Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Tato vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství1a) a xxxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 zákona) se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx vyhlášce.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x aminokyselin v xxxxxxxxx x xxxxxxxx x použitím premixů (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x jejich xxxxxx. Xxxx ustanovení se xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx dílčího xxxxxx, xx který xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx druhu krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx a v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů balených xx xxxxx o xxxxxxxxx nižší xxx 1 xx nebo x objemu xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vždy xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, sáčku nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx premixu xxxx xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při odběru xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x posuzovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx partie xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx minimální xxxxxxxx je xxxxxxxxx x příloze č. 3 sloupci 2. Redukovaný xxxxxx xx reprezentativní část xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Konečný vzorek xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxx.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx z míchacího xxxxxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx současně x za xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů je xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx čtyři xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx vzorek, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx polychlorovaných bifenylů xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx nejméně tři xxxxxxx vzorky, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx v partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 této vyhlášky.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x protokolem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx vzorky uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Obaly x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou nebo xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx nebyla xx xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx při odběru xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu,
x) xxxxxxxxx jménem x xxxxxx právnické xxxxx, xxxxx zajistila xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx a příjmením (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 a 3 xx nevztahuje xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx se dílčí xxxxxx, které xxxx x konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx xx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) obchodním xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x premixu, x xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a sídlem xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxx xxxxxx uchovávat v xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx o odběru xxxxxx xx připojí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx vzorků, pokud xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) V rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx metodu nestanoví, xxxxxxx xx kontrola xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách této xxxxxxxx.
(2) Seznam x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených x přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu zemědělského5).
(3) Xxxxx není xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, použije xx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx"), řada Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx č. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx xx jiná xxxxxx metoda, xxxxx xxxxxxxx dosažené xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obecné charakteristiky, xxxxx musí metody xxxxxxxx splňovat, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství6).
§8
(1) Xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 této vyhlášky.
(2) Vzorek xx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx jeho složení. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejrychleji, aby xxx vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx použít mlýnky xxx jiné xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx ručně. Xxxx xx xx třeba xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx samotné přístroje.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx upraven, xxxx by xx xxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xx úpravě x souladu x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx uvedenými v příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podléhající xxxxx xx xxxxxxx xx 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx po xxxx, než xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx stanoveno xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusem (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, pro xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Koncentrace xxxxxxx xx vyjadřuje buď x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx hmotnostní (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, než xx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Xxx vyjádření xxxxxxxx xxxxxx se jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x které xxx xxxxxxxxxxxx, že s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší nebo xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx stejnou metodou, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody uvedeno xxxxx, vyjadřují xx xxxxxxxx xx zaokrouhlení xxxxx:
pro xxxxxxxxx xxxxxx v %:
xxx obsah xx 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx obsah xx 1,0 do 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx na 0,1 %
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 x.x./xx s přesností xx 1 m.j./kg xx 1 000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx od 10&xxxx;000
do 99&xxxx;999 x.x./xx x přesností na 100 m.j./kg xx 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1&xxxx;000 x.x./xx
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x níž xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx získají stejnou xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx pracovníky, xxxxxxxxxxxxx xxxxx vybavení. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx přisuzovány k xxxxxx veličině. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozšířená nejistota xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxx.
(3) Pokud xxx o nežádoucí xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxx xx produkt xxxxxx xx krmení xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu, jestliže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsah. K xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. Xxxxx postup nelze xxxxxx při mikroskopickém xxxxxxx. Výsledek analýzy, xxxxx použitá xxxxxxxxxx xxxxxx umožní odhad xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx nekorigovaný xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) xx tvaru "x ± X", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Zrušují xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., kterou se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x xxxxxxx uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx
x) vertikální xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx x okraji xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx pohybu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxx čerpadlo x xxxxxxxx xxx kontinuální xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. K xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx i xxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx se odebírají x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, kde se xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxx xxx čisté a xxxxx.
Příloha x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxx 100 xx.
