Plné znění - 124/2001 Sb.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

§1

(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx¹⁾ se používají xxxxxxx xxxxxxx x xxxx vyhlášce.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, odběr xxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x premixech x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx reziduí pesticidů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

§3

(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovena v xxxxxxx x. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.

(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx.

(3) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek.

(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx současně x xx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x krmivech je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 4 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx kilogramy xxxx x kapalných forem xxxxx být xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

§4

(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 5 sloupci 2 této xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx v příloze x. 6 této xxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.⁴⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

§7

(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, smyslové x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx v rámci xxxxxxxxx odborného xxxxxx x zkoušení¹⁾ xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx národní xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx obchodní xxxx, xx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxxx postupy (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").

(2) Xxxxxx x principy xxxxx používaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx A xxx xxxxxxx metody a X xxx mezinárodní xxxxxx.

(3) Pokud xxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxx xxxxx uvedena x xxxxxxxxx č. 7 až 14 xxxx vyhlášky x xxxxxxxx xxxxxx znaku xx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxxxxx xxxxxx vědeckého x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 15 xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

§8

(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů, x výjimkou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx reprezentativní xxxx konečného xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xxxxxxx x. 7 xxxx vyhlášky.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx vlhkosti, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 7 xxxx vyhlášky.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x jeho znečištění xxxx xx xxxxx xxxx složení. Xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10^-3 x/xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látkami xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo z xxxxxxxx prostředí. Mletí, xxxxxxxxxxxx x prosévání xx xxxxxxx co xxxxxxxxxxx, aby byl xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vlivu xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxx přístroje, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 ^oC. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

§11

(1) Výsledkem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx analýz neodchyluje x xxxxx hodnotu, xxx je xxxxxxx xxxx opakovatelnosti /r/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 x 10 této xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x které lze xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx krátkého xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, vypočítá xx xxxxxxxx uvedeným x xxxx 8 xxxxxxx č. 15 xxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14 xxxx vyhlášky. Xxx stanovení původní xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx přepočítávají xx xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:

xxx vyjádření xxxxxx x xxxxxxxxxx xx/xx:

xxx xxxxx xx 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01xx/xx

xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx na 0,1 xx/xx

xxx obsah od 100 do 999 xx/xx x přesností xx 1 mg/kg

pro obsah xx 1000 xx 9999 xx/xx x xxxxxxxxx na 10 xx/xx

xxx obsah od 10000 xx 99999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 100 xx/xx

xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1000xx/xx

xxx xxxxxxxxx obsahu x jednotkách g/kg:

pro xxxxx do 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx

xxx xxxxx od 10,0 xx 99,9 g/kg x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx

xxx xxxxx nad 100 x/xx x přesností xx 1 x/xx.

(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x xxx xxx předpokládat, xx s pravděpodobností 95 % bude xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx laboratořích, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Reprodukovatelnost xxxxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx.

(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9, 10 a 17 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 xxxxxxx č. 15 xxxx xxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx

1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, aby zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:

x) U xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx každý xxxx xxxxxxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

x) U xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxxx xx odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x poté xx xxxxxxx xxxxx vzorek.

c) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxxx promíchání xxxxxx xxxxx určených x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeden dílčí xxxxxx. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx dynamickým xxxxxxxx.

x) U xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx, xxxxx nelze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx hloubek obalů. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x počáteční xxxx toku xxxxxx. X těchto xxxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx musí být xxxxxxx 10 xxxxx.

x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx bloku nebo xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.

x) U xxxxxxxxxx porostů xx xx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxx plná xxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx přítomnost nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných látek x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy x. 2 xx xxxxxxx 2 se xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx dílů xxxxx xxxxxxxxx.

3. Dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx odebrané xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx plánu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx které xxxxxxx.

4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x následně xxxxxxxxxx se zbývající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx dva litry.

5. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity partie xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx vybraných xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x partie xx xxxxxx x příloze x. 14.

6. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx prostoru xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 7 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.

Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx. Úprava xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, struktury, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.

1.2. Konečný vzorek xx důkladně xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x čisté podložce. Xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx vrstvy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx na dva xxxxxx díly xxxxxxx xxx dlouho, až xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorek. Hmotnost xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx konečný vzorek xx část, ze xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx částic, je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx se mohou xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.

1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx části, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, čisté, suché, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobky. Xxxxxxx xx bez xxxxxx a slouží xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1.4. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.

1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xxxxxx, je nutné xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx vzorkování, x provést potřebnou xxxxxx.

1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx posoudí, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x konečný xxxxxx xx xxxx xxxxx upravuje xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany oka 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx upraveného xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.

1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx tak, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením

Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxx mletím x xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx postup:

Konečný xxxxxx xx odsype xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx výška xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. Z xxxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku. Xxxxx xx xxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx vychladnout x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx do rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x kondicionace xxxxx dojít xx xxxxxxx rozprášením nebo x nežádoucímu xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx

3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

X suchých xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem tuku xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx snížení xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx tuku se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v částečně xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).

3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x nasávací xxxxxxx, xxxxxx x princip

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx konzistence, x kterých xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx bukového), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx všech složek, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx složky xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorku x nasávací hmoty xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v konečném xxxxxx.

3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxx zkouší x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x má xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxx mixováním. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx xxxxxx patrny xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx materiálu.

3.4 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.

3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obsahem močoviny

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx více xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, upravuje se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tuku a xxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nerozpustné xxxxxxx filtrací x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx síranem xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.

Uchovávání vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů

1. Uskladnění xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě znaků, x xxxxxxx nelze xxxxx zabránit, xxxx xx číslo xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx škůdcům xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxxxx xxxxx.

1.1. Vzorky, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx obzvlášť xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skleněných xxxxxxx.

1.2. Xxxxxxx skladovacího prostoru xx neměla xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxxxx být xxxxx xxx 60 %.

1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xx xxxxxxxxxx x inertním x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx této xxxx xx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.

