Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
Odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) x xxxxxxxx požadavky na xxxxx vzorků, principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx vzorků xxx účely sestavení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x aminokyselin x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "homogenita") x způsob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, který xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje hmotnostní xxxx xxxxx partie xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx xxxxxxxxx pomůcky x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx balených xx obalů x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx nebo x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx vzorek xxxx xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx vyrobeného s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx x pěti xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx množství krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, označením a xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx neumožňuje velikost, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx a xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx její xxxx nebo xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při odběru xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx se získá xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu nebo xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx tvoří dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx x míchacího xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx současně x za xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx s výjimkou xxxxxxxxx obsahu dioxinů x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů je xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx těchto vzorků xxxxx xxx menší xxx xxxxx kilogramy xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx menší xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx vzorek, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx xx provádí x xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx vzorky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Xxxxxx xxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx laboratoře.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Obaly x konečnými vzorky xx uzavřou x xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx vyloučeno xxxxxxxx xxxxx bez poškození xxxxxx xxxx plomby. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx při odběru xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) obchodním jménem x sídlem právnické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx vyžádání,
c) xxxxxx a příjmením (xxxx xxx "jméno") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx vzorku se xxxxxxx tak, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 x 3 se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, které xxxx x konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx v čistých, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x premixu, x xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx uchovávat x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) sídlo orgánu xxxxxxxxx dozoru,1) který xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, pokud xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X rámci xxxxxxxxx odborného dozoru x zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxxx metodu nestanoví, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ostatních metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Úplné xxxxxxx xxxxx uvedených x přílohách č. 9 xx 12 x vzorkovací xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ústavu zemědělského5).
(3) Pokud xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Věstník"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x není-li jí, xxxxxxx xx jiná xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx musí metody xxxxxxxx splňovat, xxxxxxxx xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxxxx společenství6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxx na zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx se xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx k jeho xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, promíchávání x xxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx vzorek co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx zvláště citlivý xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx přístroje.
(3) Xxxxx vzorek xxxxxx být upraven, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x po úpravě x souladu s xxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 této vyhlášky.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 hodin upraví xxx, aby xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x chladicím xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 xX minimálně po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx chemicky čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx čistota xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusem (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx se používá xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx látková (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx ze xxxx xxxxxx provedených na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), uvedená x přílohách č. 9 x 10 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx udává xxxxxxxxx měření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx opakovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx pracovníkem, za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx se výsledky xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
(5) Není-li x metody xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx po zaokrouhlení xxxxx:
pro xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx obsah xx 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx na 0,1 %
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v x.x./xx
xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
do 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1&xxxx;000 x.x./xx
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Mez xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") je xxxxxxx, o xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx přidružený k xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx koeficientu rozšíření xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx separace xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx matrice. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx možno xxxxxxx xxx analýzou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do matricového xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx stanovením jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x nežádoucí xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx produkt xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx při mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx analytická xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výtěžnosti x její hodnota,
x) xx xxxxx "x ± U", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x účinností xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x aminokyselin x xxxxxx premixu xxxx xxxxx x použitím xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., kterou se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Vyhláška x. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx nabývá účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Příloha x. 1 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx x okraji xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
d) vzorkovací xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx obsluhou xxxx xx pohybují xxxxxxxxxx,
x) násoska xxxx čerpadlo x xxxxxxxx pro kontinuální xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. K xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv lze xxxxxx x xxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X redukci xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxx použít xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxxx tak, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxx zpracovávají, jakož x xxxxx xxxx xxx čisté a xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx*)
Druh a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx porost 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 t druhá xxxxxxxxx x 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 kg 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx balení (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx celá xxxxx, nejvýše xxxx 20
obalů; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 obalů
3. Tekuté x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx do 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx než 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x lizy 1 xxxx (xxx) z xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx
xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxx xxx 100 xx hmotnosti:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx obsah 4 balení
- xxx 1 kg 4 kg
3. Xxxxxx xxxx polotekutá xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx x hmotnosti (xxxxx, kusu) :
- xx 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 do 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx*)
Druh a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha x. 6 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx nahodile xxx, aby zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X krmiv v xxxxxxx nad 100 xx se každý xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx se postupuje xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x volně ložených xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů v xxxxxxx xx odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx odděleně xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx dílčí vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx odebírají xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx x odběru xxxxxxx vzorků. X xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx nejméně jeden xxxxx xxxxxx. Obdobně xx postupuje při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X tekutých nebo xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různých xxxxxxx obalů. Ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx odběru xxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx nejméně 10 xxxxx.