- zelená xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 t xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
partie v xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx čísla,
nejvýše xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 obaly
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů),
xxxxxxxxxxxx na celá xxxxx, xxxxxxx však 20
obalů; xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
na celá xxxxx, nejvýše xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 xxxxx (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixy.
Xxxxxxx x. 3 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx hmotnosti:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 kg
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- do 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- do 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- tekutá xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx x produktů
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená nebo x xxxxxxx xxx 100 xx o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- do 16 obalů 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Tekutá a xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení homogenity x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx odebírají nahodile xxx, xxx zahrnovaly xxxxx vzorkovanou partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je přibližně xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků se xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx v takovém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že xx partie xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem nebo x xxxxx ložených xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jeden dílčí xxxxxx; xxxxx obalu xx odděleně vyprázdní x xxxx se xxxxxxx dílčí xxxxxx.
x) X tekutých xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx dílčích xxxxxx x případě, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx z různých xxxxxxx obalů. Ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx tekutých a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx odběru vzorků x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xx zpravidla x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx u xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorku.
x) X xxxxxxxxxx porostů xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nelze smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx skládají xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se samostatně xxxxxx, a podle xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx které vznikly.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx u xxxxx ložených xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx odebíraných dílčích xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se odebírají xxx, xxx jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx krmivech jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx x. 7 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx podložce. Pak xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx pomocí mechanického xxxxxx rozdělí na xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti konečného xxxxxx xx dělení xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx jeden xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro zkušební xxxxxx. X dělení xxxxxxxxx vzorku xx xxxxx použít x xxxxxxx xxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xx část, xx xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx být jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx částic, je xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx upravit xxx, xxx byl xxxxxxxxx částic stejnorodý. Xxxxxx xx mohou xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá xx xxx úpravy a xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx vzorek se xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx navážky požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx popadnou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx oddělit xxxx xxx toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x provést xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx celek xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Konečné xxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly drátěným xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx upravených xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxx významných xxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxx, musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx přípravou xxxxxx a po xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx misku x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 g xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx se suší xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x asi 12 hodin kondicionovat xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x kondicionace xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxx. Xxxxx podíl xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx provede x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, jištěné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X odtučnění xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, u kterých xxxxxx obsah xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx upraví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými xx obsahy xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu úpravy xx nasátí xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuku ve xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx ve směsi xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx vzorku mixováním. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx částic xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx je xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mletí, xxxxxxx se úprava xxxxxxx.
3.5. Úprava xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 kg, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený xxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvedeném x odstavci 1.4. xxxx přílohy. Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx kvartaci xxxxxx xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx xxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx částice filtrací x xxxx xx xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Metoda xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů v xxxxxxxxx krmivech jsou xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby nedocházelo xx xxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Konzervační prostředky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx přístupu světla.
1.2. Teplota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °X x relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx se xxxxxxxxxx x inertním x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx její složení. Xx xxxx uvedených xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx době xx xxxxxxxx xx xxxxxx podléhající zkáze.
Xxxxxxx x. 9 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx tryptofanu, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x olejích
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu bezdusíkatých xxxxx výtažkových xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.7. Stanovení celkového xxxxxx síry
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx
9.2. Stanovení kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx glukosinolátů x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové
10.5. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Stanovení xxxxxx aflatoxinu X1, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/ES
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
10.13. Xxxxxxxxx obsahu gossypolu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx zkrmování, xxx xxxxxxxxx látky a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx nebo xxx analýzy olejnatých xxxxx x plodů.
Vzorky xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx původu xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx x -vysokým obsahem xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tucích
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x těkavých xxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích a xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní hmotnosti xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx v xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx metodou xxxxx Kjeldahla.
Vzorek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxx xx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx a přebytek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
od 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle Barnsteina xx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x přirozených) a xxxxxxxxx (xxxxxxxx peptidickou xxxxxx x volných) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxx x valin.
Tato xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx také u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx D x X. Není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx látky xx srážejí kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx a odstraňují xx filtrací. Zfiltrovaný xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx se po xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxx aminokyseliny
Zvolený xxxxxx závisí na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Cyst(e)in x xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uvedené x bodě 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxx x neoxidovaném xxxxxx.
