Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.09.2004 do 30.09.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
ze xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx dozoru a xxxxxxxx1) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx vyhlášce.
(2) Xxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx stanovení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x premixech x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, případně dílčích xxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o jejich xxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje hmotnostní xxxx xxxxx partie xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 1 kg nebo x xxxxxx xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, sáčku nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx posouzení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx x pěti xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vnějším xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx uložením. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x přístupnost xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxx míst partie, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx nebo hmotnost, x xxx byly xxxxx xxxxxx odebrány.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorku, ze xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx část redukovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx nebo pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx vzorek, který xx považován xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx menší než xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx vzorkovanou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx určené pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný vzorek.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neprodleně xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x xxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx plomby. Xxxxx xxxx plomba xx zajistí xxx, xxx nebyla xx xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx odběru vzorků xx vyžádání,
x) xxxxxx x příjmením (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx plombou.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx dílčí xxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxxx vzorky, xxxxxxxxxx v čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx xx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu nebo x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixu, x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Při xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx konečné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx vzorku krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o odběru xxxxxx xx připojí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
x) jméno x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx premix xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru,1) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
x) místo xxxxxxx xxxxxx,
h) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx zpracován,
i) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§7
(1) K xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů, xxxxx zahrnuje jejich xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x speciální xxxxxxxx, xx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx1) xxxxxxxxx xxxxxxx metodické postupy (xxxx xxx "národní xxxxxx") x x xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx xxxxxxx metodu xxxx vyžaduje-li xx xxxxxxxxxxx obchodní styk, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy (dále xxx "mezinárodní xxxxxx").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx A xxx xxxxxxx xxxxxx x X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedena x xxxxxxxxx x. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxx xx nezbytná, xxx xxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx, která odpovídá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.
§8
(1) Xxx laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 7 této vyhlášky.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vlivu xxxxxxx a xxxxxx. Xx úpravu xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx jiné xxxxxxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxx 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx přístroje.
(3) Xxxxx vzorek xxxxxx být xxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx před úpravou x xx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx uvedenou x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx nejdéle xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx mohly xxx použity xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x chladicím xxxx při xxxxxxx 0 až +5 xX minimálně xx xxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx chemicky čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx čistota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusem (slepý xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 této vyhlášky.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx analýz provedených xx dvou navážkách xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x větší hodnotu, xxx xx hodnota xxxx opakovatelnosti /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách x. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x které xxx xxxxxxxxxxxx, že s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek získaných xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx identickém materiálu, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx stanovení původní xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx přepočítávají xx původní sušinu.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x jednotkách xx/xx:
xxx obsah xx 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01mg/kg
pro xxxxx xx 10,0 do 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx obsah od 100 xx 999 xx/xx x přesností xx 1 mg/kg
pro xxxxx xx 1000 xx 9999 mg/kg x xxxxxxxxx na 10 xx/xx
xxx obsah xx 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx na 100 xx/xx
xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx na 1000xx/xx
xxx vyjádření xxxxxx x xxxxxxxxxx x/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx
xxx xxxxx od 10,0 xx 99,9 x/xx x přesností xx 0,1 g/kg
pro xxxxx xxx 100 x/xx s přesností xx 1 g/kg.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9, 10 x 17 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy x. 15 této vyhlášky.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení hodnot, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx veličině. X xxxxxxxx zkoušek xx xxxxx rozšířená nejistota xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx účinnost separace xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx matrice. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovované xxxxx xx matricového xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx produkt xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu, xxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx analyzovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx použitá xxxxxxxxxx xxxxxx umožní odhad xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx být uveden xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x její xxxxxxx,
x) xx xxxxx "x ± U", xxx x xx xxxxxxxx analýzy a X xx rozšířená xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Xxxxx x. x.
Příloha x. 1 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx a zařízení xxx odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx používají
x) xxxxxxxxxx dvouplášťové xxxxxxxxxx, dělené nebo xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx do pravého xxxx,
d) vzorkovací xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx pohybu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx kontinuální xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny x xxxx 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxxx tak, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx změnám x xxx nebyly znečištěny xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx, jakož x xxxxx musí xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx v obalech xxx 100 xx.