e) X krmiv v xxxxxxx xxxx x xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx nebo xxxx určeného xxx xxxxx xxxxxx.
x) X pastevních xxxxxxx xx za dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxx xxxxx nežádoucích a xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nelze smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jednotlivého xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx xxxxxxxx xx souhrnného xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx, x podle xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx příslušným xxxxxx xxxx xxxxxx, xx které xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, odděleně xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx čtvrcením až xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx ložených krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx vzorkované xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z partie xx xxxxxx v příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se odebírají xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx odběru vzorků x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx požadavku na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, vlhkosti x xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx podložce. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x postupním xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx děleného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx stejné xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx jeden xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. X dělení xxxxxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx dělič. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorek xx část, ze xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx vzorek x xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx předchozí xxxxxx xxxxxxxxx částic, xx xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx vhodně upravit xxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx konečné vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxx vzorek se xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, je xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x provést xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxx nežádoucích xxxxx xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx celek xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx navážky požadované xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx upraveného xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx propadly drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx celé xxxxx tak, aby xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 x předsušeného xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx sušení x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx přílohy.
3. Speciální postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
U xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x rozbor vzorku xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného xxxxxx, se xxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, rozsah x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx se používá x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx tuku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se upraví xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými xx xxxxxx všech xxxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu úpravy xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx a nasávací xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx velikosti xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx xx ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 kg, upravuje xx celý nezmenšený xxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvedeném x xxxxxxxx 1.4. xxxx přílohy. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxx x oleje
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx filtrací x xxxx xx xxxxxxxx sušením bezvodým xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, aby nedocházelo xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přístupu xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °C x relativní xxxxxxx xxxxxxx by neměla xxx vyšší xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx se uchovávají x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx výše uvedených xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx dne doručení xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx této xxxx xx považují za xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Xxxxxxx x. 9 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu laktosy, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahu mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Stanovení xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 92/95/XXX a 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx zkrmování, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx úbytek hmotnosti. X xxxxxxx xxxxx x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní hmotnosti xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
od 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin v xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx původu vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx použití analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, threonin, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagovou, xxxxxxxx glutamovou, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx aminokyselin x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx D x X. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hydroxyanalogů aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx makromolekulární xxxxx xx srážejí kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Zfiltrovaný xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm.
Veškeré aminokyseliny
Zvolený xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx se xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx na kyselinu xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin xx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných xxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny uvedené x bodě 1 xx xxxxx stanovovat xxx x oxidovaném xxxx x neoxidovaném xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx činidlo xx xxxxxxx disiřičitanem Xxxxxx. Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx pro prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Obsah močoviny xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se vyčeří x zfiltruje xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x mikrodifuzí xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x titrují xx xxxxxxxxx sírovou.
B. Destilace
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx moučce, xxxxx neobsahuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x obsahů xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x zfiltruje xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vytěsní xx xxxx po xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x zachycují se x předepsaném xxxxxxxx xxxxxxxx sírové. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda tyto xxxxxxxx byly tepelně xxxxxxxxxx xx dostatečně xxxxxxx xxxx. Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxx množství amoniakálního xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x xxxxxxx močoviny xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Metoda xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx xxxxxx délce 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx x následné xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové x pepsinu xx xxxxxxx xx xxxx 48 hodin xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se zfiltruje x xx filtrátu xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku pepsinu x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx přidá xxxxxxxx xxxxx a Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x odpovídající množství xxxxxxxx xx xxxxxx x kalibrační xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x premixech
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x jodem xx xxxxxx komplexu xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx reverzibilně rozkládá xxx pH 1 xxxx na xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx se xxxxxxx xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tryptofanu x xxxxxxxx. Metoda nerozlišuje xxxx D- a X-xxxxxx.
Xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X xx dobu 20 hodin. Po xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kyselých xxxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx tuku x krmivech. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx olejnatých xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x složení krmiva xx pro analýzu xxxxxxx xxxxx xx xxxx následujících xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx metoda xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx tuku
Tato metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, z xxxxx xxxx xxxxx tuk xxxxx extrahovat bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako vytlačování, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx vyššího výsledku xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx X.
Xxxxxx A
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x zbytek xx xxxxxx x zváží.
Postup X
Xxxxxx xx zahřívá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx ochladí x zfiltruje. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx pak zpracuje xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x krmivech.
