Právní předpis byl sestaven k datu 23.12.2024.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 42) x x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, používání, balení, xxxxxxxxxx, dopravu a xxxxxxx xx xxx xxxxx, doplňkových xxxxx 44) x xxxxxxx 45), jakož x xxxxxxxx x působnost xxxxxx "vykonávajícího xxxxxx xxxxxxxx 28) dodržování xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Evropské xxxx").
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx medikovaná xxxxxx x meziprodukty 88), xxxxxxxxx medikovaných xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, sběr xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) ve xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv nebo xxxxxxxxxxxx x na xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx podle zákona x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx pojmů
(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) nežádoucí xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx na povrchu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxxxx prostředí x které xxxxx xxx xxxxxxxxx vliv xx živočišnou xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) ochrannou xxxxxx xxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx porážky xxxxxxx nebo počátku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx potravu xxxx, aby bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, nebo doba xxxxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx je uvádí xx xxx, ale xxxxxxxx je,
e) distributorem xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx právnická xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xx je x xxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx na xxx xxxx xx na xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx dováží xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ze xxxxxxx zemí,
c) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),
x) xxxxx zemí xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx určeným xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx krmení xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x význam xxxxxx xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vychází xx xxx účely xxxxxx zákona x xxxxxxxx xxxxxx pojmů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx ustanovení
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx musí provozovatel xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx byla zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x obsahem xxxxxxxxx xxxxx vyšším, xxx xx stanovený xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxx provozovatel smíchat xxx účely xxxxxx xx xxxxxxxx ani xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.
(2) Xxx užití xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx ke krmení xxxxxxxxxx nežádoucí látky, xxxxxxxx překračují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx obsahující nežádoucí xxxxx je možné xxxxxx xx krmení xxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).
(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx provozovatel xxxx xxxxxx použít xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezajišťují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxx.
(5) Dovozce produktů xx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx den xxxxxx xxxxxx partie krmiva xxxx zásilky x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxxx limity xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx ke xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx krmných surovin x xxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látkami 16), 88),
x) seznam, xxxx x způsob užití xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxx xxxx.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx základě xxxxxxx x schválení provozu 50) (dále xxx "xxxxxx x schválení") xxxxxx xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) u xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, adresu xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby (dále xxx "identifikační číslo"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx název, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx složky xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx přiděleno,
b) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x České republice xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx práv, x xxxxx, které jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx činnosti xxxxxxx x odstavci 1 xx ústav xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) údaje x xxxxxx,
x) xxxxxxx postup,
c) xxxxxxxxxxxxx schéma xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x půdorysné uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad x kontrole xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v krmivech x premixech,
g) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx třetí země,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx výrobek xxxxxxx x provozu, který xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005 33),
i) xxxxxx x patentové xxxxxxx,
x) xxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti odpovědné xxxxx podle §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx o uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx distributora, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 33) x
x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) v souladu x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).
(5) Žadatel xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x náhradách xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx úkony 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) a d), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zruší
a) na xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v žádosti x schválení xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx o xxxxx xxx zbytečného xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxx dnem doručení xxxxxxxx x přerušení xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx v provozování xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Provozovatel xx xxxxxxx na xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx doklady xxxxxxxxxxx provozování této xxxxxxxx 83).
§5
Registrační xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx provozu (xxxx xxx "xxxxxx x registraci").
(2) X xxxxxxxxxx provozu rozhoduje xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx provozovatelem na xxxxxxxxx vydaném ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx obsahuje
a) u xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx určenou pro xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky xxxx x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx jinou adresu xxxxxxx xxx doručování, xxxxxxxxx xxxxxxxx organizační xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx,
x) u fyzických xxxx se sídlem xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x České republice; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, datum xxxxxxxx x bydliště osoby xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,
d) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, x xxxxx, xxxxx jsou označeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx součást xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx o krmivu,
b) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx systémů,
e) plán xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, který splňuje xxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) xxxx používání xxxxxxx praxe xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
x) xxxxxx x patentové xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx uhradit xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx za xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx spojené s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti uvedené x odstavci 3 xxxx. x), b) x d), registrační xxxxx provozu, popřípadě xxxxx údaje xxxxxxxx xx provozu.