Postupy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx chemického xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________

1. Vlhkost, xxxxxx látky

1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx - X -

1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxx - X -

1.3. Stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -

1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti - X -

1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx a tucích - X -

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek - X - - X -

2.2. Stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

x kyselině chlorovodíkové - X - - X -

2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin - A - - X -

2.4. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx - X -

2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -

2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -

2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - X -

2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -

2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -

2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - A -

2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -

2.12 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - B -

2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx - X -

2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - A -

2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

3. Xxx

3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - X -

3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -

3.3. Xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx - A -

3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

3.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx - X -

3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x olejích - A -

3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - A -

3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku - X -

4. Xxxxxxxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -

5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx

5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - B -

5.3. Xxxxxxxxx obsahu cukrů - X - - X -

5.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - X -

5.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -

5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -

5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v cukru x melase - A -

6. Popel

6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele - X - - B -

6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxx - X -

6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -

6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -

7. Xxxxxxxxxx

7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -

7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -

7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -

7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku - X - - X -

7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -

7.6. Stanovení xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X - - B -

7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -

7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx vápencích) - X -

7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry - A - - B -

7.10. Stanovení obsahu xxxxxxx - B -

8. Xxxxxxxxxx

8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -

8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx

x xxxxx - X -

8.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx - X -

9. Kyselost

9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové kyselosti xxxxxxx xxxxxx - X -

9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx - X -

10. Nežádoucí xxxxx

10.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx - B -

10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - A - - X -

10.5. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - A - - X -

10.6. Xxxxxxxxx obsahu kyseliny xxxxxxx - X -

10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx - X -

10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx - A - - X -

10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - B -

10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rezidují xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -

10.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

10.12. Xxxxxxxxx obsahu dusitanů - X -

10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -

10.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx B₁ - B -

10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx - B -

10.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -

10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

11. Xxxxxxxx xxxxxx

11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -

1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx

1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a doplňkových xxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx předsušení xxx 50 až 60 °X za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ve zvláštních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vysušením xx xxxxxxxxx xxxxx xxx 80 °C.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx:

xx 15 % 0,3 %

xxx 15 % 5 % xxxxx.

1.2. Stanovení xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx látek v xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v tucích.

Vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx xx odpaří xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 2 % 10 % xxxxx.

xxx 2 % 0,2 % xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx xx provádí xxx x materiálu xxx, xxx xxx získán (xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx) nebo xxxxx xx xx požadováno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech. Xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx vhodná xxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a plodů xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx po vysušení xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx vyššího obsahu xxxxxxxx krmiva je xxxxx předsoušení.

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2 %.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x olejích.

Vzorek je xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vážením.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx v xxxxxxxx xxxxx Kjeldahla. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xx všech druzích xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx hydroxidem xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx titračně alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx:

xx 200 x/xx 2 x/xx

xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % relat.

nad 400 x/xx 4 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx látek:

do 160 x/xx 4 x/xx

xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % relat.

nad 320 x/xx 8 x/xx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx močoviny x xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48hodinové xxxxxxxx xxxxxx xx pepsinem xxx 40 °X xxxxxxx podle Xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

xx 200 x/xx 4 x/xx

xx 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.

xxx 400 g/kg 8 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx 2 % xxxxx.

2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx všechna krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx bílkovin xx stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx látek nebílkovinného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx aminokyselin. Xxxxxx xxxxxxxxxx rozlišit X x X xxxxx ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Celkový obsah xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx separací xx xxxxxxxx xxxxxx x následné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx oxidaci xxxxxx xx stanovují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, bez xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, histidin x prolin) xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx aminokyseliny x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxxxx, po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, reakcí x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx močoviny:

od 2 xx 20 g/kg 2 x/xx

xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.

xx 100 xx 200 g/kg 10 x/xx

xxx 200 x/xx 5 % relat.

2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxx moučkách

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx moučkách. Xx použitelný xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XX₃ do xxxxxxx 2&xxxx;500 xx/xx.

Xxxxxxx xx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx hořečnatým x xxxxxxx xx titračně xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx uvolní uhličitanem xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx kyseliny xxxxxx a jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx sírovou xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 10 x/xx 10 % relat.

nad 10 x/xx 1 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.8. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx v xxxx x jejích xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 mg X/x min. xxx 30 °C.

Aktivita ureázy xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dusíku, xxxxxxxxxx x roztoku močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxx xxxxxx při xxxxxxx 30 °C.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

2.9. Ureázový xxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx za 1 xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,3 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xx použitelná xxx stanovení podílu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pepsinhydrochloridu xx zahříván po xxxx 48 xxxxx xx teplotu 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx:

xx 200 x/xx 4 g/kg

od 200 xx 400 x/xx 2 % relat.

nad 400 x/xx 8 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx vzniku xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xX 1 zpět xx jod x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lithným metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 283 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 355 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x volného xxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi X- x X- xxxxxx.

Xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X po xxxx 20 xxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x xxxxxx.

2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin x xxxxxxxx.

Xxxxx, nejčastěji xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxx vyextrahují xxxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové, extrakt xx xxxxxxx x xxxxx aminokyselin xx xxxxxxx metodou kapalinové xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx aminokyseliny xx xxxxxxx nutno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx řetězce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se uvolní xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, threonin, xxxxx, isoleucin, xxxxx, xxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx. Cystin (xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X-X xxxxxx) x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx směsí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx vodíku xx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx x teprve xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx je xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx použít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxx xx odstraní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpařením resp. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x tyto se xxxxxxxx xx definovaný xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.

3. Xxx

3.1. Stanovení xxxxxx xxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx tuku (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x krmivech. Xxxxxx xxxx vhodný xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x olejninách.

Tuk xx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx příslušným extrakčním xxxxxxxx, nebo extrakcí xx předběžné hydrolýze x obsah xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:

xx 50 g/kg 2 x/xx

xx 50 xx 100 x/xx 4 % relat.

nad 100 x/xx 4 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxx:

xx 4 do 100 g/kg 4 x/xx

xx 100 xx 200 x/xx 4 % xxxxx.

xxx 200 x/xx 8 x/xx

3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu tuku (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x olejnatých xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx extrakčního činidla x zvážením vysušeného xxxxxxxxxxxxxxx tuku.

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 g/kg.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx tuku xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx hodnoty xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxxx. 0,07 xxxx/x) nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxx xxxxxxx nad 4 xx XXX/x xxxx překročit xxxxxxx 15 % relat.

3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx se xxxxx látek xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x obsah vody x těkavými látkami x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx od 100.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 10 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx a xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx xxxx olejích.

Obsah nerozpustných xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx n-hexanu nebo xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

xx 3 x/xx 0,2 x/xx

xxx 3 x/xx 0,5 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx a xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx přibližné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x vyšším obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x tuků xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.

Xxx xxxx olej xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxxxxx rozpouštědla x xxxxxxxx xx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:

xx 50 x/xx 0,5 x/xx

xx 50 xx 100 x/xx 1 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xx určí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x jodidem xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx octové a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:

xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg

od 0,5 do 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx

xx 3 do 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx

xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 mmol/kg

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx modifikace xxxxxxx.

Xxxxxx X xxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X.

Xxxxxx X xxxxxxxxxx pro xxxxxx obsahující xxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxx kvantitativně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, sójové x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx sušené xxxxx.

Xxxxxx X - xxx x xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx vysušen x xxxxxx.

