Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
xx xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx vyhláška1) xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx požadavky na xxxxx xxxxxx, principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů a xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx vyhlášce.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx dílčích vzorků xxx účely sestavení xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, odběr xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin v xxxxxxxxx a krmivech x použitím xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx pesticidů, který xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet obalů xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 litr xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 a 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu nebo xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vnějším xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx a xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx její xxxx nebo xxxxxxxx, x níž byly xxxxx vzorky odebrány.
(7) Při odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z posuzovaného xxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx; xxxx minimální xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Redukovaný xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxx vzorky odebrané xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx stanovení přítomnosti xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx odběru vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x za vzorek xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x kapalných xxxxx xxxxx být xxxxx menší xxx xxxxx litry.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx souhrnný vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádí x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx vzorek tvoří xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x odběru vzorku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly x xxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx poškození xxxxxx xxxx plomby. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx nebyla po xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Konečné xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx dílčí xxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx vzorky xx uzavřou x xxxxxx vždy těmito xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx, premixu xxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxx xxxxxx uchovávat v xxxxxxx, které zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, který umožní xxxxxxx identifikaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx nemohlo dojít x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx o xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx pouze jeden xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx a sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x bydliště fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx odběru vzorku,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
h) xxxx vzorkování x xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx zpracován,
i) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§7
(1) X rámci xxxxxxxxx odborného dozoru x xxxxxxxx se xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Xxxxx xxxxxxxx metodu xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x principy metod xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9 xx 14. Úplné postupy xxxxx uvedených x přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Pokud xxxx xxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, použije xx xxxxxx xxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx zemědělského (xxxx xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x není-li xx, xxxxxxx xx jiná xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx charakteristiky, xxxxx musí metody xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx upravená xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorek xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xx xxxxxxx vystaven vlivu xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx použít xxxxxx xxx jiné xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zahřátí xx xxxxxxx ručně. Mimo xx xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx přístroje.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx být upraven, xxxx xx xx xxxxxxxxxx způsobem změnil xxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxxx se obsah xxxxxxxx xxxx úpravou x po úpravě x xxxxxxx s xxxxxxx uvedenou x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx použity ke xxxxxxxx x původním xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; vydělená část xxxxxxx xxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky čisté xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx stanovení stopových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 této xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyjadřuje buď x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx hodnotu, než xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx jako xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x které lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx téhož xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
(5) Není-li x xxxxxx uvedeno xxxxx, vyjadřují xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx vyjádření xxxxxx x %:
xxx xxxxx xx 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx na 0,01 %
xxx obsah xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X v m.j./kg
xx 999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 10 m.j./kg od 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg xx 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 m.j./kg
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, x níž xxx xxxxxxxxxxxx, že x pravděpodobností 95 % xxxx nižší xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy xx nezávislé výsledky xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x různých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chybu xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny v přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx reprodukovatelnosti stanovena, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nejmenší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11a
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx přidružený k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení hodnot, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx zkoušek xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx účinnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxx xx možno xxxxxxx buď analýzou xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx přídavkem stanovované xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x nežádoucí xxxxx, xxxxxx dioxinů x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx určený xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx umožní odhad xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx nekorigovaný xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) ve tvaru "x ± U", xxx x je xxxxxxxx analýzy x X xx rozšířená xxxxxxxxx měření, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x aminokyselin x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x použitím xxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) zařízení xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Zrušují xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků podléhajících xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. května 2001.
