Právní předpis byl sestaven k datu 01.12.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX XXXXX
XXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie 42) x x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, používání, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x xxxxxxx 45), xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxx x xxxx nezávadné. 25)
(3) Xxxxx zákon xx xxxx xxxxxxxxxx xx požadavky předepisování xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech xx xxx, distribuci xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, sběr xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a na xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Vymezení xxxxx
(1) V xxxxx zákoně se xxxxxx
x) xxxxxxxxx látkou xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxx xx povrchu xxxx x produktech xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx představují xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx životní xxxxxxxxx x které xxxxx xxx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx uplynout xx xxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přesahujících xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního lékaře (xxxx jen "recept"),
c) xxxxxxxxxxx zkoušením stanovení xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx právnická xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx xx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx je,
e) distributorem xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, xxxx xx xxxx produkt xxxx v xxxxxx.
(2) Xxx účely tohoto xxxxxx se xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xx xx v xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx na xxx xxxxx; xxxxxxxx xx rozumí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která dováží xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx ze xxxxxxx xxxx,
x) členským xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),
x) xxxxx zemí xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx určeným xx krmení xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx krmení") krmné xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, krmiva x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxx xxxx xxx krmení xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx zákoně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxx, jejichž obsah x význam xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx v xxxxxxxxx předpisech, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Základní xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla zajištěna xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyšším, xxx xx stanovený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx smíchat xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Při xxxxx xxxxx označených xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx nejsou dotčena xxxxxxxxxx zvláštního zákona 17).
(3) Pro xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxxx překračují limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx cizí xxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx seznam stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 82).
(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče xxxxxx xxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosažení xxxxxxxxxx a stability xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx.
(5) Dovozce xxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem, jsou xxxxxxx Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx písemně xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx partie xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") stanoví xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx xx krmení,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílového krmiva xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) seznam, xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx které se xxxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.
§3x
§3x xxxxxx platnosti.
§3b
§3b zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX DRUHÁ
§4
Schvalovací xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx základě xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx
x) x fyzických xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro doručování, x to zpravidla x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo v xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, popřípadě umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx jméno x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné v Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,
d) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx předmětem ochrany xxxxxxxxxxx práv, x xxxxx, které jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Podle xxxxx xxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad x kontrole xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x váhových xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) údaje x krmivu dováženém xx třetí země,
h) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,
j) xxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 3,
k) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx krmivo splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33) x
x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x souladu x požadavky xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).
(5) Žadatel xx xxxxxxx xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx odborné a xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx náležitostí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x d), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxx, xxxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx
x) v případech xxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x žádosti x schválení xx 30 xxx od xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o schválení xxxxx odstavce 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx delší xxx 1 rok, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx provozovatel xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx doručení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx provozovatele xxxxx xxxx xxxxxxxx x oznámení.
(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přerušeno xxxxx odstavce 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu nebo xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x oznámení.
(14) Provozovatel xx xxxxxxx na xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit doklady xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "žádost x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím dálkový xxxxxxx.
(3) Žádost x xxxxxxxxxx obsahuje
a) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a to xxxxxxxxx x místě xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou adresu xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx organizační xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi sídlo xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx v České xxxxxxxxx,
x) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxxxx, pokud jimi xxxxxxx disponuje,
d) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x její specifikaci,
e) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx označeny xx xxxxxxxx tajemství 51).