Xxxxxxx se provádí xxx 0 °X xxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx x fenolu. Nadbytečné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx neoxidovaný xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou (x = 6 mol/l) xx 23 hodin. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 nm (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx znění metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx se xxxxxx x zfiltruje xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x mikrodifuzí xx xxxxxxxxx x xxxxxxx kyseliny xxxxxx x titrují xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Destilace
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxxxxxxx xxxx amoniak, x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x obsahů xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a zfiltruje xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx xx vytěsní xx varu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x zachycují se x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx aktivity ureázy x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx jednu minutu xxx teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx barevného komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx a následné xxxxxxxxx metodou XXXX xx xxxxxxxx xxxx x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx x roztoku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx xxxxxxx xx xxxx 48 hodin na xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity pepsinu, xxxxx se používá x určení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xx odečte x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx methioninu v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x následné reakci x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx methionin - jod xxx xX 6,5. Komplex xx reverzibilně xxxxxxxx xxx pH 1 xxxx xx xxx x methionin. Xxxxxxxx xxx se stanoví xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Stanovení xxxxxx tryptofanu
Účel, rozsah x princip
Metoda určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx D- a X-xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X xx dobu 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx extrahuje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx krmiva jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx obsah tuku x krmivech. Xxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x složení krmiva xx pro xxxxxxx xxxxxxx jeden xx xxxx xxxxxxxxxxxxx postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato xxxxxx xx použitelná pro xxxxxx xxxxxxxxxxx původu, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx metoda xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxx směsi. Používá xx xxx všechny xxxxxxxxx, z nichž xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx hydrolýzy (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx byly podrobeny xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx všech xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, xx xxxxx považovat za xxxxxxx hodnotu xxxxx xxxxxxx B.
Postup A
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxx x zváží.
Postup X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx ochladí x xxxxxxxxx. Promytý x xxxxxxx xxxxxx xx pak xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx činidla x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 mg KOH/g (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot se xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxx n - hexanu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného roztoku x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu v xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxx přibližné výsledky x xxxxxxxx xxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pod zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vysušení xx zváží.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích.
Peroxidové xxxxx xx určí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v roztoku xxxxxxxx octové x xxxxxxxxxxx x následnou xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x technických x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Stanoví xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx mastných kyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx stanovují xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx x xxxxxxxx organické xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a louku x xxxx nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xx xxx xxxxxx postupně xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny sírové x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx při xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx xx spálení xxxxxxxx xxxxxx vlákniny xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x krmivech xx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx energie podle přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb., ve xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 xxxx vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx dvěma měřeními xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahy škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x celkové xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx jako glukosa xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx použitelná xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx laktosy xxxxxx x potom xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx cukru xxxx x xx xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx laktosy
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktosy v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxxx než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vodou, xxxxxxx se vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx laktosu x xxxxxxxxxx stavu. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových výpočtem
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, popele x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx popela x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °C x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx různé xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková krmiva x xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, xxxxx xxx 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok se xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx xx xxxxxxxx x dále xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx zvláště vhodná xxx xxxxxxx látek x xxxxxx obsahem xxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx) je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, bud' xxxxxx spalováním (v xxxxxxx organických xxxxx), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx působení molybdátovanadátového xxxxxxx. Absorbance takto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx fosforu:
do 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zejména xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx po zpopelnění xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, je vzorek xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Roztok xx naředěn x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Přídavek xxxxxx xxxxx x xxxxx části odstraňuje xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu sodíku x xxxxxxxx:
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx sodíku x xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dusičnanu hlinitého. Xxxxxxxx těchto xxxxx x velké části xxxxxxxxxx interferenci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx sodný) x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxx. Jestliže produkt xxxxxxxx organické xxxxx, xx xxxxxxx. Roztok xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přebytek dusičnanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) ve xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx ze známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx jako síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Železo, xxx, mangan a xxxxx xx xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx spektrofotometrií.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti pro xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx je 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxx je 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx vodního výluhu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx volné x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx kobaltnaté xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku volného x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, maniokové xxxxx x x některých xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx nejdůležitějších xxxxxxxxxxxxx x řepce x xxxxxx produktech.