Ministr:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx dvouplášťové xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných rozměrů,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou uváděna xx pohybu xxxxxxxx xxxx xx pohybují xxxxxxxxxx,
x) násoska xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro kontinuální xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx statkových xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx i xxxx xxxxxxx x zařízení, xxx xxxx uvedeny x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a pracovní xxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x obaly xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Příloha x. 2 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx x obalech xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx z 20násobku xxxxxxxxx
partie v xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx materiály balené xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx nad 1 kg
do 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 balení 4 xxxxx
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx balení (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na celá xxxxx, nejvýše xxxx 20
obalů; při xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx
40 obalů
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
balení o xxxxxx xxx 1 xxxx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20 obalů
4. Xxxxxx x blocích x lizy 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx o 25 jednotkách,
xxxxxxx 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Materiály se xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (balení, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx volně xxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Krmiva balená xx obalů x xxxxxxxxx:
- do 1 xx obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx polotekutá xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx x hmotnosti (xxxxx, kusu) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 kg 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 kg x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- do 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 5 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxx x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X krmiv x xxxxxxx xxx 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru vzorků x xxxxxxx, xx xx xxxxxx vzorkovaná x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů v xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx obalu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x xxxx se xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X tekutých xxxx polotekutých xxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx po rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx je vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X tekutých nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx odběru xxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí vzorky x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx případech xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx nejméně 10 litrů.
e) X xxxxx x xxxxxxx xxxx u xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx bloku xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorku.
x) X pastevních xxxxxxx xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxx xxxxx nežádoucích x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xx rozděluje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x jednotlivých xxxx nelze xxxxxxxxx.
3. Xxxxx vzorky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx označí příslušným xxxxxx dílu xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Souhrnné xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxxxx se v xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx čtvrcením xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxx xxxxx.
5. Dílčí vzorky xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo u xxxxx xxxxxxxx xxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx rozloženy xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx mimo míchací xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx odběru xxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx PCB v xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha x. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx konečných xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se upravují xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, vlhkosti a xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx vzorek se xxxxxxxx promíchá na xxxxx, hladké x xxxxx podložce. Xxx xx kvartací po xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dělení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, až xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny konečného xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku nepřesahuje 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx část, ze xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, čisté, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx popadnou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se obsah xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je nutné xxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxxx, nebyla-li již xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, provedou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx upravuje xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. X takto upraveného xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxxx xxxxxx nemůže být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx obsahu vlhkosti xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx přípravou xxxxxx a xx xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx odsype xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx po celé xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx získání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 12 hodin kondicionovat xx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Během sušení x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx částečné xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx podíl tuku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx xxxxxx x xxxxxxxx neodtučněném xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx řídké xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx obsah tuku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x xxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx nasátí xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx x nasávací xxxxx se přepočítávají xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x původním xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx se xxx xxxxxx, až nejsou xxxxxx zjevné rozdíly xx velikosti částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hrudkovitou strukturu xxxx je xx xxxxx granulí xxxx xxxxxxx, které zabraňují xxxxxxxxxxx nebo mletí, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku s xxxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 kg, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvedeném x xxxxxxxx 1.4. xxxx přílohy. Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxx a xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Zkušební vzorek xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, izolují xxxxxxxxxxx xxxxxxx filtrací x voda xx xxxxxxxx xxxxxxx bezvodým xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha č. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx nedocházelo xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx kyselosti xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx hodnoty, obsahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx rozkladu, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Vzorky, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x obalech, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx uchovávají x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °C x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx xxxx uvedených xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do laboratoře. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Příloha č. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Stanovení xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx aktivity pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx obsahu methioninu x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx tuku
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx v xxxxxx x olejích
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu laktosy, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu sodíku, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných chloridů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí organochlorových xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu B1, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkostí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx není xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx produktech xxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx převážně minerálními xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x oleje nebo xxx analýzy olejnatých xxxxx a plodů.
Vzorky xx suší za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx původu xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx úbytek xxxxxxxxx. X pevných xxxxx x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxxx x tucích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xx konstantní hmotnosti xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení xxxxxx dusíku metodou xxxxx Kjeldahla.