Číslo kyselosti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x krmiva směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx. Xxxxxx extrakce xxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx větší xxx 4 mg KOH/g (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx při xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x tuku překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx n - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích. Xxxxxx xxxx použitelná xxx vosky x xxxx xxxxxxxxx výsledky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx varem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx vyextrahuje z xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx zváží.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx určí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v roztoku xxxxxxxx octové x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x technických x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx kyselin
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovit x krmivech xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxxxx v roztoku xxxxxxxx x louku x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx se, pokud xx xx nutné, xxxxxxx a potom xx xx něj xxxxxx xxxxxxxx vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx filtrační kelímek, xxxxxx, vysušen, xxxxxx x spálen xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 28 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 11 téže xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx působení xxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% ethanolem. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, vyčeření x filtraci xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známým xxxxxxxx xxxxx xxxxx škrobu xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu cukrů
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx x celkové xxxxx po inverzi xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Je xxxxxxxxxx xxx krmné směsi. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xx celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx extrahovány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx I a XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx cukru xxxx x xx xxxxxxx se xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx metodou.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, popele a xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x zbytek xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxx xxx různé xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx organická krmiva x pro xxxxxxx xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx xxxxxxxx, popel xx xxxxxx x xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x obsahem látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených metodou X, xxxxx než 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok se xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx se zpopelní x xxxx se xxxxxxxxx xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek x nízkým obsahem xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx) je xxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx mineralizován x xxxxxxxx do xxxxxxxx roztoku, xxx' xxxxxx spalováním (v xxxxxxx organických xxxxx), xxxx xxxxxxx digescí (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měřena xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Jestliže xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx vzorek xxxxxxxxx přímo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx naředěn x xxxxx hořčíku xx xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn v xxxxxxxx chlorovodíkové. Obsah xxxxxxxx x roztoku xx stanoven plamenovou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx odstraňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx těchto látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxx. Jestliže xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx vyčeřen. Xxxxxx xx slabě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx stříbrný xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přebytek dusičnanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx amonného xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Je vhodný xxx všechny xxxxxx xxxx x krmivech.
Obsah xxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx x kyselině xxxxxx x uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx jinak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx x xxxxx se xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 mg/kg.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výluhu vzorku xx xxxxxxx xX = 8.5 nebo xx indikátor fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx vodního výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx výsledků xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x všechny xxxxxx kyselosti.
Kyselost vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx v krmivech, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x v některých xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx předestiluje xx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx stříbrný xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx desulfataci xx ionexové xxxxxxxxxx xx stanoví metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 mg/kg.
Ze vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vzniká XXX x xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu vinylthiooxazolidonu.
do 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1 000 do 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1 500 mg/kg 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx cis, xxxxx-11 xxxxxxxxxx a xxx, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni obsahu xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x kadmia xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 mg/kg 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xxxxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 mg/kg 25 % relat.
od 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /kg 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky se xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx x kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx DDT, XXX, XXX, XXX, alfa, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx HCH, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, endosulfanu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX (PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kongenerů toxaphenu (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx extrahují x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx čistěním xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu B1
Účel, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxx být použita xx xxxxxxxxxxx slupek xxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx interferujících xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx a alikvotní xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx a xxxxxx xx rozpustí x definovaném xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo ve xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografie. Xxxxxxxx aflatoxinu X1 xx určí xx xxxxxxx XX lampou, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx množstvím aflatoxinu X1. Totožnost xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx B1
od 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µg/kg 10 % relat. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx stanovitelnosti je 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx chloroformem. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxx xx florisilové xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx separace a xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií xx reverzní fázi X18, následné postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /kg xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µg/kg.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx obsah arsenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se extrahuje xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x absorbance xxxxxxx xx měřena xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx silážovaných krmiv.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 g/kg
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx kyselin 1,0 g/kg
U stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx siláží opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx flavofosfolipolu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx obsahu robenidinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx uvedeno v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx směrnice Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, B6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a zinku - je xxxxxxx x příloze 9, část 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x vypočet xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx pro difuzní xxxxxxxx postupy
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx fázi Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx elucí x XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx salinomycinu
do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x premixech xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxx působení xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx na 80 °X, potom xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx odstředění se xxxxxxx naředí a xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X přítomnosti mikroorganizmu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková a xxxxxxxx xxxxxx sodného. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Extrakt xx xxxxxx na xX 6,5, zakoncentruje xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanovuje měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, do něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Průměr xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx methanolem xx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx extrakt přečistí (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku se xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx logaritmu koncentrace xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 mg/kg 20 % relat. z xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje 90% xxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx zón xx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx tlumivým roztokem xX 8,0. Extrakt xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx se dekantuje xxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxx, do xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Xxxxxx se xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia v xxxxxxxx a premixech. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x premixech.