Glukosinoláty se xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx desulfataci xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx od 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu.
do 1000 mg/kg 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu překročit 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx a xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a kadmia xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 do 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 mg/kg
od 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 mg/kg 50 % relat.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /kg 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu ricinových xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx x jejich xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx DDT, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx sedmi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx indikačních xxxxxxxxx PCB xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, vícestupňovým čistěním xx sloupci xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx persisteních xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení obsahu xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x krmivech.
Rtuť x krmivech se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx a princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx popsány Xxxxxx X x Metoda X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx B1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxx být xxxxxxx xx přítomnosti slupek xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx a alikvotní xxx xx xxxxxxxx xx chromatografické koloně xx xxxxxxxxxxx. Eluát xx odpaří a xxxxxx xx rozpustí x definovaném objemu xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx vizuálně, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Totožnost xxxxxxxxxx X1 extrahovaného z xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx určeným postupem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx B1
od 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
od 20 do 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /kg 10 µx /kg
nad 50 µx /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 10 µg /kg.
Metoda X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 x živočišných xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou xxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx zfiltruje x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx separace x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní fázi X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
do 10 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /kg xx 50 µx /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx/xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx volného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx příbuzných látek x koncentraci xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x absorbance xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx výluhu se xxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx siláží se xxxxxxx x upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx kyselin 1,0 g/kg
U xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x krmných xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx olachindoxu, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx monensinu, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedeno x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Mikroprvky
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Stanovení obsahu xxxxxxx
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxx xx pevné xxxx Xxxxxx, vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx C18 x xxxxxxxxxxxx elucí a XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu salinomycinu
do 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx od xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí působení xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 xxxxxxxxx na 80 °C, potom xx extrahuje xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx tylosinu xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx při xX 2 směsí xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Extrakt xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) a xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, do xxxxx xxx naočkován mikroorganismus Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx odstředění xx extrakt xxxxxxxx (xxxxx je to xxxxx) xx xxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Difuze se xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Průměr těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 mg/kg 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Přítomnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx extraktu se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx zón se xxxxxxxx za přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx podrobí vhodnému xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxx. Jeho antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx xxxxxxx x agarové xxxxx půdě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx projeví vznikem xxxxxxxxxxx xxx testovacího xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Citlivost Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx sodných xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat. x vyššího výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (CCM 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx xx považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahován methanolickým xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx odstředí x xxxxx xxxxxx naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, do něhož xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx vytvořením inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xxxxxxxx x x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu maduramicinu x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku extrakční xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx pevné xxxx x postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx maduramicinu:
do 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 0,9 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 mg/kg xxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x isokratickou xxxxx xx xxxxxx X18 x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx okyseleným methanolem. Xxxxxxx se xxxxxx x jeho alikvotní xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx a na xxxxxx xxxxx xx xxxxxx pomocí mobilní xxxx. Xxxxx robenidinu xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxx xxxxxx robenidinu xxx 15 mg/kg xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 mg/kg.
2.7. Stanovení xxxxxx meticlorpindolu
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxx x xx jeho xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:
do 100 xx/xx 5 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 mg/kg 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu xx xxxxxxx v příloze x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu halofuginonu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako volná xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx vodou do xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně. Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
2.11. Stanovení xxxxxx ethopabátu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 do 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu semduramicinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx fázi a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx se xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx se xxxxxx rozpustí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxx vodou a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx extraktu xxxxxx xx xx filtraci xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x doplňkových xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 mg/kg x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedena x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přečištění xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx základě vzniku xxxxxxxx x reineckátem xxxxxxx x prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx rozpuštění xxxxxxxx v xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 xx. Alternativně xx xxxxx provádět xxxxxxxxx cholinu xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6 v krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (riboflavin) a X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx B2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx xxxx detekcí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx B2
Účel, rozsah x princip
Používají xx xxx metody stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx difuzně plotnová.