Vzorek se xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Amoniak xx vydestiluje a xxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přebytek xx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx původu vysrážením xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Tato metoda xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx volných (syntetických x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx nerozlišuje xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx D a X. Není vhodná xxx stanovení tryptofanu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx makromolekulární xxxxx xx srážejí kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se separují xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xx po xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kyselinu xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxx x neoxidovaném xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx permravenčí x fenolu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Bodným. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx pro xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx znění metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví, po xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
A. Xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx xx vyčeří x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx dusíkaté báze xx po přidání xxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx zachycují v xxxxxxx xxxxxxxx borité x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxxxxxxx xxxx amoniak, x rybí xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, roztok xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx po xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx sírové. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu těkavých xxxxxxxxxx látek:
do 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx dusíkatých xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity ureázy x sóji a xxxxxx produktech
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech pro xxxxxxx, zda tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny jedním xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx minutu xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx test
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, uvolněného x xxxxxxx močoviny xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx délce 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Stanovení xxxxxx hydroxyanalogu methioninu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku směsí xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXXX xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx definovaných podmínek.
Vzorek xxxxxx v roztoku xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx zfiltruje x xx filtrátu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx definovaných podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx xx vysráží xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx přidá xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx křivky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x jodem za xxxxxx komplexu xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Komplex xx reverzibilně xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx na xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx xx stanoví xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X po dobu 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přítomnosti vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 10 % relat. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Tuk
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx obsah xxxx x krmivech. Metoda xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx druhu x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jeden xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - přímo xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x postupu B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx živočišného původu x xxx všechny xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, z nichž xxxx xxxxx tuk xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx všech xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, je xxxxx považovat za xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx petroletherem. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x zbytek se xxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx se ochladí x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx činidla x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 mg KOH/g (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x olejích
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx n - hexanu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxx přibližné výsledky x určitých xxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se xxxxxxxx varem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný xxxxx xx vyextrahuje x xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
od 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se určí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x jodidem xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx x následnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 mmol/kg
od 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Stanoví xx obsah látek xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx nerozpustných x benzenu nebo xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Stanovení xxxxxx mastných kyselin
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx stanovují xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které neobsahují xxx a xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x jsou nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx to nutné, xxxxxxx x xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hydroxidu xxxxxxxxxx x přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, xxxxxx x spálen při xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx po xxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Stanovení obsahu xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx hladiny xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x krmivech za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxx č. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx optická xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx filtrátu xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx rotace roztoku xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl mezi xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx známým xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezí xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahy xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu cukrů
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxx množství redukujících xxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxxx 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx krmné xxxxx. Xxx ostatní xxxxxx xxxx používány speciální xxxxxx. Je-li to xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx laktosy xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xx celkového xxxxxxxx.
Xxxxx jsou extrahovány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Carrezovými xxxxxxx X a XX.
Xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx a xx xxxxxxx xx určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx metodou.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx laktosy
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vodou, xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx stavu. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových výpočtem
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, popele x xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové v xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx a zváží.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmné xxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, xxxxx xxx 1 %.
Vzorek xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx zpopelní x xxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx analýzu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxx vážkovou xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx, bud' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv), xxxx kyselou xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx molybdátovanadátového xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žlutého xxxxxxx xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx fosforu:
do 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zejména xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx po zpopelnění xx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Jestliže xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx vzorek xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx hořčíku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx části odstraňuje xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu sodíku x xxxxxxxx:
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto látek x xxxxx části xxxxxxxxxx interferenci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sodný) x xxxxxxxx. Xx vhodná xxx všechna xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Jestliže produkt xxxxxxxx organické látky, xx vyčeřen. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxx jsou vysráženy xxxx chlorid stříbrný xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx je titrován xxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx uhličitanů (xxxxxxxxx xxxx uhličitan xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx celkových uhličitanů xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx plynu xxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry v xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechny obsahy xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x vápník se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x kyselině xxxxxx a uvolněná xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku.
Vzorek xx xxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové, nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx matrice. Xxxxxx, xxx, xxxxxx x xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, železa, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx manganu je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx po xxxxxxxx vazeb xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx se xxxx xxxxxxx výsledků xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx mléčných xxxxxxx xxxxx x všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx vodním xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Stanovení xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x některých xxxxxxx bobů.