Xxxxxx B - vzorek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx tuku:

do 50 x/xx 2 x/xx

xx 50 xx 100 g/kg 4 % xxxxx.

xxx 100 g/kg 4 g/kg

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

4. Xxxxxxxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx manuální x xxxxxxxxxxx provedení.

Obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx nezhydrolyzovatelný xxxxxx vzorku po xxxxxx x alkalické xxxxxxxxx, od kterého xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:

xx 100 x/xx 3 x/xx

xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:

xx 4 xx 100 g/kg 4 x/xx

xxx 100 g/kg 4 % relat.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové

5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x krmivech. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x zdrtky těchto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx bohatá xx xxxxxx.

Xxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx bílkovin Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxxx ve směsi xxxxxxx-xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:

xxxxx xxx 400 x/xx 4 x/xx

xxxxx než 400 g/kg 1 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu škrobu.

do 120 g/kg 6 g/kg

od 120 xx 200 g/kg 5 % xxxxx.

xxx 200 g/kg 10 g/kg

5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx obsahy xxxxx.

Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx v ethanolickém xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxx xxxxx:

xx 15 xx 100 xx/xx 3 x/xx

xxx 100 x/xx 3 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:

xx 5 do 250 x/xx 5 x/xx

xx 250 do 500 g/kg 2 % relat.

nad 500 x/xx 10 x/xx

5.4. Stanovení xxxxxx laktosy

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx více než 5 g laktosy x 1 xx xxxxxx.

Xxxxxxx se spolu x ostatními xxxxx xxxxxxxxxxx ze vzorku xxxxx, extrakt xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx laktosu x nezměněném stavu. Xx vyčeření Carresovými xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, x xx vlhkosti, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), tuku, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx močoviny a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.6. Stanovení xxxxxx xxxxx polarizací

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx x krmném xxxxx, xxxxxx a xxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx světla úměrně xxxxx x xxxxxx xxxxx x roztoku.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 1 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx x melase

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx jodometrickou xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

6. Popel

6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx popele x xxxxxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx obsahy xxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx zpopelnění xxx xxxxxxx 550 °X do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 30 x/xx 3 x/xx

xx 30 xx 50 g/kg 10 % xxxxx.

xx 50 do 200 x/xx 5 x/xx

xx 200 do 400 x/xx 2,5 % xxxxx.

xxx 400 x/xx 10 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx popele:

od 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.

xx 40 xx 100 x/xx 4 x/xx

xx 100 xx 150 g/kg 4 % xxxxx.

xx 150 xx 200 x/xx 6 x/xx

xxx 200 x/xx 3 % relat.

6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx popele v xxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tuky x xxxxx včetně xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx popele xx anorganický xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vzorek xxxx xx spálí xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:

xx 1 x/xx 20 % xxxxx.

xxx 1 g/kg 15 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx popele x xxxxxx:

xx 1,6 g/kg 0,2 x/xx

xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % relat.

nad 80 x/xx 10 x/xx

6.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině chlorovodíkové

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx všechny obsahy xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

xx 10 x/xx 1 x/xx

xx 10 xx 50 x/xx 10 % relat.

od 50 xx 200 x/xx 5 x/xx

xx 200 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.

xxx 400 g/kg 10 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxx X: xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx povaří x kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x nerozpuštěný xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxxx X: použitelná xxx minerální suroviny xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxxx x krmné xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, stanovených xxxxxxx X, xxxxx xxx 10 x/xx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx xx xxxxxxxx a xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx

7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx reakci x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:

xx 50 x/xx 3 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 1,5 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky vážkových x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:

xx 10 x/xx 0,6 x/xx

xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.

7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 x/xx.

Xxxxx xxxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx směsi).

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx manganometrickými xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:

xxx 50 x/xx 1 x/xx

xxx 50 x/xx 2 % relat.

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:

xx 10 x/xx 0,4 g/kg

od 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.

xxx 100 x/xx 4 g/kg

Opakovatelnost xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:

xx 1 do 5 x/xx 0,5 x/xx

xx 5 xx 60 g/kg 10 % xxxxx.

xx 60 xx 100 x/xx 6 x/xx

xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx vážkový x xxxxxxxxxxxxxxx (AAS, XXX) xxxxxxxxxxx.

7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 x/xx.

Xxxxx xxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:

xx 2 do 50 x/xx 10 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 5 x/xx

7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku

Účel, rozsah x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 2 do 50 x/xx 10 % relat.

nad 50 x/xx 5 x/xx

7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx x premixech.

Obsah xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 5 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg

od 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.

xxx 80 x/xx 10 x/xx

7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů x xxxxxxxx a premixech. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx obsahy xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx nepřímou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:

xx 10 x/xx 0,5 g/kg

nad 10 x/xx 5 % xxxxx.

(xxxx xxxxxx 10 % relat.)

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.

7.7. Stanovení xxxxxx celkových xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkových uhličitanů x xxxxxxx směsích x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 do 100 x/xx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx uhličitý se xxxxx x kalibrované xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx

xx 25 xx 100 x/xx 8 % xxxxx.

xxx 100 x/xx 8 x/xx

7.8 Xxxxxxxxx obsahu xxxxx křemíku, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx)

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx.

Xx rozkladu xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx oxidu křemičitého xxxxxxx. Ve filtrátu xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx železitý x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx stanovení xxxxx železitého x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vápenatý x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 2 g/kg.

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx oxidů amoniakální xxxxxxx:

xx 10 g/kg 0,7 x/xx

xx 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx

xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 x/xx

xx 50,1 xx 100 x/xx 2,5 x/xx

xxx 100 x/xx 4,0 x/xx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxx xxxxx vápenatého xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x/xx.

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxx xxxxx amoniakální xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 4,5 g/kg.

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx:

xx 10 x/xx 1,5 x/xx

xxx 10 x/xx 3 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx síry x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu celkového xxxxxxx x krmivech.

Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxx xx vysráží xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

8. Mikroprvky

8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx v krmivech x xxxxxxxxx. Uvedenými xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx mědi, železa, xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku:

do 50 xx/xx 5 mg/kg

od 50 xx 100 mg/kg 10 % xxxxx.

xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx

xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx ICP xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

8.2. Xxxxxxxxx obsahu manganu, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, mědi, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.

Vzorek xx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx třeba xx zpopelnění, případně xx xxxxxxxxxx kysličníku xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxx xx stanoví xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, železa, xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx 0,11. X xx/xx a xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a xxxxx 0,15 . X xx/xx, xxx X xx xxxxxxxx stanovení.

Uvedená xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx:

xxxxxxx xx 1&xxxx;000 do 300&xxxx;000 xx/xx

xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg

železa xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 mg/kg

hořčíku xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 xx/xx

xxxxxxx xx 15 xx 15 000 xx/xx

xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx

xxxxx od 25 do 15&xxxx;000 xx/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zinku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx

xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx

xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 mg/kg

nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.