(4) Podle xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx součást xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxx přílohy x xxxxx dokladů:
a) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) technologické xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) plán xxxxxxxx jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, který splňuje xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) nebo používání xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),
x) xxxxxx x patentové ochraně,
k) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provedené x xxxxxxxxxxxx řízení správní xxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu 79) x náklady za xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x), b) x d), registrační xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx týkající xx provozu.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx písemnou žádost xxxxxxxxxxxxx, nebo
b) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx uvedených x xxxxxxx o registraci xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Pokud provozovatel xxxxxxx výkon registrované xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, je povinen x xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, je provozovatel xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx ústavu. V xxxxxxxxxxx činnosti xx xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx doručení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti ústavu xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx žádost xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, a doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx způsobilost
(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx, premixů, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx soubor xxxxxxxxx x praktických xxxxxxxx vztahujících xx x xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, znalostí základů xxxxxx hospodářských zvířat x xxxxx techniky x znalostí xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxxxxx, které vydá xxxxx osobám, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) druh, stupeň xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx odborné kvalifikace 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x obor vzdělání x xxxxx odborné xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo premixy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x soustavnému xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx, s výjimkou §4 x 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx oprávněni x xxxxxxxxxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Požadavky xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 40), xxxxx zákonem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x provozu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx xx účelem ověření xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx uskladněny xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx krmivo bylo xxxxxxx xx trh x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vystaveném podle xxxxxx o léčivech 16),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx meziprodukt x xxxxxxxxx dobou použitelnosti xxxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx zákonem x xxxxxxxx,
x) pro xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx meziproduktu byl xxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx dodával x xxxxxxx na xxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x za xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x léčivech.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x časový xxxx xxxxxx krmiv.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (HACCP).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vlastní, xx x držení, nebo xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo premix x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, nebo výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx ústavu x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx unie 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx jinak 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavky xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 49), 54),
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx místa x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx podle odstavce 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8b
§8b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxxx v §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.
(3) Seznam schválených xxxxxxx xxxx odpovídat xxxxx uvedenému v xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).
§11
§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Provozovatel je xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, aby xxxx x souladu x xxxxxxxx Evropské xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x ptáky,
c) xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x lidí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udržování odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX TŘETÍ
ÚŘEDNÍ XXXXXXXX X XXXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s jiným xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jak xxxxxxxxxxxxx dodržují stanovené xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, přepravě, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo uvádění xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx úřední xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx, po xxxx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Zjistí-li ústav, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjištěných xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx 64).
(5) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X náhradě nákladů xx dodatečnou kontrolu xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxx odebraných vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolovaná xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo premix x době xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx cenu xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx nákladů, pokud x náhradu xxxxxx xx xxxxx do 6 měsíců xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 xxx ode xxx, kdy x xx xxxxxxxx.
(9) V xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx činností xxxxxx xxxxx v případech x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx potvrzení. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x úředního xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16x
§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16b
Systém xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx xxx systém xxxxxxxx varování, xxxxxxx xxx tento účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x nichž xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, odpovědnost a xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx produktu xx xxxxxx, xxxxx nemůže xxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16x
Xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx jejího xxxxxxxxx
(1) Xxxxx provádí x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx xxxx 85). Kontrola podle xxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "stanoviště") xxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovišť xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx ústav, xxxxxxxxxx xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxxxx komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(2) Xxx dovozu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úřad xxxxxxx xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x doklady doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie 71).
§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pověření osobám, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx provádějících xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x udělení pověření xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x přístrojovém vybavení xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx být xxxxxxxx uděleno.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému rozsahu x xxxxx xxxxxxxx, x niž xx xxxx,
x) laboratorní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zaměření,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxx xxxx zkoušky.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo odejmout, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx podmínky, xx nichž bylo xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.
(8) Xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní metody x postupy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, pokud xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provozovateli opatření xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, v platném xxxxx, a xx. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx povinností.
§19
§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx ústavu.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, že
a) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx anebo xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixy x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) neoznámí xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x povinností xxxxx §4 odst. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx provozu xxxx xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxxx některý x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),
x) xxxxxxxxx oddělené skladování xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. c),
f) nakládá x medikovaným xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), f), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu krmiv x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, místo xxxx časový xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 2,
x) xxxxxxx nezpracuje, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 odst. 3,
x) neprovede xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4 xxxx 6,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
k) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,
l) x xxxxxxx x xxxxx použitelnými předpisy Xxxxxxxx unie upravujícími xxxxxxxxx krmiv x xxxxxx uvádění na xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s předpisy Xxxxxxxx xxxx,
x) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx podle §14 xxxx. 2,
o) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) nepřijme xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 40),
q) x rozporu x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujícím xxxxxxxxx na hygienu xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv 43).
(3) Xxxxxxx xxxx jiná xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že v xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení.
(5) Xx přestupek lze xxxxxx xxxxxx do
a) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle odstavce 2 xxxx. x) xx x), x) xx x) xxxx x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) 250 000 Xx, xxx-xx o přestupek xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b), x) xxxx x) nebo xxxxx xxxxxxxx 3.