- zelená xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 t xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx xxxxx:
- xxxxxx do xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx xxx 1 kg
do 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx materiály:
xxxxxx x obsahu do 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx xxx 1 xxxx
do 4 xxxxxx všechny xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx než 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx
na celá xxxxx, nejvýše xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx volně xxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxx xxx 100 xx hmotnosti:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 kg
2. Krmiva xxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 balení
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx x hmotnosti (xxxxx, xxxx) :
- do 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet souhrnných xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx x každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 kg x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx x hmotnosti xxxxx než 100 xx:
- xx 16 obalů 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha č. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, jakož x dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají nahodile xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx se xxxxx xxxx hypoteticky rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, kolik dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx postupuje xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, že xx partie xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx odebírá x každého xxxxx xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x poté xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx odebírají dílčí xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx k odběru xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx je vzorkovaná x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem.
d) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxx vzorků x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x počáteční xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X krmiv x xxxxxxx nebo x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx porostů xx xx xxxxx xxxxxx považuje xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x kterých xx být stanovena xxxxxxxxxx xxxx xxxxx nežádoucích a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2 xx rovnoměrně xxxxxxxxx xx všechny xxxx xxxxxxxxxx partie. Dílčí xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxx nelze smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 se skládají xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx které xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx souhrnného vzorku. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx čtvrcením xx xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx nebo na xxxxx xxx xxxxx.
5. Dílčí xxxxxx xxx posouzení homogenity xxxxxx xx odebírají x nahodile vybraných xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozloženy po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po celé xxxxx prostoru xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx vzorků x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx krmivech jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 7 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Úprava konečných xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy úpravy xxxxxx
1.1. Xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, struktury, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx důkladně xxxxxxxx xx suché, hladké x xxxxx podložce. Xxx xx xxxxxxxx xx rozprostření xx xxxxx vrstvy a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx dva xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx vzorku se xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nezbytné xxx xxxxxxxx vzorek. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřesahuje 500 x sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx konečný vzorek xx xxxx, ze xxxxx bude připraven xxxxxxxx vzorek x xxxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx nejdříve xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx předsušení, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx vyčleněna xxxx zkušební xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, čisté, suché, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mletím xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx stanoveno jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxx po otevření xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx posoudí, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx se jako xxxxx xxxxxxxx tak, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 mm, x xxxx xx dokonale xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx upraveného vzorku xx xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx homogenity a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx upravují xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly konečný xxxxxx. Z takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku předsoušením
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přesoušením.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx odsype xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rozprostře xx rovnoměrně xx xxxx ploše tak, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. Z xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx množství, aby xx předsoušením xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku. Misky xx vzorkem se xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, až xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx promíchává. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ponechá xx xxxxx vychladnout a xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Během xxxxxx x kondicionace xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x nežádoucímu znečištění xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx konečného vzorku xx upraví xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1.4. této přílohy.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx s relativně xxxxxxx xxxxxxx tuku xx nutné xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx účelem xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v částečně xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx na xxxxxx v konečném xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx provedení (Xxxxxxx apod.).
3.2 Úprava xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx používá x xxxxxx xxxxx konzistence, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx neumožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx bukového), xxxxxx zanalyzovanými xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx tukové xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x tím xxxxxxx poměrného zastoupení xxxx ve vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorku x nasávací hmoty xx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx x konečném xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mixováním
Účel, rozsah x princip
Pokud se xxxxxx zkouší x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x má xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx materiálu.
3.4 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zabraňují xxxxxxxxxxx xxxx mletí, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx konečného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 g xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xx odstraní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx a zkušebních xxxxxx xx zajišťuje xxx, aby xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, přítomnost škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obsahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx prostředky xxxx přípravky proti xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Vzorky, které xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x relativní vlhkost xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx době xx považují za xxxxxx podléhající zkáze.
Příloha x. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
2. Dusíkaté sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti tuku
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Stanovení xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu laktosy, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx síry
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, metoda převzatá xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx kyanovodíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX x 94/14/ES
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx produktech pro xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx látky a xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tuky x oleje xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a plodů.
Vzorky xx suší xx xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tucích
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích a xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx x krmivech xx základě xxxxxxxxx xxxxxx dusíku xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou kyselinou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx alkalizuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
od 20 do 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx pro tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, methionin, xxxxx, xxxxxxxx, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamovou, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx aminokyselin a xxxxxx xxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X x X. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx tryptofanu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx a odstraňují xx filtrací. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx upraví xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí při 570 nm.