Vzorek se xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx stříbrný se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx desulfataci xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx použitelný xxx obsahy od 200 mg/kg.
Ze xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vzniká XXX x jeho xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1 000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 mg/kg 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu kyseliny xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx mastných xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % relat.
od 10 xx 20 mg/kg 3 mg/kg
od 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx metodou XXX xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 mg/kg 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
nad 2,5 mg /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx DDT, DDE, XXX, XXX, alfa, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, aldrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, isodrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx extrahují x krmiv nepolárním xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xxxx popsány Xxxxxx X a Metoda X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Metodou X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx přečistí xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx xxxxxxxxxxx. Eluát xx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx benzenu x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx tenkovrstvé xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx XX lampou, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Totožnost xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x nejvyššího xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µg/kg 10 % xxxxx. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /kg 10 µx /kg
nad 50 µx /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 µx /kg.
Metoda X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně krmiv xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /xx xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x koncentraci nad 20 xx/xx v xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x absorbance xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx siláže se xxxxxxxx vodní výluh. Xx výluhu xx xxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx amoniaku xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x obsah silážních xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 g/kg
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx kyselin 1,0 g/kg
U xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx monensinu, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.9. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxx - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, část 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx obsahu dimetridazolu
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, B6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Stanoveni xxxxxx vitaminu X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci ze xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxx xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx C18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx a XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx olachindoxu 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx x krmivech x premixech.
Obsah monensinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah salinomycinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx detekován XX xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x premixech xx xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxx působení xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 xxxxxxxxx xx 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx methanolem. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxx naředí x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zinkbacitracinu x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx při xX 2 směsí xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx sodného xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx rušit. Xxxxxxx xx upraví na xX 6,5, zakoncentruje xx (je-li xx xxxxxxxx) x naředí. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 732). Difuze xx xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxx methanolem xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx extrakt xxxxxxxx (xxxxx xx to xxxxx) na xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 mg/kg 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 mg/kg 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx zón xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje 90% xxxxxxxxxx. Extrakt xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného ve xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x agarové xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx zón testovacího xxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx považován za xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sodných xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx subtilis (CCM 1999). Difuze se xxxxxxx tvorbou inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxxx methanolickým xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx odstředí x xxxxx vhodně xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Difuze se xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amprolia v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx x x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 500 mg/kg 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu maduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, následném přečištění xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 mg/kg.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem methansulfonové xxxxxxxx, xx přečištění xxxxxxxx dichlormethanem je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní fázi x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx koloně X18 s UV xxxxxxx při vlnové xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx koloně s xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx do mobilní xxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 5 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 mg/kg.
2.8. Stanovení xxxxxx salinomycinu
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu halofuginonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx volná xxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vodného xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxx směsí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Diclazuril xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx odpaření xx xxxxxx rozpustí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx diclazurilu se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx diclazurilu
do 2,5 mg/kg 30 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx filtraci xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx hlinitým. Xxxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s X X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx a xxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx se vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % relat. x vyššího xxxxxxxx
xx 100 do 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx fázi x stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní xxxx x UV detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx délce 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu vápenatého xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4288 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx B2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx vitamin B1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx stanovení xxxxxx vitaminu X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 se xxxxxxx fluorometricky x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodou xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx B6 xx xxxxx jeho formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx A x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx retinol a xxxx cis xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx aktivitě 0,3 µx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxx) nebo 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx koncentraci. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Chromatografické parametry xxxx vybrány xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin X).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D x xxxxxxxx.
Xxxxxxx D xx stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, přečištění xx semipreparativní xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx vitaminu D xx xxxxxxx, odpaří xx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx v methanolu. X extraktu xx xxxxxxx obsah xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 s XX xxxxxxx při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x krmivech.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx difuzně plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx difusně xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x přesností xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx každou koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
Účel, xxxxxx a princip
ß-karoten xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxx vitaminu X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx x krmivech.