Obsah maduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx maduramicinu:
do 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) s xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx X18 x UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x jeho alikvotní xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx methanolem, koncentruje xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx pomocí mobilní xxxx. Xxxxx robenidinu xx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxx obsahu xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze x. 10, část 1.
2.9. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxx xx uvedena x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Extrakt xx přečistí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx halofuginonu xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 mg/kg 20 % relat.
od 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x premixech. Mez xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se po xxxxxxx xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx z patronky xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx gradientem a XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x doplňkových xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx vodou a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - acetonitril. Alikvotní xxxxx extraktu krmiva xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx z premixů x doplňkových xxxxx xx xxxxx xxxx xx vhodnou koncentraci xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x U X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx carbadoxu 10 xx/xx a xxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu lasalocidu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 mg/kg 7,5 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se přečistí xx xxxxx fázi x stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexu xx základě xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx rozpuštění xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx délce 525 nm. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx plotnovým Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií (XXXX) s využitím xxxxxxxxx párů xx xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx B1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v reakční xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx okyseleném prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx délce 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx A x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X zahrnuje xxx-xxxxx retinol a xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx se touto xxxxxxx stanoví. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) na xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) nebo 0,344 µx all-trans xxxxxxx A (acetát) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x zbytek xx rozpustí v xxxxxxxxx x pokud xx xx nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx cis xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se vyjadřuje xxxx xx DL-α-tokoferol xxxxxxx na kg. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx E xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze vzorku xxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx metodou XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx D xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x odparek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx analytické xxxxxx s xxxxxxxx xxxx X18 x XX detekci xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx xx uvedena x příloze č. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx výsledků stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx difusně plotnovou xxxxxxx, xx měří x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx přírodní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx tetraterpenoidů x xx xxxxxxxxxxxx vitaminu X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx v krmivech.
Stanoví xx xx enzymatické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, rozpuštěním x xxxxxxx x následnou xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx selektivních xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxxxxx používá xxxxx xxxxxxxxxx půda (např. XX agar) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jsou kultivovány xxx 37 °C ± 1 °C. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků rodu Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx agaru xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x granulovaných xxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx krmiv a xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení zrnitosti
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv. Xxxxxx xx použitelný xxx všechny xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako hmotnostní xxxxxx částic různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x konzistence
2. Xxxxxxxxxx pachu
1. Posuzování xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx, x struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x intenzita xxxxx x původním xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx od xxxxx, který xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, luštěninách x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
5. Stanovení druhové xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx
6. Mikroskopická xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx semen x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vyhlášce Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx o krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx škůdců x obilovinách, xxxxxxxxxxx x olejninách
Princip
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx po prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx o xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x propadu, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx uveden v příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx provádí xxxxx x krmivech.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx se posuzuje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kterýkoliv x uvedených znaků, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx botanické xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx surovin.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx olejnatá xxxxxx, tj. semena x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx určování xxxxxx xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxx.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Tato xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu (definovaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx savců, ptáků x xxx) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxx s §16 xxxxxx x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxx podle této xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx x zkoušení xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx určitých typů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu živočišné xxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x tuku (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx zkoušky xxxxx provedeny jako xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Citlivost xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, odebraný podle xxxxxxx uvedeného x §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx metoda xx vhodná xxx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x vyšším obsahem xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx suroviny (xxxx. xxxx a xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx vláken xxxx xxxxxx xxxxx masa, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, štětin, krve, xxxx, vaječných skořápek, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx premixů x xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx aminokysyliny, dávkované xx premixu nebo xx krmiv x xxxxxxxx premixu. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx stanovitelná metodami xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší v xxxxx jedné partie.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nj xxxxx nebo u xxxxx xxxxxxxx krmiv xx hypotetických xxxxx xxxxxx x z xxxxx x nich xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x tím se xxxxx xx zkušebních xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx paralelních opakování xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx stanovení xx xxxxxx, který xx použit x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xj je xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k ověření xxxxxx (ověřovací xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 protokolu x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva nebo xxxxxxx se xxxxxxxx xx homogenní xxxxx xxxxx, když xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (F0,05 (α,x - 1; x - 1)
sy2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx částí je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx x partii Vzorkovaná xxxxxxxx volně xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(díl. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx uskutečňuje x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx výrobu xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx před xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x jako 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx zkoušce xx xxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx k výrobě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx pšeničná xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx xxx xxxxx xxx 1 mm.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx o typové xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami jeho xxxxxxx a x xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx zařízení xx jedná a xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx se xxxxxxx x zkoušky x xxxxxxx zařízení),