Veškeré xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Cyst(e)in x methionin se xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx stanovovat x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných xxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x bodě 1 xx mohou stanovovat xxx v xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx permravenčí x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx disiřičitanem Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxxxx xx xx xxxxxx s ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Obsah močoviny xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, rozsah x xxxxxxx
A. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x zfiltruje xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx přidání xxxxxxx xxxxxxxxxx draselného xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxx amoniak, x rybí xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx močovinu. Xxxxxx xx použitelná xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxx xx. Těkavé dusíkaté xxxx xx vytěsní xx xxxx xx xxxxxxx xxxxx hořečnatého x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx látek:
do 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx dobu. Aktivita xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného z xxxxxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx vlnové xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x následné xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx xxxxxxx xx dobu 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x ve xxxxxxxx xx stanoví obsah xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx xx xxxxxxx x určení obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx a Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odečte x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx při xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 xxxx na xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tryptofanu x xxxxxxxx. Xxxxxx nerozlišuje xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X xx xxxx 20 hodin. Po xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx extrahuje xx xxxxx xxxxxxxx podmínek xx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ze xxxx následujících xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx původu, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx B.
Postup X - celkový xxxxx tuku
Tato xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxx všechny xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, z xxxxx xxxx xxxxx tuk xxxxx extrahovat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx x výrobky, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx všech xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx B, než xxxxxxxx A, xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx A
Vzorek xx xxxxxxxxx petroletherem. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x vyššího výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx větší než 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo diethyletheru, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x zvážením vysušeného xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x určitých xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx pocházejících x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx olej xx xxxxxxxx varem s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pod zpětným xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x po oddestilování xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx určí xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 mmol/kg
od 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx stanovení obsahu xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x těkavými xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx hodnotu 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xx xxx xxxxxx postupně xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zvážen x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx spálení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkoušeném vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx energie xxxxx přílohy č. 28 vyhlášky č. 451/2000 Xx., xx xxxxx vyhlášky x. 184/2004 Sb. a xxxxxxxx požadavků podle přílohy č. 11 téže vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx dvě stanovení. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx působení xxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% ethanolem. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx množství redukujících xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx použitím faktoru 0,95. Je použitelná xxx krmné xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx laktosy xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx celkového xxxxxxxx.
Xxxxx jsou extrahovány xxxxxxxx ethanolem. Xxxxxx xx vyčiřen Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx se ethanol x xxxxxxxx xxxxx xxxx x xx xxxxxxx se určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx způsob výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Tato xxxxxx xxxx možnost stanovit xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx je xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxx dvě xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x pro většinu xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x xxxxx směsi x xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx než 1 %.
Vzorek se xxxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x nízkým obsahem xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx roztoku, bud' xxxxxx spalováním (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx molybdátovanadátového xxxxxxx. Xxxxxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Roztok xx naředěn x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx atomovou absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx chlorovodíkové. Obsah xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx plamenovou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxx části odstraňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií x xxxxxxxxxxx chloridu cesného x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx) v xxxxxxxx. Xx vhodná xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx vyčeřen. Xxxxxx xx slabě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vysráženy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přebytek dusičnanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx jako uhličitan xxxxxxxx) xx většině xxxxx.
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x kyselině xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, manganu x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx a xxxxx se xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx absorpční spektrofotometrií.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx železa xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx mědi xx 10 mg/kg, pro xxxxxxxxx manganu xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx je 20 mg/kg.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x celkové kyselosti xxxxxxx výluhu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, vázané x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výluhu vzorku xx xxxxxxx pH = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx vodním xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku volného x vázaného v xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x v některých xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexové xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (XXX) v xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x jeho xxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1 000 do 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1 500 mg/kg 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu kyseliny xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích rostlinných xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx cis, xxxxx-11 xxxxxxxxxx a xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x celého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vzorku.
Obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 do 3 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 do 10 mg/kg 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 xx 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 mg/kg 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
nad 2,5 xx /kg 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x krmivech a xxxxxxx v olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky se xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx x xxxxxxx x alkalickém prostředí x jejich obsah xx stanoví vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, delta xxxxxxx XXX, aldrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua indikačních xxxxxxxxx XXX se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx a přebytek xxxxxxxxx chlorovaných látek x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx popsány Xxxxxx X a Xxxxxx X:
Xxxxxx A
Metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx krmivech. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxxxxxx interferujících xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx chromatografické xxxxxx xx silikagelem. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx určeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
od 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % relat. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µg /kg 10 µg /xx
xxx 50 µg /xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 x živočišných xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou xxxxxx. Xxx stanovitelnosti je 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx zfiltruje x xxxxxxxxx podíl se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx kolonce X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18, xxxxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx vodným xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
do 10 µx /kg 50 % xxxxx.
