Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
VYHLÁŠKA
xx dne 18. xxxxxxxxx 2011
o xxxxxxx účinných xxxxx
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. x zákona x. 342/2011 Xx.:
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie1) x xxxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, seznam účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obsahujících danou xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx uvedeny v příloze č. 1 k této xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx v příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx uvedená x xxxxxxx x. 1 k této xxxxxxxx, po které xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx pouze na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxx xxxxxx xxxxx, se nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx přípravky x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxx aplikovaného výzkumu x xxxxxx, pro xxx budou xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde x jejich xxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx byly povoleny x jiném členském xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx před xxxxx lhůtou a xxxxxxx byla xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx xxx udělení xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx; x takových xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x 120 dní ode xxx podání úplné xxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 odst. 1 zákona č. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx; v těchto xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Komise přijatého xxxxx čl. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx směrnice 98/8/ES.
§2
Účinnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 343/2011 Sb.
SEZNAM XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI XX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na trh (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx této xxxxxxx; xxxxxx látka x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx čistotu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx s hodnoce- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx zařazení
 
Lhůta, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ použití xx xxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3
 
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravků
 
1
 
Sulfurylfluorid
sulfurylfluorid
č. XX: 220-281-5,
x. XXX: 2699-79-8
&xxxx;
&xx; 994 g/kg
 
1.1.2009
 
31.12.2010
 
31.12.2018
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx profesionálním uživatelům x tomuto xxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx biocidního přípravku xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxx.
3) Koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx 1. ledna 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx monitorována xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx x monitorování xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx pouze tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxx přijmout vhodná xxxxxxxx na ochranu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dotyčných xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x místnosti xxxx xxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx troposféře. Xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 ng xxxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx xxxxxxxx troposféře).
5) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx 4 xx každým xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 lety po xxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxx xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. ES: 214-118-7,
x. CAS: 1085-98-9
&xxxx;
&xx; 960 x/xx
&xxxx;
1.3.2009
&xxxx;
28.2.2011
&xxxx;
28.2.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx, x že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
3
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X ohledem xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povrchové x xxxxxxxx xxxx xxxx x dokumentů, xxxxx xxxx součástí žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx půdy, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
4
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-xxxxxxx] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: 600-594-7,
x. CAS: 104653-34-1
 
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 25 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx (x x případě xxxxxxx i xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x přijetím všech xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- propyleter
č. XX: 407-980-2,
č. CAS: 80844-07-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2010
 
31.1.2012
 
31.1.2020
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud údaje x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, že nehrozí xxxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. ES: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
2) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx na xxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx pro dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx uhličitý
Oxid xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
č. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2019
&xxxx;
14
&xxxx;
X dokumentů, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2012
 
31.10.2014
 
31.10.2022
 
18
 
1) Biocidní xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx tito profesionální xxxxxxxxx.
2) Ke snížení xxxxxx xxxx být xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx dostupnost xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxx x okolí, jako xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1H-1,2,4-triazol
č. ES: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx z žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx nebo xxxx, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx přípravek nelze xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí; to xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
9
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-978-4,
x. XXX: 56073-07-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 75 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy xxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, případně x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zvážení, xxxx. xxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx
x. XX: 6013-953-8,
č. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX)
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx xx xxxxx rizika xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx používat v xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxx xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx 3 xxx.
&xxxx;
11
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-627-5,
x. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2016
 
14
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx prášek xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx x pouze xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx proti neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8,
x. CAS: 148-79-8
 
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem k předpokladům xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x namáčení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx nebo pro xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v místě xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx mohly způsobit xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x cílem zajistit, xxx xxxxxx maximální xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx předloženy xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., a xx x případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxx xxx přijata xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
15
&xxxx;
α-xxxxxxxxxx
(X)-1,2-X-(2,2,2-Xxxxxxxxx- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které musí xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zejména xxx xxxxxxxx použití; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx to nezbytné.
 