Stanoví xx xx enzymatické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - trypsin (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rozpuštěním v xxxxxxx a následnou xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků rodu Xxxxxxxxxxxxx skupiny D (Xxxxxxxxxxxx) v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx se provádí xx xxxxxxxxxxxx půdách xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Xxxx referenční xxxx se xxx xxxxxxxxx používá další xxxxxxxxxx půda (např. XX agar) nebo x premixů xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °C. Xxxx a xxxxx xxxxxxx se vyhodnocují xx dvou a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Bacillus
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx agaru xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Stanovení odrolu xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
1. Stanovení xxxxxx lisovaných krmiv
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x granulovaných xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Odrol se xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Posuzování xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx pro dané xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx krmiv xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x po xxxxxxx x odchylky od xxxxx, který je xxx dané xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží k xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx semen x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vyhlášce Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, zbavených všech xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci se xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx x propadu, xxxx. x podílu xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x propadu, xxxx. x podílu xx xxxx buď pouhým xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx kuličky, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx podložku a xxxxxxxx xx posuzuje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kterýkoliv x xxxxxxxxx znaků, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx ručně xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx olejnatá xxxxxx, xx. xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., kterou se xxxxxxx zákon x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx předměty x xxxxxxxxx xx jako xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, identifikaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx původu (definovaných xxxx xxxxxxxx zpracování xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x ryb) v xxxxxxxx, prováděné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výživy xxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxx. Ke zlepšení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metody. Při xxxxxxxx určitých specifických xxxxxxxxxxx konstituentů jako xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx (xxx xxxx bod 9) mohou xxx xxxx použity xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx tyto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu.
Citlivost xxxxxxxxx v krmivech xxxx být x xxxxxxxxxx xx původu xxxxxx živočišného původu xxxxx nízká - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx upravený xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxx uvedeného v §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx vhodná pro xxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx než 14 % xxxx být xxxxxx předsušena. Zejména xxxxxxx xxxxxx a xxxxx suroviny (xxxx. xxxx x oleje) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx živočišného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx typických, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (např. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohů, xxxxxx, xxxxxx, krve, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, šupin).
Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Příloha x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx aminokysyliny, dávkované xx xxxxxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx xxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx vybere xx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x z xxxxx x xxxx xx odebere xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx x xxx xx xxxxx xx zkušebních xxxxxx. X výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx paralelních opakování xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx série)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx vzorku, který xx použit k xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx),
xx je xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx ve xxxxxxx 7 protokolu x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se považuje xx homogenní xxxxx xxxxx, xxxx platí:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx volně xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 do 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 16 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x všech míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální výrobu xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková látka xxxxxxxxx, x xxxxx xx před zkouškou xxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxx xx upravena tak, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx použitím xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx nosiče.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x výrobě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo velmi xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Velikost xxxxxx míchaného xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami xxxx xxxxxxx x o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o shodě.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx zařízení),
f) posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (pohon, pracovní xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx částí, změny xxxxx dílů, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx doporučení,
- kdo xxxxxxx posouzení shody (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), který se xxxxxx x přesností ± 1 % x celkové xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx množství, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx těsnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, se xx xxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx odvážené množství (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx k odběru xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx uskutečňuje xxxxx xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx klidu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx při xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vzorků vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nelze použít x odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx výjimečně xxxxxx vhodnou vzorkovací xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx xx považuje xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx dílčí vzorky xx neupravují x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Úprava vzorků xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx, xxx č. 3.
Xxx xxxxxxxxxx látku xxxxxxxxx, xxxxx xx ustanovena x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx látky a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x každého dílčího xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) platí:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; s2
F0,1 = ____ [X0,1 (α,k - 1; n - 1]
xx2
12. Xx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx vystavuje xxxxxxxx x zkouškách, který xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x které xx xxxxx x xxx xxxxx pracovní xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) jaká xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxx použita a x xxxxx xxxxxx xx kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých zkoušek xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx kterým byl xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a podpis xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x zkoušení pracovní xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx posouzeno x vystaven xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x zkouškách.