xx 20 µg /kg xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 µx/xx.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx extrahuje xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxx gossypolu) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx silážovaných xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx výluhu xx xxxx hodnota xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx silážních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx z upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit x xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové xxxxxxx 0,1 g/kg
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx siláží opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.9. Stanoveni xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
4.2. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B1, X2, B6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx B2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzní xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX detekcí xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx od xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx podrobí působení xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx na 80 °X, potom xx xxxxxxxxx methanolem. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx naředí x xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tylosinu xx xxxxx s Kocuria xxxxxxxxxx (XXX 552). X přítomnosti mikroorganizmu xx xxxxxx projevuje xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx zón xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx zinkbacitracinu x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahuje při xX 2 směsí xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysrážení xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx upraví xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (je-li xx xxxxxxxx) a xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, do xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu v xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx aureus (XXX 2022). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx zón se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % relat. z xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxx monensinátu xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx zón testovacího xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zón xx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx snížena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx naočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxx, xx xxxxx xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx kationtů x x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 mg/kg 15 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 xx/xx 75 mg/kg
nad 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx methansulfonové xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci xx xxxxxx extrakčním xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx mobilní fází xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní fázi (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx na koloně X18 s XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx se xxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Robenidin xx xxxxxx x xxxxxx methanolem, xxxxxxxxxxx xx a xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 mg/kg xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 mg/kg.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx jeho xxxxxxxxx xx mobilní xxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx salinomycinu xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx jako volná xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x následně xx rozdělí xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx halofuginonu xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
2.11. Stanovení xxxxxx ethopabátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 mg/kg 20 % relat.
od 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxx směsí, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v krmivech x premixech. Mez xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vody. Xx odpaření xx xxxxxx rozpustí xx xxxxx dimethylformamidu a xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx gradientem x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, premixech x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx extraktu krmiva xx po xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx z xxxxxxx x doplňkových xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x U X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx je uvedena x příloze x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx, premixech a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 do 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx dimetridazolu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % relat.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx cholinu xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přečištění xxxxxxxxxxx na ionexu xx základě xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Alternativně xx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.3. Stanovení xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (xxxxxxxxx) se xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fázi. Detekce xxxxxxxx X2 a X6 se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx B2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx vlnové xxxxx 440 nm xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx základě stimulačního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx retinol x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx touto xxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx A se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) na xx. Xxxxxxxxxxx jednotka xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (acetát) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentraci. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tak, xxx nedocházelo k xxxxxxxx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se vyjadřuje xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na kg. 1 mg DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin X).
Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (RP-HPLC) s XX nebo fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech.
Vitamin X xx stanoví po xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx extrakci xx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx semipreparativní xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx, odpaří xx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vitaminu X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x krmivech.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx výsledků stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí a xxxxxxxxxxx uzančně xxxxxxx xxxxxx xxx vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx difusně plotnovou xxxxxxx, xx xxxx x přesností xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx souboru takto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx enzymatické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) v alkalickém xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) v xxxxxxxx x premixech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx referenční xxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX agar) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °C ± 1 °X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kultivací xx krevním xxxxx xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a konzistence
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx krmiv xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx se xxxx x intenzita xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x odchylky xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Příloha x. 13 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx přítomnosti xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty připravenými x jednotlivých druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, luštěninách x olejninách
Princip
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x propadu, popř. x podílu xx xxxx xxx pouhým xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx kuličky, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se posuzuje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx botanické xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx nečistoty x škodlivé nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x plody plevelů xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Podmínky pro xxxxxxxxxxxxx stanovení, identifikaci xxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Tato xxxxxx xx určena xxx xxxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxxxx č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx upravené nebo xxxxxxxxxxxx metody. Při xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x xxxx (xxx xxxx xxx 9) mohou být xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx v koordinačním xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Citlivost xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxxx xx původu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xx 6. Xxxx uvedená metoda xx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx x oleje) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx identifikovány xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx masa, xxxxxxxxx, kostí, rohů, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx jak x xxxxxx frakci, tak x koncentrovaném xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx s použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uskutečňuje pomocí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx premixu xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Homogenita xx zkouší v xxxxx jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx homogenity partie xx xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx krmiv xx hypotetických xxxxx xxxxxx x z xxxxx z nich xx odebere xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx se xxxxx xx zkušebních xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody použijeme xxxxx:
xxx:
n xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx stanovení u xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x ověření xxxxxx (ověřovací série), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 protokolu x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, když platí:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dostatečně xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx k provádění xxxxxxxx metody:
1.1. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx reakce x xxxxxxxx interakce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxxx
1.3. podrobný xxxxxx zkoušky, údaje x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Shodnost xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těsnost xxxxx mezi nezávislými xxxxxxxx xxxxxxx získanými xx xxxxxx specifikovaných xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx.