Obsah xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx nebo xxxxxxx plotnovou xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Pro metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí při xxxxxx vitaminu X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx překročit xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx jeho xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxx X zahrnuje xxx-xxxxx retinol a xxxx xxx izomery, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx stanoví. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) na xx. Xxxxxxxxxxx jednotka xxxxxxxx aktivitě 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) nebo 0,344 µg xxx-xxxxx xxxxxxx A (acetát) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxxx x pokud xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentraci. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) s XX xxxx fluorescenční xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx cis xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx E
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xx xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx odpovídá 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin X).
Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x zbytek xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx D
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, přečištění xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně Xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxxxxx vitaminu X xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x odparek se xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vitaminu X vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxx C18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku
Metoda xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx uvádí a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x premixech xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx stanovení doplňkových xxxxx difusně xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x přesností xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
Účel, xxxxxx x princip
ß-karoten xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx patřící xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx skupiny X (Xxxxxxxxxxxx) v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Slanetze x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °C. Xxxx a počty xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx se xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv x xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx částic různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx všechny druhy xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx vážkově na xxxxxxx svých magnetických xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx pro dané xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx krmiv velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Mikroskopie xxxxx
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a určování xxxxxx xxxxxxxxxxx původu
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx semen x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx vyhlášce Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech. Xxxxxxx struktury se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx po prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx xx zjišťují xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx provádí zákon x krmivech.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Za xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach po xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx posuzuje xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, výskyt snětivých xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kterýkoliv x xxxxxxxxx znaků, xxxxxx xx pšenice xx snětivou.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx z poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx neškodné nečistoty x škodlivé nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. semena x plody xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx se xxxxxxx zákon č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx (definovaných xxxx produkty zpracování xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxx) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výživy xxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle této xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx živočišné xxxxxx mohou být xxxxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. plasma xxxx xxxxx x xxxx (xxx xxxx bod 9) xxxxx xxx xxxx použity xxxxx xxxxxx za předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx ke zkouškám xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v krmivech xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx použije xxxxxx upravený reprezentativní xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uvedeného v §1 až 6. Xxxx uvedená metoda xx xxxxxx xxx xxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxx než 14 % musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx suroviny (xxxx. xxxx a xxxxx) xxxxxxxx uvedenou xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx typických, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxxxx vláken nebo xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, kostí, rohů, xxxxxx, štětin, krve, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx jak v xxxxxx xxxxxx, xxx x koncentrovaném xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů x xxxxx x použitím xxxxxxx
Zkoušení xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx premixu nebo xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx stanovitelná metodami xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx xxxxx partie.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxx ložených krmiv xx hypotetických xxxxx xxxxxx x x xxxxx z xxxx xx odebere jediný xxxxx vzorek, který xx samostatně upraví x tím xx xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xnj xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového rozptylu
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xi xx i-té xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, když platí:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; x - 1)
xx2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 do 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Příloha č. 15 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx č. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková látka xxxxxxxxx, u xxxxx xx před xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x látka xx upravena xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % látky. Xxxx použitím látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx použitého xxxxxx.
3. Xx zkoušce se xxxxxxx jako xxxxx xxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxxx x výrobě xxxxxxx s minerálním xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, krmný xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx případech xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Velikost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx se uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, míchací xxxxxxx musí xxx xxxxx, nepoškozený, xxxxxxx xxxxxx a zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx technické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami jeho xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx o shodě.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) x jaké xxxxxxxx xx xxxxx a xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx zařízení),
f) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - míchací xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx razítko),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x celkové xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxx výrobcem. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, se xx xxxxx xxxxxxxxx elementu xxxxxx na povrch xxxxxx xxxxxxxx množství (x přesností 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx chodu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx doby xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx uskutečňuje podle xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx xxxxx x míchacího xxxxxxxx, xxxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxx xx chodu xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nelze xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx vyprazdňování xxxxxx x uvedených vzorkovacích xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za dílčí xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx neupravují a xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Úprava a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, bod 1.7. Xxx zkoušení se xxxxxxxxx postupy xxxxxxx xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
__________________________________________________________________
Doplňková xxxxx Obsah mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx dva zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx opakovatelnost xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx průměrná xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, která slouží xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx každý xxxxx xxxxxx. Do xxxxxxx xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) platí:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; x - 1]
xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x zkouškách, který xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o které xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxxxxx x) zákona x. 91/1996 Sb.),
b) xxx je výrobcem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jaká xxxxxxxxx doplňková látka xxxx použita a x jakém xxxxxx xx xx zkoušeného xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, průměrný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx protokolu,
g) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx stejné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx míchacího zařízení, xxxxx již vyhovělo xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x zkouškách.