(7) Ústav xxxxxx do registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx provozu xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx nebo xxxxx
x) xx písemnou xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci xx 30 xxx xx provedení xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx o xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx registrované xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx přerušeno xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx podle odstavce 12, je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx žádost xxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx látek, premixů, xxxxx s použitím xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx techniky x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx osobám, které xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx ve výrobě xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx rozhodnutím x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx vzdělání x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 55), pokud xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx. Xx xxxx xxxxx se ustanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx oprávněni x xxxxxxxxxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx výroby xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a časový xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Požadavky xx xxxxxx x provozovatele
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) provoz splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy x nadlimitním obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zakázaných materiálů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx na trh x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech 16),
x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx odstraněno x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx povolený xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx léčiv za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx a xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x léčivech x
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se zákonem x léčivech.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, místo x časový xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Provozovatel 56) je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x xxxxxxxx postupy xxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).
(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, má x držení, xxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx výskytem xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace, je xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle předpisu Xxxxxxxx unie 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx nebo meziproduktů xx xxxxxxx oznámit Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx zařízení provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx označení místa x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx na xxxxxxxx rizik x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8b
§8b xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Zveřejnění xxxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx provozů
(1) Xxxxx zveřejní x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedenému x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx manipulačních, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před
a) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x ptáky,
c) xxxxxxxx x látkami, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx x lidí x xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Ústav xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x jiným xxxxxxx předpisem a xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx unie v xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, xxx xxxxxxxxxxxxx dodržují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx závad xxxxxxxxxx xxx výkonu úřední xxxxxxxx.
(3) Ústav je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Zjistí-li xxxxx, xx xx stanovené xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjištěných xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx paušální xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx hrazených provozovatelem.
(6) X náhradě xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx běžně na xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx určit, xxx xx náhradu xx xxxx xxxx, xx kterou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, případně xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x náhradu požádá xx xxxxx do 6 měsíců xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Náhrada xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx x xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx osvědčení a xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x vydání xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx je povinen xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle prováděcího xxxxxxxx předpisu 84).
§16a
§16a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx pro systém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pohotovostní operační xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx ke xxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16x
Xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx jejího xxxxxxxxx
(1) Xxxxx provádí x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx třetích xxxx 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") určených x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České republiky xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxxxxxx x registraci provozu xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 71).
§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x účinností xx 1.10.2019
§17
Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Vzorkování a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádí xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyžádání.
(2) Ústav xxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx provádějících xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxx výkonu úřední xxxxxxxx a xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách.
(4) Xxxxxx x udělení pověření xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x příjmení, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) údaje x přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx pracovníků laboratoře,
d) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu x druhu činnosti, x xxx se xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zaměření,
c) výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Ústav xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, za kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx nebo odejmout, xxxxxxxx xx změnily xxxx xxxxxxxx podmínky, xx nichž xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.
(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx laboratoří jsou xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx požadavků xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx x metody x xxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx, xx krmivářský provoz, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx opatřením xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx skutečnosti, které xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 x 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx splnění xxxxxxxxxx.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx dopustí přestupku xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) vyrobí, xxxxxxx, xxxxxx anebo xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) neoznámí xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx provozu xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci xxxxx §5 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) nezajistí xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx x medikovaným xxxxxxx xxxx meziproduktem v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x), e), x), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx časový xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,
h) xxxxxxx nezpracuje, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx §7 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepostupuje xxxxx §7 xxxx. 4 xxxx 6,
j) neuchovává xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,
l) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícími xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx uvede na xxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxx prostředí anebo xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
n) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx nezajistí provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podle §14 odst. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Evropské xxxx,
x) xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 40),
x) x rozporu s xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x neregistrovaných xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx pověřená xxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx nesplní xxxxxxxx z povinností xxxxx §3 odst. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx postup xxx laboratorním zkoušení.
(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. d) xx x), h) xx x) xxxx x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxx xxxxx odstavce 4,
c) 250 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b), x) xxxx g) xxxx xxxxx odstavce 3.