8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x zinku x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených prvků.

Obsah xxxx, železa, manganu x xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x chloridovém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:

xx 50 xx/xx 5 xx/xx

xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx

xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx železa xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.

9. Xxxxxxxx

9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku xx xxxxxxx xX = 8,5 nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx vodního výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx výsledků volné x vázané kyselosti xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx směsích

Účel, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx vodního xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10. Nežádoucí xxxxx

10.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x lněném xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx enzymaticky x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx stříbrný xx xxxxxx filtrací x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatem xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů v xxxxx x jejích xxxxxxxxxx.

Xxxxx glukosinolátů xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

xx 5 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xxxx/xx 5,5 % xxxxx.

xx 10 xx 15 mmol/kg 3,6 % xxxxx.

xxx 15 mmol/kg 3,4 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

xx 5 xxxx/xx 15 % relat.

od 5 xx 10 xxxx/xx 10 % xxxxx.

xx 10 xx 15 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.

xxx 15 xxxx/xx 7 % xxxxx.

10.5 Stanovení obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (VOT) x krmivech x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xx 200 xx/xx.

Xx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx VOT a xxxx obsah se xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu:

do 100 xx/xx 24 xx/xx

xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 mg/kg

nad 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.

10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx různého stupně xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, trans 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx C 22 : 1 z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:

xx 2 x/xx 0,15 x/xx

xx 2 xx 5 x/xx 7,5 % xxxxx.

xx 5 xx 10 x/xx 6,5 % xxxxx.

xx 10 do 25 xx/xx 1 x/xx

xxx 25 xx/xx 1,3 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx:

xx 2 xx/xx 0,3 x/xx

xx 2 xx 5 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 10 xx 25 mg/kg 2 x/xx

xxx 25 xx/xx 2,5 x/xx

10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx x krmivech. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x dusičnanovém výluhu xxxxxx xxxxxxx plamenové xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx voltamerie x xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx elektrodě.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:

od 1 xx 3 xx/xx 25 % relat.

od 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg

nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:

od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx

xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx

xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx

xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx

xxx 1 xx/xx 15 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:

xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 0,2 do 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx

xx 0,4 xx 1 mg/kg 25 % xxxxx.

xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx

xxx 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.

10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyvařením zkušebního xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.

X rozloženém xxxxxx xxxxxx xx k xxxxxxxxxx rušivých xxxxx xxxxxxxx oddělí xxxx X₂XxX₆ a v xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 12 xx 15 mg/kg 6 mg/kg

od 15 do 30 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx

xx 60 xx 500 xx/xx 20 % relat.

od 500 xx 1 000 mg/kg 100 xx/xx

xxx 1&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.

10.10 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, dieldrinu, DDT, XXX, XXX, endrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) v krmivech.

Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x x extraktu se xxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx chromatografických xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dusitanů x xxxxxxxx.

Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx.

Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx:

xx 0,06 xx/xx 0,009 xx/xx

xxx 0,06 xx/xx 40 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:

xx 0,04 xx 0,06 mg/kg 50 % relat.

od 0,06 do 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx

xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % relat.

od 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx

xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.

10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxx včetně xxxx, xxxxx xxxxxxxx slupky xxxxxxx.

Xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jódem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx B1:

do 20 µ/xx 25 % relat.

do 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx

xxx 50 µg/kg 10 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:

xx 20 µx/xx 50 % xxxxx.

xx 20 xx 50 µx/xx 10 µx/xx

xxx 50 µx/xx 20 % relat.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx µx/xx.

10.15 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.

Xx vzorku se xx rozkladu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxx metodou atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:

xx 1 mg/kg 30 % xxxxx.

xx 1 xx 5 xx/xx 0,3 xx/xx

xxx 5 xx/xx 6 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx

xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 15 xx 30 mg/kg 3 mg/kg

nad 30 mg/kg 10 % xxxxx.

10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x chemicky příbuzných xxxxx v xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx obsahují.

Gossypol xx xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxx při 440 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx.

10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx theobrominu x krmivech.

Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

11. Zkoušení xxxxxx

11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodní xxxxx. Ve xxxxxx xx určí xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Conwayovou xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx

x xxxxxxxxx pH 0,05

xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx

xxxxxx amoniaku xxxx XX₃ 0,1 x/xx

xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx

X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x stlačitelnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.

Postupy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx postupu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x krmných xxxxx x doplňkovými xxxxxxx a xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu

_____________________________________________________________________________________

1. Stimulátory xxxxx

1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu - X -

1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - X -

1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -

1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -

1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -

1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - X - - X -

1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -

1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -

1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - B -

1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu - X -

1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -

1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu - X -

1.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - B -

2. Xxxxxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - A -

2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx -.X -

2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - B -

2.11. Stanovení xxxxxx robenidinu - A - - X -

2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx uvedeno v Xxxxxxx 10, xxxx 1

2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1

2.19 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -

2.22. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.23. Stanovení xxxxxx lasalocidu - X -

2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -

2.25. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -

2.26. Xxxxxxxxx obsahu carbadoxu - X -

2.27. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx - B -

2.28. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

3. Xxxxxxxxxxxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -

3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - B -

4. Xxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x vitaminu X - X -

4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -

4.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X - X -

4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx vitaminu X - X -

4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - X -

4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X -

4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx - A -

4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₁, X₂, X₆ - X -

4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X₂ - X -

4.10. Stanovení xxxxxx vitaminu B₆ - X -

4.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx K₃ - A -

4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - X -

4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -

5. Xxxxxxxxxx

5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zinku, železa x xxxx - xx uvedeno x příloze 9,

xxxx 8 - X -

5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -

5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu - B -

5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx jodu - X -

6. Xxxxxxxx x xxxxxx

6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 část 7 - X -

6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 část 7 - A -

7. Xxxxxxx

7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet výsledků xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx

xxx difúzní xxxxxxxx xxxxxxx - A -

8. Xxxxxxxxxxxx

8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - X -

9. Xxxxxxx

9.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - B -

9.2. Stanovení xxxxxx nafitivních x xxxxxxxxx karotenoidů - X -

10. Xxxxxxxxxxx

10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx - X -

10.2. Stanovení xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx - X -

10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

11. Xxxxxxxxxxxx

11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu - X -

12. Xxxxxxxxxxxx

12.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -

12.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Xxxxxxxx - X -

1. Xxxxxxxxxxx xxxxx

1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.

Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx plotnovým postupem xx základě inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 732 (XXXX 10&xxxx;240).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx avilamycinu:

od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx

xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.

1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxxxxx se tři xxxxxxxx postupy, z xxxxx dva xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx bez x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Třetí xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:

xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.

od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.

od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx

xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg.