Protokol x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: X (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx stanovení Xxxxxxx x podpis
Datum xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx č. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxx xxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Účel x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx použít xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx obsažených xxxxxxxxxx x krmivech v xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx partie xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx základě obsahů xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Soulad xxxxxx xxxx subpartie xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Sb. xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb., jestliže xxxxxxxx analýzy potvrzený xxxxxx analýzou x xxxxxxxxx xxxx průměr xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah.
Nejistotu xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (XXx) x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. přílohy xxx xxxxx, pro něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro výsledek xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx.
Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Toxic Equivalency Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx XXX ve Stockholmu, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Berg x xxxx, (1998) Xxxxx Equivalency Xxxxxxx (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, XXXXx for Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD
|
0,1
|
PCB 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = chlorodibenzofuran; XX = chlorobifenyl,
|
||||
Část 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (xxxx/xxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx výběr xxxxxx s obsahem xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx množství, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací metodou.
Vyhledávací xxxxxx jsou metody, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx z hlediska xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby vyloučily xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.
Ověřovací xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx uvažované xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx zájmu,
2. Obecně
Protože xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biologické xxxxxx (xxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx složité xxxxx xxxxxxx dioxinových xxxxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncepce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsí 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX, x později xxxx x některých non-ortho x mono-ortho-chlór xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podobnou dioxinům, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (viz Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x daném xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin, vyjádřených x TEQ.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru.
Koncepce "xxxxx hranice" xxxxxxxx, xxx xx do xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "střední hodnoty" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- vzorky xxxx xxx skladovány x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, hliníkových, polypropylénových xxxx polyethylenových nádobách, X nádoby xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. Xxxxxxxx nádobí xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx být xxxxxxxxx slepá xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vynecháním xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx být dostatečná xxxxxxxx k xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinnost xxxxxx x rozsahu koncentrace, xxxxx je předmětem xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x dvojnásobek xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx zájmu, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx ověřovací metodu xxxx být x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx úrovně, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxx, xx x rozsahu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xx xxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, stanovení se xxxxxxxxxxx přídavkem xxxx xxxxxxxxx kontrolních vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxx hodnotí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxxxx určitá xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, například xxx xxxxx vzorky xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx potravin xxxx xxxxx, xxx xxx x nižší úrovně xxxxxxxxxx. Proto je xxxxxxx xxxxxx účast x mezilaboratorních studiích xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /potravin;
- laboratoře xxxx být akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by měly xxx akreditovány xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB
Základní xxxxxxxxx xxx uznání analytických xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX a XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx TEQ (10-12 x), kvůli mimořádné xxxxxxxx některých x xxxxxx sloučenin. Xx xxxxx, xx PCB xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx koncentracích xxx XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX již xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx pro měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxx XXX (zejména xxx-xxxxx substituovaných xxxxx) xxxx xxx dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX;
- vysoká xxxxxxxxxxx. Xx nutné rozlišovat XXXX, PCDF a xxxxxxxx xxxxxxx PCB xx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x eventuálně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx až o xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxx, Pro plynovou xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) je xxxxxxxx rozlišení xxxx xxxxxxx kongenery, tj. xxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD x XXXX a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx určit xxxxxxx XXX jako xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx podobných XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx poskytovat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx koncentrace ve xxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx měření), xxx xx xxxxxxxx zamítnutí xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxx XXX. Přesnost xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx mezi xxxxxxx naměřenou hodnotou xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx hodnoty) x xxxxxxxx (shodnost xx xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx odchylka zahrnující xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx míru xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx XX/XX; ověřovací xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx XXX musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx negativní xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
|
Variační koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Zvláštní xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx substituovaných PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx pomocí 13C, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Alespoň xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx každou x xxxxx nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skupin XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podobných XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (nebo xxxxxxx jeden kongener xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx sledování XXXX/X x dioxinům xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx přednost, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx pomocí 13X (xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB).
