava xxxxxx x požadavky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) x stanovení xxxxxxxx podobných xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX)) x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x krmných xxxxxxxxxx x krmivech.
Sledování přítomnosti xxxxxxx v krmivech xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx s obsahem xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx množství, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou metody, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hlediska xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx navrženy xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx úplné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx složité xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncepce koeficientů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, xxx vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x xxxxxxx xxxx x některých xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-TCDD (viz Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x daném xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx TEF a xxxx násobky xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx dospělo k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin, vyjádřených x TEQ.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx celkové xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx hodnoty" xxxxxxxx, xxx xx xx celkové xxxxxxx XXX započítala xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Příprava xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx splněny xxxx požadavky:
- vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X nádoby na xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx spočívá x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx,
- hmotnost vzorku xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x citlivosti.
4. Xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx
- laboratoře musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx polovina, xxxxx x dvojnásobek xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy. Xxxxxxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxxxx xxx bod 5;
- xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxx ověřovací xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx asi jedné xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx přijatelných variačních xxxxxxxxxxx;
- xxxx opatření x xxxxx vnitřní xxxxxxxx jakosti se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- úspěšná účast x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxxxxx provádět xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, například pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných PCB x xxxxxxxxxxx matricích xxxxx /potravin;
- laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx analýzách. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x nízké mezní xxxxxxx detekce. Pro XXXX x PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x PCDF. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx postačuje xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinům podobných xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx substituovaných xxxxx) xxxx xxx dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX a XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx rozlišovat XXXX, XXXX a xxxxxxxx xxxxxxx PCB xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x eventuálně rušivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx předmětem xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xxxx toxickými (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x PCDF x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx přesnost (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: velká xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Přesnost xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (rozdíl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx hodnoty) x xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a reprodukovatelnost x označuje míru xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací metody xxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxx XX/XX; ověřovací xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
|
Variační koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Zvláštní xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx vyhledávání xxxx xxxxxxxxx
- při validaci xxxxxx musí xxx xxxx xx počátku xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, provedeno xxxxxxx xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxx substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C (x vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X, xxxxx musí být xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxx xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx musí xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx iontů, použitou xxx xxxxxxxxx XXXX/X x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, zejména x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, použití xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX značených pomocí 13X (xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX).
Xxx ty xxxxxxxxx, k xxxx xxxx xxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odezvy xxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx přidání xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx povinné. Xxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx standardy xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx extrakci xxxx. Xxxxxx validace xxxxxxxxx extrakce xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx tom, xxx xx vnitřní standard xxxxxxxx x xx xxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxx jeden xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx nebo vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx některých xxxxx- x okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x hodnotě XXX nepřesáhne 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Hodnota xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Oddělení xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx difenylethery, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF).
- Xxxxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxxx XXX 1613 revize B: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zřeďování XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x krmiv xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxx xxx ní xx xxxxxx mezi xxxxx x xxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X krmiv x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx maximální xxxxxx xx xxxx rozdíl xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 a 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Úvod
Vyhledávací metody xxxxx být xxxxxxx x různým xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a nebo xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx se porovnává x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx s xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx zkušební xxxxx xx zařazují xxxxxxx jeden slepý x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxxxxx x zkouší xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx vyšší ve xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx,
- xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxx účinnost xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku(ů), xxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, x xxxxx xxxx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenčnímu xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx úroveň,
- xxxxxxx xxx biologických xxxxxxxxx sloučenin xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci jedné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koeficient xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx zkoušky jsou xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx a maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx přístup xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ředění, xxxxxxxxxxx xxxx trojnásobné xxxxxxx a xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx TEQ, xxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx signál odpovídají xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx dioxin/furanové xxxxx) xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxx x xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxxxx (vypočtená x xxxxxxx XXX xx vzorku xxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je předmětem xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx ztráty xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX v biologických xxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxx xxxxxxxxx TEF xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx metody zkoušení. Xxx metody GC/MS xx uplatňují požadavky xxxxxxxxx x xxxx 6, Xxx buněčné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx x nad xxxxxxxxx úrovní xxxx xxxxxxx úrovní ve xxxxxxxx x obsahem XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nástroje xxxxx xxxxxxxx;
- pozitivní xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx se xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx každá zkouška xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx křivka xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx účely vyhledávání xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin dosaženo xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx TCDD (asi xxxxxxxxxxx xxxx detekce) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx mnoha xxxxxxxxx;
- pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x kontrolují xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx kvantitativního vyhodnocování xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx části xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxx x přezkoušeny. Proto xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx nebo xxxx různě ředěných xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx vzorku x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx hodnota xxxxxxx xx stanovuje jako xxxxxxxxxxx směrodatné odchylky xxxxxxx pokusu s xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pozadí. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx standardní odchylky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Dosud nebyly xxxxxxxxxx xxxxx důkazy x tom, xx xxxxxxxx dostupné biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx na to, xxx mohly xxx xxxxxxxxx k vyhledávacímu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vzorcích xxxxxxxx x krmiv.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx doby xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx se materiály x xxxxxxxx navržené xxx použití x xxxxxx soupravami,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx imunologickou xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx střední xxxxxxx x xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx, vycházejících x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, získané xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx zkoušky x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby byla xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXXX/X x XXX xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx odhady, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximum xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx obsah xxxxxx xx vzorku x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx uvádí, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolený xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6 x v xxxxxxxxx xxxxxxxxx na vyžádání.
Část 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx této vyhlášky xx schválenou specifickou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxxx vytváří instrumentální xxxxxx na xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx - xxx 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx splnění xxxxxxxxxx požadavků, jako xx xxxx. retenční xxx, poměr izotopu xxxxx xxxxxxx určení xxxxxxxxx x metodě XXX 1613 xxxxxx X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 124/2001 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
497/2004 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx
x účinností xx 1.10.2004
85/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx x principy xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. byl zrušen xxxxxxx předpisem č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx základě x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Směrnice Rady 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx metod xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x zrušuje směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx stanovení analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. září 1998, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech x kterou se xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/EHS, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx xxx 5. prosince 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. března 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. června 1978, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. července 1984, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx dne 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxx směrnice 72/199/EHS, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X čtvrté směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx dne 26. xxxxx 2005 x xxxxx směrnice 71/250/XXX, pokud jde x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx stanoví požadavky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x PCB x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx zemědělském, xx xxxxx pozdějších předpisů.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze dne 29. xxxxx 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se krmiv x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx na vzorkovanou xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x tabulce.