1.3. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipu

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu v xxxxxxxxx.

Xxxxx flavofosfolipolu xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 mg/kg.

1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx s UV - xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx:

xx 5 xx 15 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 15 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 100 xx 1&xxxx;500 10 % xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

xx 2 xx 10 xx/xx 2 xx/xx

xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx

xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez stanovitelnosti 2 xx/xx.

2. Xxxxxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia

Účel, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx amprolia:

od 1,3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 30 xx 60 xx/xx 4,5 mg/kg

od 60 xx 120 mg/kg 7,5 % xxxxx.

xx 120 xx 180 xx/xx 9 mg/kg

nad 180 xx/xx 5 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx amprolia:

do 120 xx/xx 15 % relat.

od 5&xxxx;000 - do 30 000 xx/xx 10 % relat.

Mez stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.

2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxx je 1 xx/xx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 25 xx/xx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx amprolia xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x x XX xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx amprolia:

do 25 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx

xxx 1&xxxx;000 mg/kg 7,5 % relat.

Reprodukovatelnost

Je xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti je 25 xx/xx.

2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 280 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu diclazurilu:

do 5 xx/xx (xxxxx xxxxx) 13 % xxxxx.

xx 200 xx 1&xxxx;000 mg/kg (xxxxxxx) 4,5 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:

xx 5 mg/kg (krmné xxxxx) 26 % xxxxx.

xx 200 xx 1&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxx) 9 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.

2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx se stanoví xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Bacillus xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.

2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v premixech.

Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx acetonitrilu a xxxxxxxxxxxxxx, předkolonové derivatizaci xxxxxxxxxxxxxxx a následném xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní fázi x xxxxxxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxx vlnová xxxxx 224 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 515 nm) nebo XX detekce při xxxxxx délce 224 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.

2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx methylbenzochátu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx methanolovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxxxxx xx izolován na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x znovu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxxx XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:

xx 1 do 15 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 1&xxxx;000 xx 4&xxxx;500 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:

xx 1 xx 15 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 1 000 xx 4&xxxx;500 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx pro XX xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx XX xxxxxxx.

2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.

2.8. Xxxxxxxxx obsahu narasinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx a xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV - xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:

xx 10 do 30 xx/xx 5 xx/xx

xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx

xx 200 do 50&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 0,7 xx/xx.

2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx extrakci x-xxxxxxx x chromatografické separaci x xxxxxxxxx alkalického xxxxxxx xxxxxxxx draselného.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx xx alumině X, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 347 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu robenidinu xxxxxx xxx 15 mg/kg xxxxxxx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx

xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx

xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx

xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 xx/xx.

2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové délce 545 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:

20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx

100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.

5 000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 mg/kg

nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.13 Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu (xxxxxxxx, xxxxxx)

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methanolamoniak x po xxxx xxxxxxxxx do mobilní xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x UV xxxxxxx xxx 625 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.

xx 100 do 200 xx/xx 5 xx/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:

od 50 xx 200 mg/kg 15 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 mg/kg.

2.14 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.

Obsah meticlorpindolu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx délkách 267, 297 x 327 xx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 30 do 100 xx/xx 5 mg/kg

na 100 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:

od 30 xx 100 xx/xx 15 xx/xx

xx 100 xx 300 xx/xx 15 % relat.

od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx

xx 450 do 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.

2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx kurasanu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky x XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 361 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu xx uveden x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.

2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.

2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx vodou x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx hodnotu 0,5 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.

2.20. Xxxxxxxxx obsahu decoquinátu

Účel, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu decoquinátu x xxxxxxxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vápenatého x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx fluorometricky.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx arprinocidu x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem a xxxxx arprinocidu je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x XX detekcí xxx 254 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xx xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 268 xx; xxxxxx vlnová xxxx 350 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:

xx 0,03 xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx

xx 4 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx nestanovena

nad 1&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 0,03 xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx

xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx

xxx 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.

2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx délce 310 xx x xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % relat.

od 20 do 40 xx/xx 4 xx/xx

xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:

xx 0,4 do 50 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx

xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 0,4 mg/kg.

2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x extrakt xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Semduramicin se xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vanilinem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX - detektorem při xxxxxx délce 522 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

2.25. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x princip

Postup určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 mg/kg, mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,5 xx/xx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx čistí xx XXX patroně X18. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx a xxxx. Xx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dimethylformamidu x xxxx. Extrakt x xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxxx ve směsi xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:

xx 0,5 xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 2,5 do 5 xx/xx 0,75 xx/xx

xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx uvedena x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,5 xx/xx.

2.26. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg, xxx stanovitelnosti je 10 xx/xx.

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx z premixů x doplňkových látek xx xxxxx ředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x XX detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x vyšším 15 % xxxxx. x xxxxxxx vyššího xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx u metody.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.

2.27. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx 10 xx 20 xx/xx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.

2.28. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx lasalocidu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxx detekce xx 5 xx/xx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 mg/kg.

Lasalocid sodný xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanoví xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:

xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 100 xx 200 mg/kg 15 xx/xx

xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.

3. Xxxxxxxxxxxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.

Obsah xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90% methanolem. Xxxxxxxx xx přečistí na xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 309 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:

xx 3 xx 30 xx/xx 15 % relat.

od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx

xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti xx nevztahují xxx xxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x. 16

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:

xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx

xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.

3.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx a přečištění xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

xx 4 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 4 xx 10 xx/xx 2 mg/kg

od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg

od 50 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 5 000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4. Xxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx E

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X x E xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx draselným x xxxxxxxx extrakci xx xxxxx fázi xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx normální xxxx x XX detekcí xxx 325 nm xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx délka 480 xx) pro xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.

Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X.

xx 999 x.x./xx s xxxxxxxxx na 1 x.x./xx

xx 1&xxxx;000 xx 9&xxxx;999 m.j./kg s přesností xx 10 x.x./xx

xx 10&xxxx;000 xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg

od 100&xxxx;000 xx 999&xxxx;999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 000 x.x./xx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 1&xxxx;000 xx 50&xxxx;000 x.x./xx 20 % relat.

od 50&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 10 000 x.x./xx

xxx 100&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):

od 0,8 xx 50 mg/kg 20 % xxxxx.

xx 50 xx 100 xx/xx 10 mg/kg

nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu A (XX detekce):

od 1&xxxx;000 xx 4 000 x.x./xx 1&xxxx;000 m.j./kg

od 4&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.

xx 100 000 xx 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 m.j./kg

od 125&xxxx;000 xx 375 000 x.x./xx 20 % xxxxx.

xx 375&xxxx;000 xx 600 000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx

xx 600&xxxx;000 do 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.

xx 800&xxxx;000 xx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100 000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx).

xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % relat.

od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.

xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin A xx 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 0,8 xx/xx.