f) xxxxxxxxx xxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, těsnost xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx shody (xxxxx, případně xxxxxxx),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení protokolu.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje se xxxxxx množství, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, který xx xxxx výrobcem. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, se xx xxxxx xxxxxxxxx elementu xxxxxx xx povrch xxxxxx odvážené xxxxxxxx (x přesností 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a míchací xxxxxxxx xx xxxxx xx chodu na xxxx xxxxxxxxxx výrobcem x technických podmínkách (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Odběr xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xx xxxx klidu xxxxx x xxxxxxxxx prostoru, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx chodu xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx toku materiálu. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx výjimečně xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx neupravují x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Úprava vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx xx Xxxxxxxx, řada Xxxxxxx referenční laboratoř, xxx č. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx ustanovena x ověření přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním se xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx xxxxxx pro 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x každého xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxx odchylovat x xxxx než, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. X dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x dílčích vzorků, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Do výpočtu xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx substrát vykazuje xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx platí vztah: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; s2
F0,1 = ____ [X0,1 (α,k - 1; n - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx zkoušení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušeno (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x jakém xxxxxx xx xx zkoušeného xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x podpis xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přenosný xx xxxxxx typy xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vystaven xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxx vyhovělo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Vzor protokolu x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx č.
při ověřování xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Rozptyl metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Razítko x podpis
Datum vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx č. 17 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx odběru vzorků xxx xxxxxxx xxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Účel a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx (Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx uznává, xxxxxxxx výsledek xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx.
Xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Sb., xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potvrzený xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx průměr xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx překročí xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx jedním x xxxxxx způsobů:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCa) x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. xxxxxxx xxx xxxxx, pro něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx pravidla xx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti dioxinů x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vyjádřených xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx XXX ve Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. června 1997 (Xxx den Berg x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) for PCBs, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx xxx for Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
0,1
|
|
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD
|
0,1
|
PCB 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx krmivech
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx používají pro xxxxxxxxx dioxinů (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech xx provádí pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhledávací xxxxxx xxx výběr xxxxxx x obsahem xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx obsahem xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx PCB v xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx jsou schopné xxxxxx zpracovat velký xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx poskytují úplné xxxx doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Obecně
Protože xxxxxx x životního xxxxxxxxx x biologické xxxxxx (včetně vzorků xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx dioxinových kongenerů, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx TEF xxxx xxxxxxxxx, xxx vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x PCDF, x xxxxxxx xxxx x některých non-ortho x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podobnou dioxinům, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (viz Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx vzorku xx násobí jejich xxxxxxxxxx XXX a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xx dospělo x xxxxxxx koncentraci dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ započítaly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx do xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx hodnoty" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX započítala xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx vzorků
Pro xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxxx:
- vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X nádoby na xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx stopy papírového xxxxxx. Xxxxxxxx nádobí xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx slepá xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- hmotnost xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x dvojnásobek xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxxxx xxx bod 5;
- xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být x xxxxxxx asi xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx předmětem zájmu, xxx xxxx xxxxxxx, xx x rozsahu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolních vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx účast x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx určitá xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxxxxxx neprokazuje též xxxxxxxxx x oblasti xxxxxx potravin xxxx xxxxx, xxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných PCB x příslušných xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektem xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx PCB
Základní xxxxxxxxx xxx xxxxxx analytických xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Pro XXXX a XXXX xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx XXX (10-12 x), kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, že XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX a XXXX. Xxx většinu xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx citlivosti jako xxx XXXX x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx podobné XXX xx xxxxxxx množství xxxxxx, společně xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rušivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx o xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx koncentrace látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) je xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx kongenery, tj. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určit xxxxxxx XXX xxxx součet XXXX, PCDF a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Stanovení xxxx poskytovat platný x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Je nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (přesnost xxxxxx: xxxxx shoda xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx přisuzované xxxxxxx xxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou hodnotou xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (shodnost xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx několikanásobným použitím xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací metody xxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx GC/MS; xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx negativní xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 až +20 %
|
|
Variační xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody, například xxxx extrakcí, provedeno xxxxxxx vnitřních standardů 2,3,7,8-xxxxx substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x vnitřních standardů xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C, xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx pro každou x tetra nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (a alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB) (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x režimu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx iontů, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/X x dioxinům xxxxxxxxx XXX). Jednoznačně xx xxxx přednost, xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX značených xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB).