Protokol x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (dovozce):
Zkoušená doplňková xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: X (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Průměr Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - pořadové xxxxx stanovení Razítko x podpis
Datum vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Příloha x. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx xxxxxx vzorků xxx odborný xxxxx x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x některých xxxxxxxx
1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx určené xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) v xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §1 až 6 xxxx vyhlášky. Musí xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx obsažených rovnoměrně x xxxxxxxx x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx partie xxxx subpartie, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. se xxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx partie xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx uznává, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nepřekročí příslušný xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., jestliže xxxxxxxx xxxxxxx potvrzený xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx jedním x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (XXx) x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. přílohy pro xxxxx, pro něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx pravidla xx xxxxxxx pro výsledek xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx XXX ve Stockholmu, Xxxxxxx, 15. až 18. xxxxxx 1997 (Xxx den Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors (XXXx) xxx PCBs, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx xxx for Xxxxxxxx. Environmental Health Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
|
Kongener
|
Hodnota XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
0,0005
|
|
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité xxxxxxx: X = tetra; Xx = penta; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx analytického zkoušení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx požadavky na xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x krmných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xx provádí pomocí xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx výběr xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx nebo xxxxxx, xxx je xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích s xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx metodou.
Vyhledávací xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx velký xxxxx vzorků a xxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx. Xxxx speciálně navrženy xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx poskytují úplné xxxx doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dioxinů x dioxinům xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx TEF byly xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (viz Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých látek x daném vzorku xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx TEF x xxxx násobky xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx dospělo x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx do xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "střední hodnoty" xxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxx XXX započítala xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Příprava xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx požadavky:
- xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x přepravovány ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X xxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné nádobí xxxx xxx vypláchnuto xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx xxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx celého analytického xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx vzorku xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxx dostatečná xxxxxxxx k xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx
- laboratoře xxxx xxxxxxxx účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, například xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxx variačním koeficientem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx metodu xxxx být x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx zájmu, xxx xxxx jistota, xx v rozsahu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxxx, stanovení xx xxxxxxxxxxx přídavkem xxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxxxxx provádět xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak úspěšná xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxx potravin xxxx xxxxx, kde xxx x nižší xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx trvalá účast x mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /potravin;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- vysoká xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Pro XXXX x PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx TEQ (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některých z xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx PCB xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx než XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX již postačuje xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx xxx měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX;
- vysoká xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx rozlišovat XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx extrahovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx řádů vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx, Pro plynovou xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX x xxxxxxxx podobných XXX) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, PCDF x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx přesnost (správnost x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx platný x spolehlivý xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx vyjadřuje jako xxxxxxxxx (rozdíl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx procento xxxx xxxxxxx) a xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost x označuje xxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx několikanásobným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací xxxxxx xxxxx zahrnovat metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx GC/MS; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Celková xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx negativní xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
|
|
Správnost
|
|
-20 xx +20 %
|
|
Variační xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx metody XX/XX, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřních standardů 2,3,7,8-xxxxx substituovaných PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13C (x xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Alespoň xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx každou x xxxxx nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx kongener xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX, pokud xxxx xxx určeny dioxinům xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx hmotnostní spektrometrie x režimu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/X x xxxxxxxx podobných XXX). Xxxxxxxxxxx se xxxx přednost, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx pomocí 13X (xxxxx xxxx xxx určeny dioxinům xxxxxxx XXX).
Xxx ty xxxxxxxxx, x xxxx xxxx přidán xxxxx xxxxxx xxxxxxx pomocí 13X, xx určí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odezvy xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx přidání xxxxxxxxx standardů před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxx xx vnitřní standardy xxxxxxxxx bud' xxxx, xxxx xx extrakci xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxx standard xxxxxxxx x xx xxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxx jeden xxxx xxx standardy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx výtěžnost jednotlivých xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (xxx xx xxxxxxx PCDD/F). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 a 140 %.