4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a xxxxxxxx X

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X a X xx xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx methanolu xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxx 325 nm nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 480 nm) xxx xxxxxxx X x XX detekce xxx 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 292 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) pro xxxxxxx X.

Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx obsah xxxxxxxx X:

xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg

od 1&xxxx;000 do 9 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg

od 10&xxxx;000 xx 99 999 x.x./xx x xxxxxxxx xx 100 m.j./kg

od 100 000 xx 999&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 1&xxxx;000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10&xxxx;000 x.x./xx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 1&xxxx;000 xx 8 000 x.x./xx 25 % relat.

od 8&xxxx;000 xx 13&xxxx;500 m.j./kg 2 000 m.j./kg

od 13&xxxx;500 do 40 000 x.x./xx 15 % xxxxx.

xx 40&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 x.x./xx 37 500 x.x./xx

xx 300&xxxx;000 do 1&xxxx;600&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.

xx 1&xxxx;600&xxxx;000 xx 2&xxxx;600&xxxx;000 x.x./xx 200&xxxx;000 x.x./xx

xx 2&xxxx;600&xxxx;000 xx 4&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 55 xx 100 mg/kg 5,5 xx/xx

xx 100 do 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.

xx 500 xx 1 000 xx/xx 45 xx/xx

xx 1&xxxx;000 xx 5 000 xx/xx 4,5 % relat.

od 5&xxxx;000 xx 7&xxxx;500 xx/xx 225 mg/kg

více xxx 7 500 mg/kg 3 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu vitaminu X (XX detekce):

od 1&xxxx;000 do 100 000 x.x./xx 25 % relat.

od 100 000 xx 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx

xx 125&xxxx;000 do 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.

xx 375&xxxx;000 xx 600&xxxx;000 m.j./kg 75&xxxx;000 x.x./xx

xx 600&xxxx;000 do 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.

xx 800&xxxx;000 xx 1 000 000 m.j./kg 100&xxxx;000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % relat.

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx).

xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 do 150 mg/kg 20 % xxxxx.

xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 do 500 xx/xx 15 % relat.

od 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A xx 250 m.j./kg xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx UV detekci 1000 m.j./kg. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X je 0,1 xx/xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro UV xxxxxxx 0,8 xx/xx.

4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx vlnová délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (UV detekce):

od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 50 xx 100 xx/xx 10 xx/xx

xxx 100 xx/xx 10 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):

xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % relat.

od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx

xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.

od 150 xx 200 xx/xx 30 mg/kg

od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg

nad 750 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx UV xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx detekci 0,1 xx/xx.

4.4. Stanovení obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx X

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X v premixech x x krmných xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx vitaminu X (octan xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx přímo, xxxx. xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X 1&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 88 000 xx/xx.

Xxx krmné xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx X

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx vitaminu E xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 0,8 xx 55 mg/kg 10 % xxxxx.

xx 55 do 100 xx/xx 5,5 xx/xx

xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.

xx 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 45 xx/xx

xx 1&xxxx;000 xx 5&xxxx;000 xx/xx 4,5 % xxxxx.

xx 5&xxxx;000 do 7&xxxx;500 xx/xx 225 xx/xx

xxxx xxx 7&xxxx;500 xx/xx 3 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg

od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 150 do 200 mg/kg 30 mg/kg

od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 500 do 750 mg/kg 75 mg/kg

nad 750 xx/xx 10 % relat.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro fluorescenční xxxxxxx 0,1 mg/kg.

4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cholinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx cholinu se xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx hydroxidem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexu xx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx amonným x prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez stanovitelnosti xx 20 xx/xx.

4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.

Xxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.8 Xxxxxxxxx xxxxxxxx X₁, B₂, X₆

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X₁, B₂, X₆ x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx X₁ (xxxxxxx), X₂ (xxxxxxxxxx) x X₆ (pyridoxin) se xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx vitaminu X₂ x X₆ xx xxxxxxx xxxxx fluorescenční xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X₁ xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxxxxx činidlem x xxxxxxx smyčce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B₂

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxx postupy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₂ x xxxxxxxxx - postup xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X₂ xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x mírně okyseleném xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 440 xx xxxx difúzním plotnovým xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (ATCC 7469).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxx fluorometrickou xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxxx plotnovou:

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X₂ 500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X₆

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6 x premixech.

Vitamin X₆ xx všech xxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₃

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X₃ v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X₃ xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 264 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.

4.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx A

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X zahrnuje xxx-xxxxx xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx, které xx xxxxx metodou xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) na kg. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µg all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxxx). Xxx stanovitelnosti xx 2&xxxx;000 XX xxxxxxxx X/xx.

Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a zbytek xx rozpustí x xxxxxxxxx a pokud xx to xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A se xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Chromatografické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) a xxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx u xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 2000 x.x./xx.

4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx DL-α-tokoferol acetátu xx xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 mg XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin E). Xxx stanovitelnosti xx 2 xx vitaminu X/xx.

Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x zbytek xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.

Reprodukovatelnost

Je xxxxxxx x metody.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.

5. Mikroprvky

5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, manganu x xxxxx

Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.

5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v krmivech.

Stanovení xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx s 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:

xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 5 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx

xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 30 xx 50 mg/kg 7,5 xx/xx

xxx 50 xx/xx 15 % relat.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx selenu x xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xx rozkladu xxxxxxxxx xxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxx..

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °C xx xxxxxx oxidují x alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vzniklé xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Postup xx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx jodu x xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxx xxxxxxxx při 520 °X a jodidy xx zoxidují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na jodičnany. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx uvolní xxx, xxxxx se xxxxxxx titrací xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx jodu:

od 0,5 do 5 xx/xx 30 % relat.

od 5 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx

xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx metodu xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxxxxxx metodu xx 0,5 mg/kg. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6. Xxxxxxxx a xxxxxx

6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze x. 9, xxxx 7.

6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxx xx uveden x xxxxxxx x. 9, xxxx 7.

7. Xxxxxxx

7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx postupy

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. stimulačních xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot xx vypočítá xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x standardu.

8. Xxxxxxxxxxxx

8.1. Xxxxxxxxx obsahu ethoxyquinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky ethoxyquinu x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xx vzorku extrahován xxxxxxxxxx x alikvotní xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do petroletheru x xxxxx ethoxyquinu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

8.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu a xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx x tucích.