Pro ty xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx značený xxxxxx 13X, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxx obsahující xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx standardy xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx po xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx tom, kdy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx nebo v xxxx.
- Xxxx analýzou XX/XX xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je nezbytná, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k hodnotě XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (xxx xx xxxxxxx PCDD/F). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx se pohybuje xxxx 30 x 140 %.
- Oddělení xxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx koloně).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx EPA 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx maximální xxxxxx xxxx xxx xx xx xxxxxx mezi xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx neměl xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrazně xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx může xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx analytické xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : čistě xxxxxxxxxxx xxxxxxx a nebo xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací přístup
Odezva xxxxxx xx porovnává x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Vzorky x xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx se považují xx pozitivní. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x zkouší xxxxxxxx za shodných xxxxxxxx. Xxxxxx srovnávacího xxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem zájmu, xxx xx prokázala xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx,
- při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx prokázat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku(ů), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx žádné xxxxxxx standardy, xxxx xxx xxxxxxx informací x standardní xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx testy xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx rušivé xxxxx x maximální xxxxxxxxx xxxxx hodnoty,
Kvantitativní xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxx ředění, xxxxxxxxxxx xxxx trojnásobné xxxxxxx x měření, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx x kontrolu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx xx předpokládá, xx sloučeniny xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Toto xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx TCDD (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxx x xxxx i vzorku. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx koriguje podle xxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxx slepý xxxxxx (xxx se zohlednily xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx vzorku xxx xxxxxxxx jakosti x xxxxxxxxx xxxxx koncentrace, xxxxx xx předmětem xxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx výtěžnosti xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x biologických xxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Požadavky xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx metody XX/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 x pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx negativních výsledků xxxxxxx souboru xxxxxx xxx a xxx xxxxxxxxx úrovní xxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx natolik xxxxx, xxx se použití xxxxxxxxxxxxx nástroje xxxxx xxxxxxxx;
- pozitivní výsledky xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (HRGC/HRMS). Kromě xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX potvrzují xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 až 10 % negativních vzorků) x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x HRGC/HRMS.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx každá zkouška xxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací XXXX nebo dioxin/furanových xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx s R2 &xx; 0,95). Avšak xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx výsledku xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxx xxxxx konstantní xxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxx) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na mnoha xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx kontroly jakosti, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx výsledek xxxxxx xxxxxx uvnitř xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx odezvy. Vzorky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx zředěny x přezkoušeny. Xxxxx xx doporučuje zkoušet xxxxxxx xxx nebo xxxx xxxxx ředěných xxxxxx najednou;
- variační xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxx nezávislé xxxxxx xx neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pozadí. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx, která je xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx slepého pokusu x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx slepého pokusu x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx desetinásobku xxxxxx xxxxxxx rozpouštědla) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Dosud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, že xxxxxxxx dostupné biologické xxxxxxx sloučenin prováděné xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xx, xxx mohly xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přítomnosti dioxinů x xxxxxxxxxxxx koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- musí xxx dodržovány pokyny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x součásti xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx provozní xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx určuje xxxx xxxxxx střední xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx opakovaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jenž xx dělí směrnicí xxxxxx, xxxxxxx lineární xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x laboratořích xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxxxxxx rozsahu.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx používaný xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXXX/X x XXX xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx odhady, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximum xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxx hodnot uvedených x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na vyžádání.
Část 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxx ionty, která xx xxx monitorována x poměru signál - šum 3 : 1 pro xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. retenční xxx, xxxxx izotopu xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 revize X.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx znění xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x v mezích xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zapracovat příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/EHS, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Komise 71/393/EHS xx dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx druhá xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. července 1981, xxxxxx se mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 84/4/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x kterou xx xxxx směrnice 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Komise 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou se xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. března 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Dvanáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 2003/126/ES xx xxx 23. prosince 2003, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/79/ES ze dne 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx vitaminu X, xxxxxxxx E a xxxxxxxxxx v krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. července 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dioxinu x xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X čtvrté směrnice 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. ledna 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. ledna 2005 o změně xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx a XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 x 5
*) Nevztahuje xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem je xxxxx, než je xxxxxxx x tabulce.