§19x
§19x xxxxxx nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19c
Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona projednává xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXX X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX ÚČELY
§20
(1) Xxxxxx x dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo předpisy Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx provádět xxxxx xxxxx, výrobci x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx tuto xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx směsi vyráběné x užité x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obsah xxxxx x obsah xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx údaje určující xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx 25) nebo příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx krmivo, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx navrženém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx výrobce xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx premixem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu x xxxxxxxx xxxxxxx krmné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx evidenci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, krmných surovin, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové látky, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx názvu x xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Ministerstvo zruší xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx žádost výrobce.
§21a
Biologické xxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx zajištění bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx podle předpisů Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx ústav zajistí xxxxxxxxx biologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) nepozbývá xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x registraci xxxxx §8 xxxxxx zákona x pokud v xxxx době xxxxx xxxxxxxxx podle §6 x 7 tohoto xxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx poplatku.
§24
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
a) §31 písm. x) x x) x x §32 xxxx. x) xxxx věty "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx sloužících x xxxxxx výrobě, xxxxx x" zákona x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx dodavatelů x x odborné xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., x výrobě x xxxxxxx krmných xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Uhde x. x.
Xxxxx x. r.
Klaus x. r.
Xx. II
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 měsíců xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce požádá x xxxxxxxxxx podle §8 a xxxxx x této době xxxxx xxxxxxxxx podle §4 xx 7. X xxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, na něž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx do 3 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Výrobky x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxx xxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, jsou xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. III xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Sb. s xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx registraci xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., o krmivech, xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, dodavatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx povolené podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx ukončí xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx učinit xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx související xx posuzují xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., o krmivech, xx znění účinném xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Správní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
Čl. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x léčiv xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx považuje xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Ústřednímu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prohlášení xx xxxxxxxxx zveřejněném xx xxxx internetových xxxxxxxxx, že tento xxxxxx splňuje požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv předá Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému x xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolení xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x neskončená xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dokončí Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zákon x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx ústavu zemědělském), xx znění zákona x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx od 23.1.2004, x xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. ll), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Sb., úplné xxxxx xxxxxx č. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x částce č. 36/2004
444/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 531/90 Xx., x územních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 242/2000 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně zákona x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx zákony
s účinností xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 14/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x základních registrech
s xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
s xxxxxxxxx od 1.1.2011
33/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a zkušebním xxxxxx zemědělském a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x řízení x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx přestupcích
s xxxxxxxxx od 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 378/2007 Xx., o léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s účinností xx 1.12.2022
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
Čl. 13 xxxx. 2 x 5 x čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. prosince 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
42) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, ve xxxxx směrnice Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Komise 2003/100/XX, xxxxxxxx Komise 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, směrnice Komise 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Komise 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Komise 2009/141/XX, xxxxxxxx Komise 2010/6/EU, xxxxxxxx Komise (EU) x. 574/2011, nařízení Xxxxxx (EU) x. 277/2012, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Komise (XX) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. května 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x sledovatelnosti a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 ze dne 12. ledna 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na hygienu xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx povrchu a x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1831/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx žádostí a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx dne 27. ledna 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009 xx dne 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 a x xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/ES x rozhodnutí Xxxxxx 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x vedlejších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x platném znění.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x lidské xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx definují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, jak xxxxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 ze xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných x Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx xxx 15. ledna 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx po xxxxxxx havárii xxxx xxxxx xxxxxxx radiační xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) č. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (ES) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX a rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2019/4 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625 a (ES) x. 178/2002 x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (EU) 2018/1660, x xxxxxxx znění.
Xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 3 odst. 1 xxxx. d) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2016/6.
74) Čl. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, v platném xxxxx.
Čl. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů, melaminu, Xxxxxxxx spp. x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kokcidiostatiky x xxxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx x akční prahy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Komise (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx xxxxxxx X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx xxxxxxx A x o xxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 107/2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx obsahy xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, dusitanů, xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Komise (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx druhu Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
84) Čl. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, čl. 59, xx. 60, xx. 62 a 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, x platném xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005, x platném xxxxx.
88) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
89) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.