Vzorek xx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxxx acetonitrilem. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx xxxxxxx xxx 280 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

9. Xxxxxxx

9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kapsatinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jako kapsatin, xxxxxxxxxxxxx barviva xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx nativních x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Používají xx dva xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahů xxxxxx xxxxxxxx apo-karotinové, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chromatografie x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx spektrofotometricky.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10. Xxxxxxxxxxx

10.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx kyseliny mravenčí x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Těkavé xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx mravenčí xx xxxx jediná xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu kysličníku xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx uvolní xx okyselení vzorku xxxxxx proudem xxxxxx x jímá xx xx roztoku xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x formaldehyd xx x destilátu xxxxxxx xx reakci s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 nm.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

11. Zchutňovadla

11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx sacharinu x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx chloroformem x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxxxxxx

12.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení počtu xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx D x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podle Slanetze x Bartleye. Xxxx xxxxxxxxxx půda xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx selektivní půda (xxxx. KF xxxx) xxxx x premixů xxxxxx neselektivní xxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx vyhodnocují xx xxxx x xxxxxxxxx kultivaci.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

12.2. Stanovení xxxxx zárodků bakterií xxxxx Xxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxx Xxxxxxxx v krmivech.

Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Bacillus xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx xxxx mikroorganismy, xx xxxxxxxxxxx po 18 - 24 xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů

Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________

1. Stanovení xxxxxx lisovaných xxxxx X

2. Xxxxxxxxx zrnitosti A

3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí A

1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx druhy xxxxx x premixů. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx sypký podíl xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

2. Xxxxxxxxx zrnitosti

Účel, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Postup xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx krmiv x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xx separaci xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení krmiv

Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

____________________________________________________________________

1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X

2. Xxxxxxxxxx pachu A

1. Xxxxxxxxxx barvy, struktury x xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xx x xxxxxxx odchylky xx xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx opracování xxxxxxx xxxxxxx, případné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx velikosti xxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x původním xxxxx x xx xxxxxxx x odchylky xx xxxxx, xxxxx xx pro dané xxxxxx typický.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.

Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu

______________________________________________________________________________________

1. Mikroskopie xxxxx X

2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx X

3. Stanovení xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X

4. Stanovení snětivosti xxxxxxx X

5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx A

6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx x identifikaci jednotlivých xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx příměsí.

2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx na xxxx xxx pouhým xxxx, popř. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx zákon x xxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích

Princip

Živí xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx na xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxxxxxx Ministerstva zemědělství x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx

Xxxxxxx

Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vykazuje xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx světlou xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x olejnin

Princip

Mechanicky xxxx xxxxx se x poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyjadřují xxxx % xxxxx.

6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx identifikaci. Xxxxxxxxxx živočišného původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxx vlákna x xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, štětiny, xxxx, xxxx, vaječné xxxxxxxx, xxxx kosti, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)

Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.

Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

1.1. princip xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx interakce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku

1.2. použité xxxxxxxxxx xxxxxx chemické xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

1.3. podrobný xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x kalibraci, měření, xxxxxxx

2. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx označuje těsnost xxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx specifikovaných xxxxxxxx. Míra xxxxxxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxx x_x.

Xxxxx xxxxxxx x_x xx xxxxxx xxxxxx rozpětí R, xxxxx xx definováno xxxx rozdíl xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx m xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřena

kde X_x = ⎮x_x1 - x_x2⎮ xx xxxxxxx, xx. rozdíl dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx j-tém xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x_x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) analytické xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X (0,95)): x = 2,8.s_x. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx s_x resp. xxxxxxxxxxxxxx xx určuje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků téhož xxxxx xxxxxxxxx (x ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x_x se xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x dané xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x velké xxxx výsledků xxxxxxx x přijatou referenční xxxxxxx. Referenční xxxxxxx xx xxxxxx jako

a) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx organizací

c) xxxxxxxxxxxx xxxx certifikovaná hodnota xxxxxxxx xx spolupráci xxx patronací xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx uvedená x xxxxxx x) až x), uvede se xxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).

4. Linearita metody

Linearitou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx xxxxxxx metodami xxxxxxxxxxx statistiky. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx analytu, postupuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozdílu, jenž xxxx být xxxxxxx xxxxxxx odezvou xxxxxxx xxxxxx.

6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx stanovitelnosti metody xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je dosažena xxxxxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Většinou xx jako mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxx první xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx metody xxxxx přehled x xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků. Xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx nemá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx výsledků.

8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti a xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (r) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx

x = 2,8 x x_x xxxx. x = 2,8 . s_x (viz xx. 2 xxxxxxx 15); X = 2,8 x s_R, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x_X² xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx s_r² x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x_X² x xxxxx:

x_X² = x_x² + x_X²

Xxxxxxx s_r² a x_X² xx xxxx xxxxx následujících xxxxxx:

xxx x_x xx počet xxxxxxxx a x_x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, p xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxxx případě, xxx xxx xxxxxxx x_x xxxxx n_i = n = 2, xx použije xxxxxxx x_x = 2X_x, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx

1. Xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xx zkoušení xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx lasalocid, x xxxxx je xxxx zkouškou xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x látka xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx propadaly xxxxxxxx sítem o xxxxxxxxx strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx pracovní přesnosti 1 : 10 000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x minerálním xxxxxxx xxxx pro výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx jemně xxxx xxxxx jemně xxxxx. V ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx pšeničná xxxxx xxxxx. Velikost xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx xxx menší xxx 1 xx.

4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx propouštět xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zbytků x xxxxx vyprázdněný. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx protokol x xxxxx.

5. Xxxxxxxx x xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:

x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a xxx xx jeho xxxxxxxx,

x) xxx míchacího zařízení,

c) xxxxxxx xxxxx (pokud xx xxxxxxx),

x) rok xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxxxxx x xxxxxxx x výrobce xxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx shody xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

- technické xxxxxxxxx (xxxxx, pracovní část - xxxxxxx element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx mechanických xxxxx, změny tvaru xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx naplnění),

- souhrnné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

- kdo provedl xxxxxxxxx shody (popis, xxxxxxxx xxxxxxx),

- xx xxxxxxxxxxxxx (výrobce) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx protokolu.

6. Vlastní xxxxxx zkoušky

Míchací zařízení xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou moukou xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx se odváží x přesností ± 1 % z xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx, xxx zaplnilo xxxxxxx xxx třetiny xxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx kontrole xxxxxxxx míchacího zařízení, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx elementu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx uvede xx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxxxx, na xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx stanovené xxxx se přikročí x xxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxx xx xxxx xxxxx přímo x xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxx vyprazdňování xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx krabice xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx materiálu. Pokud xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, xxx výjimečně xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Xx xxxxx vzorek xx považuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx x přímo xxxxxxxx do obalů.

8. Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx stanovuje příloha x. 7, bod 1.7. Pro xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10, x xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x pro xxxxxxxxxxxx pod bodem 3.1.