Xxxxx hodnoty xx se počítá xxxxxx xxxxxxx R, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx a největší xxxxxxxx paralelního stanovení.
Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřena
kde Xx = ⎮xx1 - xx2⎮ je xxxxxxx, xx. rozdíl xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x-xxx xxxxxx. X vypočtené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx opakovatelnosti (x) xxxxxxxxxx metody x xxxx analytické xxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (při xxxx xxxxxxxxxxx opakování x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X (0,95)): x = 2,8.xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx sx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx velkého xxxxx xxxxxx téhož xxxxx materiálu (p ≥ 20). Směrodatná xxxxxxxx sx xx xxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale x xxxxxxxxxxxx měření x dané laboratoři xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx průměrnou xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx odvodí xxxx
x) xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podkladech
b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx patronací xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx skupin
d) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx a) xx x), xxxxx xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měření (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx závislost mezi xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx xxxxxxx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, postupuje xx metodami matematické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx založeny xx xxxxxxxxxxx většinou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nepoužívají xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx nejmenšímu xxxxxxxxxxxxx rozdílu, jenž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx signálu xxxxxx.
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je dosažena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x přesnost. Xxxxxxxx xx xxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků. Xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx znaku x matrici xxxxxx nemá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
8. Výpočet xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxx opakovatelnosti (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
x = 2,8 x xx xxxx. x = 2,8 . xx (xxx xx. 2 přílohy 15); R = 2,8 x xX, xxx odhad rozptylu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xX2 xx xxx xxxxxxx odhadu xxxxxxxx opakovatelnosti xx2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xX2 x xxxxx:
xX2 = xx2 + xX2
Xxxxxxx xx2 x xX2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rovnic:
kde xx xx xxxxx xxxxxxxx x yi xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, p xx xxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx případě, xxx pro xxxxxxx xx platí ni = x = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx wi = 2Xx, xxxx se xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 16 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Způsob posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se uskutečňuje x xxxxx míchacích xxxxxxxx, xxxxx slouží xxx finální výrobu xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx výhradně jako xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx zkouškou xxxxxx xxxxx účinné látky x xxxxx xx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx pracovní přesnosti 1 : 10 000 xx odvažuje 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky je xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx xx 1 kg xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx používá xxxx nosič pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x výrobě premixů x xxxxxxxxxx nosičem xxxx pro výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx pšeničná xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx menší xxx 1 xx.
4. Míchací xxxxxxxx, x xxxxxxx xx uskutečňuje zkouška, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, zbavený xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx jedná x xxxxxx míchací xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho výrobce x x xxxxxxxxx xx vyhotovuje protokol x shodě.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) x xxxx xxxxxxxx se xxxxx x kdo xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxx),
x) posouzení xxxxx xxxxxxx s technickými xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx parametry (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, změny xxxxx xxxx, těsnost xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (popis, xxxxxxxx razítko),
- xx xxxxxxxxxxxxx (výrobce) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx protokolu.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení xx naplní xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx moukou xxxxxx, krmným vápencem), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % z xxxxxxx jeho navážky. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je udán xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx chodu, xx za xxxxx xxxxxxxxx elementu xxxxxx xx xxxxxx nosiče xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení stanovené xxxx se xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx za xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru, nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx dvouplášťového xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxx vzorkovací krabice xxx odběr xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx materiálu. Xxxxx xxxxx použít x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomůcek, xxx výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx xx považuje xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx obalů.
8. Xxxxxx a zkoušení xxxxxx
Xxxxxx vzorků pro xxxxxxxx stanovuje příloha x. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedené v xxxxxxx x. 10, x to xxx xxxxxxxxx pod bodem 2.23 x pro xxxxxxxxxxxx pod bodem 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
__________________________________________________________________
Doplňková xxxxx Xxxxx mg/kg Opakovatelnost
__________________________________________________________________
Lasalocid od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 do 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 mg
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx oddělí dva xxxxxxxx vzorky pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x u xxxxxxx xxxxxxx vybraného xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx zkušební vzorky xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro danou xxxxxx zkoušení. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xxx každý xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu
Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxx xxx každý xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Stanovení rozptylu xxxxxxxx metody
Pro stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx látky a xxx xxxxxxx platí xxxxx: kdy
s2
F0,05 = ____ [X0,1 (α,k - 1; x - 1]
sy2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje:
a) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx na xx zkoušeného substrátu (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, pod xxxxxx xxx xxxxxxx xx zkoušek, xxxxxxxx xxxxx paralelního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx rozptyl, xxxxxxx xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, f-test xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
x) xxxxxxxxx hodnocení,
f) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) razítko x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xx přenosný xx xxxxxx typy xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx míchací zařízení xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx vyhovělo xxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxx x míchacím xxxxxxxxx, xxxxx xx posuzováno, xxx xx shodné.