Pro ty xxxxxxxxx, x nimž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pomocí 13X, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx povinné. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více než 10 % xxxx xx xxxxxxx standardy xxxxxxxxx xxx' před, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx validace xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx vnitřní standard xxxxxxxx x xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx uváděny v xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X ověřovacích xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx nebo vyšší xxxxxxx výtěžnosti jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- a okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k hodnotě XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxx na xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx 30 a 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx xx rušivých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx se provádí xxxxx metody XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- až okta-chlorované xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx izotopického zřeďování XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dioxiny v xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxx xxx ní xx xxxxxx xxxx xxxxx a dolní xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx maximální xxxxxx xx může rozdíl xxxxxxxxx v xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : čistě vyhledávací xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx srovnávacího xxxxxx na úrovni, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zařazují xxxxxxx jeden xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxxxxx x zkouší xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Odezva srovnávacího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšší xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- zařazují xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x poloviční x xxxxxxxxxxxx koncentrací, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx prokázala xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx je předmětem xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), nejlépe xxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo jinému xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx úroveň,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx použity xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx získání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odchylce x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx testy xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koeficient musí xxx nižší xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a kontrolu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx TEQ, xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odpovídají xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx TCDD (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx směsi) xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx křivky xxx xxxxxxx xxxxxxx TEQ x xxxxxxxx x xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx koncentrace, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx část xxxxxx ztráty xxxxxxxxxx xxxx xxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx WHO.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx GC/MS xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 7.3 a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí setů xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v bodu 7.4;
- xxxx nezbytné xxxxxxxxx o počtu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx souboru xxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx nízký, xxx se použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx TEQ (přibližně 2 až 10 % xxxxxxxxxxx vzorků) x předkládají se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologické zkoušky x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx biologickém xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX nebo xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (úplná křivka xxxxx/xxxxxx s X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx xxxxx vyhledávání xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- aby xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx konstantní xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx relativní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx buněk xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byl zajištěn xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx;
- zejména x xxxxxxx kvantitativního vyhodnocování xxxx xxx výsledek xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx odezvy xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx tři xxxxxxxxx xxxxxx xx neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx detekce xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pozadí. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxx (indukční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx) vypočteným x kalibrační xxxxxx xxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx standardní odchylky xxxxxx slepého xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědla) vypočteným x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Zvláštní požadavky xxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx důkazy x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx na to, xxx xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x požadovaných xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx potravin x krmiv.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx doby xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx se materiály x součásti xxxxxxxx xxx použití x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx, xx citlivost xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx rozsahu.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx používaný xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X x XXX xxxx xxxxx, xxxxx x střední xxxxxx, xxx oznamované xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx se xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolený xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání.
Část 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx specifickou xxxx kvantifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxxx vytváří xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx ionty, která xx být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx signál - šum 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x při xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků, xxxx xx xxxx. xxxxxxxx xxx, poměr xxxxxxx xxxxx postupu xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx znění xxxxxx právního předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx na xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx zapracovat příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1a) Směrnice Rady 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS ze xxx 15. června 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/EHS, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX a 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. listopadu 1971, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS ze dne 30. července 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS ze xxx 20. prosince 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. září 1998, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x zrušuje směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. března 1994, kterou se xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. července 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. července 1984, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx dne 27. července 1999, xxxxxx xx mění xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxxxx E x xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. července 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dioxinu x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. xxxxxx 1993, kterou se xxxx xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxx 72/199/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES ze xxx 26. ledna 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, pokud jde x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 a 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx, xxx xx xxxxxxx x tabulce.