Xxx doplňkové látky xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:

__________________________________________________________________

Doplňková xxxxx Xxxxx mg/kg Opakovatelnost

__________________________________________________________________

Lasalocid od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.

xx 50 xx 150 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % relat.

od 50 xx 180 5 mg

__________________________________________________________________

Z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx úpravě xxxxxxxx xx oddělí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 paralelní stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x u xxxxxxx xxxxxxx vybraného xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx o více xxx, xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zkoušení. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu.

9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu

Pro zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx u dílčích xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro každý xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx vzorků.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu (x²) xxxxx:

10. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

11. Pracovní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx platí xxxxx: xxx

x²

X_0,05 = ____ [X_0,1 (α,x - 1; n - 1]

s_y²

12. Ze xxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, který xxxxxxxx:

x) xxx míchacího xxxxxxxx, x které se xxxxx x xxx xxxxx pracovní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Sb.),

b) kdo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx indikační xxxxxxxxx látka byla xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xx xx zkoušeného substrátu (xxxxxx),

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx vzorku, celkový xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x výpočtu celkového xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, f-test tabelovaný xxx xxxxxx 0,1,

e) xxxxxxxxx hodnocení,

f) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) razítko x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx xxxx typem xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.

13. Xxxx protokolu x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx o zkouškách x.

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx zařízení

typu

Výrobce (xxxxxxx):

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx

Xxxxxxxx

Xxxxxx: X (xxx.):

Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):

Xxxxxxx xxxxxx:

_____________________________________________________________________________________

Xxxxx x_1,2 Výsledek Xxxxxx Xxxxx x_1,2 Výsledek

_____________________________________________________________________________________

1 2 3 4 5 6 7

_____________________________________________________________________________________

1 1

_____________________________________________________________________________________

2 2

_____________________________________________________________________________________

1 3

_____________________________________________________________________________________

2 4

_____________________________________________________________________________________

1 5

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

Xxxxx:

Xxxxxxxx : X_1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x podpis

Datum xxxxxxxxx protokolu: organizace xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zkoušení

Pokud xxxx x metod xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 a 10 xxxxxx jinak, xxxxxxxxx se hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tabulce.

________________________________________________________________________________________

Jakostní xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.

xxx 15 % ± 2 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx látky do 160 x/xx ± 4g/kg

160 - 320 g/kg ± 2,5 % xxx.

xxx 320 x/xx 8 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx

100 - 200 ± 4 % xxx.

xxx 200 x/xx ± 8 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx 4 -100 x/xx ± 4 x/xx

xxx 100 x/xx ± 4 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.

40 - 100 x/xx ± 4 g/kg

100 - 150 g/kg ± 4 % xxx.

150 - 200 g/kg ± 6 g/kg

nad 200 x/xx ± 3 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 g/kg

120 - 200 ± 5 % xxx.

xxx 200 g/kg ± 10 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 g/kg

250 - 5000 ± 2 % xxx.

xxx 500 x/xx ± 10 g/kg

________________________________________________________________________________________

Fosfor 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 g/kg

nad 10 x/xx ± 6 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 g/kg

5 - 60 x/xx ± 10 % rel.

60 - 100 x/xx ± 6 g/kg

nad 100 x/xx ± 6 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx, draslík 2 -50 x/xx ±10 % xxx.

xxx 50 x/xx ± 5 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx

1,6 - 80 g/kg ± 12,5 % rel.

nad 80 g/kg ± 10 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx

xxx 100 g/kg ± 3 % rel.

________________________________________________________________________________________

Chloridy xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 g/kg

10 - 50 g/kg ± 10 % xxx.

xxx 50 x/xx ± 5 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx (krmivo) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx

20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx

xxx 200 x/xx ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx xxxx XxXX₃ 2 - 25 x/xx ± 12 x/xx

25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.

xxx 100 x/xx ± 8 g/kg

________________________________________________________________________________________

Stravitelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 2 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx kyseliny nad 50 x/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxx, xxxxxx, železo, xxxxx, xxxxxx xx 5 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena 5 - 10 mg/kg ± 2,5 xx/xx

10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.

30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx

xxx 50 xx/xx ± 15 % rel.

________________________________________________________________________________________

Jod bez xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx A 2 000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 xx./xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2&xxxx;000 m.j./kg 4 000 - 100&xxxx;000 m.j./kg 25 % rel.

100 000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx

125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxx.

375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx

600&xxxx;000 - 800 000 m.j./kg 12,5 % xxx.

800&xxxx;000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 m.j./kg

nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx E 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 25 xx/xx 50 - 150 xx/xx ± 20 % rel.

150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx

200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.

500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx

xxx 750 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx, avoparcin, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.

xxxxxxxxxx sodný, salinomycinát xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 mg/kg

tylisinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.

x xxxxx xxxxxxxxxxx 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,5 mg/kg nad 200 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx

40 - 300 mg/kg ± 15 % rel.

300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx

450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 mg/kg

nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx

xxx stanovitelnosti 20 mg/kg 100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % rel.

________________________________________________________________________________________

Meticlorpindol 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 40 xx/xx 100 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.

300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx

450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx, dimetridazol 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.

25 -50 mg/kg ± 5 xx/xx

50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx

xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 5 xx/xx 10 -20 xx/xx ± 5 xx/xx

20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.

40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx

100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx

xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx B₁ 1 - 4 µx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 µx/xx 4 - 10 µx/xx ± 2 µx/xx

xxx 10 µg/kg ± 20 % rel.

________________________________________________________________________________________

Arsen do 1 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 mg/kg

2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxx.

15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx

xxx 30 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % rel.

mez xxxxxxxxxxxxxxx 1 xx/xx 3 - 5 xx/xx ± 1,5 mg/kg

5 - 10 mg/kg ± 30 % xxx.

10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx

20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.

40 - 60 xx/xx ± 6 mg/kg

nad 60 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % rel.

mez xxxxxxxxxxxxxxx 0,1 mg/kg 0,20 - 0,40 mg/kg ± 0,10 xx/xx

0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.

1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx

xxx 2,5 xx/xx ± 10 % rel.

________________________________________________________________________________________

Chlorované xxxxxxxxxx 5 -100 µx/xx*) ± 50 % xxx.

*) xxx XXX x XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx 100 - 200 µx/xx ± 50 µx/xx

2 µg/kg, xxx xxxxxxx 5 µx/xx xxx 200 µg/kg ± 25 % rel.

________________________________________________________________________________________

Fluor do 12 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx

15 - 30 xx/xx ± 40 % rel.

30 - 60 xx/xx ± 12 mg/kg

60 - 500 xx/xx ± 20 % xxx.

500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx

xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,04 xx/xx 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx

0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.

0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx

xxx 0,30 xx/xx ± 20 % rel.

________________________________________________________________________________________

Hořčičná silice bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu bez xxxxxxxxx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxx energie bez xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx

________________________________________________________________________________________