13. Xxxx protokolu x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x zkouškách x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx doplňková látka: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx protokolu: organizace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zkoušení
Pokud xxxx u metod xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 x 10 xxxxxx jinak, xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (voda) do 15 % ± 0,3 % abs.
nad 15 % ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4x/xx
160 - 320 g/kg ± 2,5 % xxx.
xxx 320 x/xx 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Tuk 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 x/xx ± 4 x/xx
xxx 100 g/kg ± 4 % rel.
________________________________________________________________________________________
Popel 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % rel.
150 - 200 x/xx ± 6 g/kg
nad 200 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 g/kg ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 g/kg
250 - 5000 ± 2 % xxx.
xxx 500 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 g/kg ± 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 g/kg
5 - 60 x/xx ± 10 % rel.
60 - 100 g/kg ± 6 g/kg
nad 100 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2 -50 x/xx ±10 % xxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 g/kg
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx popele x HCl 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 g/kg ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 g/kg
10 - 50 g/kg ± 10 % xxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (krmivo) 2 - 20 g/kg ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 g/kg ± 12 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.
xxx 100 g/kg ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Mastné kyseliny nad 50 x/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Kyselost xxxx xxx 4 mg KOH/g xxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, železo, xxxxx, xxxxxx xx 5 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena 5 - 10 mg/kg ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 mg/kg ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 m.j./kg 1 000 xx./xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 000 x.x./xx 4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 m.j./kg 25 000 m.j./kg
125 000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 m.j./kg
600 000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % rel.
800 000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 100 000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 25 - 50 mg/kg ± 10 xx/xx
xxx stanovitelnosti 25 xx/xx 50 - 150 mg/kg ± 20 % xxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 mg/kg
nad 750 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.
xxxxxxxxxx sodný, salinomycinát xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 mg/kg
tylisinfosfát, virginiamycin, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.
x xxxxx xxxxxxxxxxx 100 - 200 xx/xx ± 20 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 0,5 xx/xx xxx 200 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 mg/kg ± 15 % xxx.
300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 20 xx/xx 100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % rel.
________________________________________________________________________________________
Meticlorpindol 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
xxx stanovitelnosti 40 xx/xx 100 - 300 mg/kg ± 15 % xxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, dimetridazol 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.
25 -50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 5 xx/xx 10 -20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx B1 1 - 4 µx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 µx/xx 4 - 10 µg/kg ± 2 µx/xx
xxx 10 µx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxx.
15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Olovo 1 - 3 mg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 1 xx/xx 3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % rel.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 mg/kg ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Kadmium 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,1 xx/xx 0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Chlorované xxxxxxxxxx 5 -100 µx/xx*) ± 50 % rel.
*) pro XXX a XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx 100 - 200 µx/xx ± 50 µx/xx
2 µx/xx, xxx xxxxxxx 5 µx/xx xxx 200 µx/xx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % rel.
30 - 60 xx/xx ± 12 mg/kg
60 - 500 mg/kg ± 20 % xxx.
500 - 1&xxxx;000 mg/kg ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti 0,04 xx/xx 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 mg/kg ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx silice bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx energie bez rozdílu xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx požadavky xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností od 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx zapracovat příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx směrnice x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS xx dne 15. června 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/EHS, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS xx dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS xx dne 30. července 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 84/4/EHS ze dne 20. prosince 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/EHS x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, diclazurilu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx xxx 5. prosince 1972, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. března 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx sedmá směrnice 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Devátá xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. prosince 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice Komise 72/199/XXX ze xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vitaminu X, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. xxxxxx 1993, kterou xx xxxx xxxxxxx I xxxxx směrnice 72/199/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES ze dne 26. ledna 2005 x xxxxx směrnice 71/250/XXX, xxxxx xxx x uvádění x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx určení xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx kontroly x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx zemědělském, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Poznámky x xxxxxxx x. 2, 3 a 5
*) Nevztahuje xx na vzorkovanou xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx je xxxxxxx v xxxxxxx.