- Oddělení xxxxxxx od rušivých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vhodnými chromatografickými xxxxxxxxxx (nejlépe na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Oddělení xxxxxxx xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx se provádí xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- až okta-chlorované xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx jinou xxxxxxx xx shodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- u krmiv xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx ní xx xxxxxx mezi xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx neměl xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx výrazně xxx maximální úrovní xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 a 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx analytické xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx vyhledávací xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací přístup
Odezva xxxxxx se xxxxxxxxx x odezvou xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxxx je předmětem xxxxx. Xxxxxx s xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx s vyšší xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx každé xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx slepý x jeden xxxxxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxxxxx a zkouší xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx vyšší xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, u xxxxx bylo pomocí XXXX/XXXX zjištěno, xx xxxxxxxx xxxxxxxx TEQ xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx tuto úroveň,
- xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx žádné xxxxxxx standardy, jsou xxx získání informací x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx velmi xxxxxxxx testy opakovatelnosti. Xxxxxxxx koeficient musí xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx cílové (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, možné xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx přístup xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ředění, xxxxxxxxxxx xxxx trojnásobné xxxxxxx a xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx TEQ, xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx sloučeniny odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx směsi) xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx hodnoty TEQ x xxxxxxxx x xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx koriguje xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x výtěžnost (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX v biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx metody XX/XX xx uplatňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 a xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx setů xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x bodu 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o počtu xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxx XXX xxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx metodou. Skutečný xxxxx falešně negativních xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx natolik xxxxx, xxx xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- pozitivní xxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX potvrzují xxxxxx x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 až 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx každá xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx dioxin/furanových xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx s R2 &xx; 0,95). Avšak xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx výsledku xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin dosaženo xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx TCDD (xxx xxxxxxxxxxx xxxx detekce) xxxxxxx xx listu xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx relativní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, protože xxxxxx xxxxx může xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx výsledku xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx kvantitativního xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx uvnitř xxxxxxxx části xxxxx xxxxxx odezvy. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx znovu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx různě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx nesmí být xxxxx než 15 % při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxx nezávislé xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx hodnota xxxxxxx xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxx. Dalším xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační křivky xxx. Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx slepého pokusu x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxx nad xxxxxxx (xxxxxxxx koeficient rovnající xx xxxxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx rozpouštědla) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Zvláštní požadavky xxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- nepoužívají xx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx doby použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx soupravami,
- xxxxxxxx xxxxxxxx se uchovávají x předepsaném rozsahu xxxxxxxxxxxx teplot x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx provozní teplotě,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx imunologickou zkoušku xx určuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x trojnásobku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vycházejících x xxxxxx opakovaných xxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, získané xxxxxxxx xxxxxxx;
- pro zkoušky x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup umožňuje, xxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x PCB xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx se uvádí, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx povolený xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x xxxx 6 x v ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx specifickou xxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx vytváří xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx monitorována x xxxxxx xxxxxx - xxx 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx signály x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. retenční xxx, poměr xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v metodě XXX 1613 xxxxxx X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx právního předpisu xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x způsob uchovávání xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů a xxxxxx uchovávání xxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Je xxxxxx xx xxxxxxx x x mezích xxxxxx, jehož xxxxx xxxxxxxx zapracovat příslušné xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx.
1x) Směrnice Rady 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/EHS, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. listopadu 1971, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. července 1981, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/EHS x 78/633/XXX týkající se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx, tuků a xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Komise 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx xxx 5. prosince 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
První xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. března 1994, xxxxxx se xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1978, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. července 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. xxxxxxxx 1993, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 2003/126/ES ze xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného původu xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytická xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky pro xxxxxx obsahu dioxinu x xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. června 1993, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxx směrnice 72/199/EHS, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES ze dne 26. xxxxx 2005 x xxxxx směrnice 71/250/XXX, pokud jde x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 o změně xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 882/2004 ze dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se krmiv x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Nevztahuje xx xx vzorkovanou xxxxxx, xxxxx počet xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.