§19x
§19x zrušen xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19c
Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXX X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx premixů pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx provádět xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx právnické osoby, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jméno a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx provádět, a xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,
x) obsah xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x pokusných xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx premixů xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx, krmné suroviny, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x žádosti xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx 25) nebo příslušného xxxxxx Inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx navrženém použití xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx zkoušeným xxxxxxx, xxxxxx surovinou, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx krmné xxxxx,
x) samostatnou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x premixů x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x vyrobené xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx účely..." včetně xxxxxxx názvu a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§21x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Za xxxxxx zajištění bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení v xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx včetně zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxx této xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x xxxxxxx produkční xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx užití a x xxxxxxxxxxx porovnání xxxxxx produktů xx xxxxxx.
§23
Přechodné ustanovení
Registrace výrobců x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) nepozbývá xxxxxxxxx, xxxxx do jednoho xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx požádá x registraci xxxxx §8 tohoto xxxxxx x xxxxx x xxxx xxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx nepodléhá registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
x) §31 xxxx. x) x x) a x §32 xxxx. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, jakož x" xxxxxx č. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Ministerstva zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx č. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx kontrole,
c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Čl. II
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx provedená před xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 měsíců xx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx výrobce xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 x xxxxx x xxxx době xxxxx požadavky xxxxx §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Výrobky x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Čl. III
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, kteří vyrábějí xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx živočišné prvovýroby, xxx xxxxxxxxx je xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx.
Xx. XXX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Sb. s xxxxxxxxx od 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., o krmivech, xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provozoval xx dni účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx se ukončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 x na formuláři xxxxxxx ústavem xxxxxx xxxxxxxxxx o plnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx dokončí x xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Správní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podle zákona x. 91/1996 Xx., xx znění účinném xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x nebyla xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se dokončí xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Sb. x účinností xx 1.10.2019
Čl. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxxx xx provoz registrovaný xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx zemědělskému xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zveřejněném xx jeho internetových xxxxxxxxx, xx tento xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx předá Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx x xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx vydal povolení xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona dokončí Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx xxxxx zemědělský.
Čl. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu zemědělském)
s xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx xxxxx zákona x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16b xxxx. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 242/2000 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Sb. publikované x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení o xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 378/2007 Xx., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx o léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. prosince 2018 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, směrnice Komise 2005/8/XX, směrnice Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, směrnice Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, směrnice Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/ES, xxxxxxxx Komise 2009/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, nařízení Xxxxxx (XX) x. 277/2012, nařízení Komise (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002 ze xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. září 2003 o geneticky xxxxxxxxxxxxxx potravinách a xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x změně směrnice 2001/18/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 ze xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x maximálních limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. dubna 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003, pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. ledna 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx úřední xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xx xxx 13. xxxxxxxx 2009 x uvádění na xxx x používání xxxxx, o změně xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, směrnice Komise 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/ES x rozhodnutí Komise 2004/217/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu), x xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1069/2009 o hygienických xxxxxxxxxx pro vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí směrnice Xxxx 97/78/XX, pokud xxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxx xx hranici xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx definují kritéria xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používané xx xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, kterým xx xxxxxxx zvláštní podmínky xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx pocházejících xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxxxxx po havárii x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx a kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Euratom) 2016/52 xx xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravin x krmiv xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx případu radiační xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 a xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 a (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx práva x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, x změně nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (ES) x. 1/2005 a (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxx, xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 x o zrušení xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 ze dne 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého zboží x určitých třetích xxxx xx Unie, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 a (XX) x. 178/2002 a xxxxxx xx zrušují xxxxxxxx Komise (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (XX) 2017/186 x (EU) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.
Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Čl. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.
Čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2002/32/ES, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. x x xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxxxxx přílohy X x XX xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx prahy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx mění přílohy X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x xxxxx xxxxx pro dioxiny, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx melaminu x krmivech v xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx chovu, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, olova, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx druhu Ambrosia.
82) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
84) Čl. 80 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, čl. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005, v xxxxxxx xxxxx.
88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, v xxxxxxx znění.