16
 
Brodifakum
3-[3-(4'-brombifenyl-4-yl) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- naftyl]-4-hydroxy-2H- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 259-980-5,
č. CAS:56073-10-0
 
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku nepřekročí 50 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek se xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dostupných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní staničky xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. XX: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
&xxxx;
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Povoleny jsou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo, případně xxxxxxx.
3) Biocidní přípravek xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vhodných a xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) methyl]-1,3-thiazolidin-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 111988-49-9
 
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx uvedeno
 
31.12.2019
 
8
 
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x místě xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x povrchovými xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (X) x poměru 75:25)
Reakční xxxx xxxxxx-(4xX)-x methyl-(4aR)-7-chlor-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]oxadiazin-4a- xxxxxxxxxxx
(Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) a (R) x poměru 75:25)
č. XX: 605-683-4,
x. CAS: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
&xxxx;
796 g/kg
 
1.1.2010
 
není xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx minimum xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx zejména xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx.
x) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xx kanalizace.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx povolit xxxxx xxxxxxxx přípravek připravený x xxxxxxx.
&xxxx;
20
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
x. ES: 244-088-0,
x. XXX: 20859-73-8
 
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik.
Mezi xxxx xxxxxxxx patří používání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, používání xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve formě xxxxxxxxx xxxxxxxx uživatele xx přijatelnou úroveň.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx patří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx xx vyskytují xxxxx xxxxxx x xxxxxx jiní než xxxxxx xxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2022
 
18
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xx formě xxxxxxx připravených xx xxxxxxx.
2) Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx vhodná opatření xx zmírnění xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx ve formě xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (ostatních/nezúčastněných xxxx) xxxx únikem plynu.
3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfid xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, musí xxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx x ustanoveními xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx název
Název xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx (xxxxxxx uvedená x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx použita xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx odlišnou xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx je technicky xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx uvádět xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx na trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx přípravku
 
Specifické podmínky xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx boritá
č. XX: 233-139-2,
x. XXX: 10043-35-3
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem k xxxxxxx pro půdní x vodní prostředí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění rizika, xxxx-xx to nezbytné.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
č. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Vzhledem x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x místě xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do půdy xxxx vody, a xx se unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
24
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 215-540-4,
x. XXX (bezvodý) 1330-43-4,
x. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
č. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x dokumentace předložené x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo přímým xxxxxx do xxxx xxxx vody, a xx se unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx tetrahydrát
č. XX: 234-541-0,
č. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
26
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx uvolňující xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx
x. XX: 235-023-7,
č. XXX: 12057-74-8
&xxxx;
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx jedinými xxxxxxxxx, x to ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x použití.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx aplikátorů x nabízení xxxxxxxxx xx xxxxx snižující xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patří xxxx xxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx fumigace, xxxxxxx pracovníků xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x ochrana okolí (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxxxx může způsobit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, je nutné, xxx na štítku xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x použití, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx x ustanoveními xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
27
&xxxx;
Xxxxx
Xxxxx
x. ES: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx profesionální uživatelé.
2) Xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx bezpečné pracovní xxxxxxx x systémy xxxxxxxxxxx práce, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
 
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx jiném xxx sledovací prášek xxxxxxxxxx 375 xx/xx x xxxxxx se xxxxx přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
29
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -N-(4-methylfenyl) xxxxxxxxxx
x. XX: 211-986-9,
x. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 g/kg
 
1.10.2011
 
30.9.2013
 
30.9.2021
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx únikům do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
30
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 203-453-4,
č. CAS: 107-02-8
&xxxx;
913 x/xx
&xxxx;
1.9.2010
&xxxx;
Xxxxxxxxx xx
&xxxx;
31.8.2020
&xxxx;
12
&xxxx;
1) Xxxxxxx vody xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx snížit xxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx x xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx nezbytné, uchovávají xx xxxxxxx vody xx vhodných xxxxxxxxxx xxxx nádržích, nebo xxxx xxxx vypouštěním xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] kumarin,
č. ES: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
 
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 50 xx/xx a xxxxxx xx pouze xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se nepoužije xxxx sledovací prášek.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění rizik, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
32
&xxxx;
Xxxxxxxx
(XX)-4-xxxxxxx-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) kumarin
č. XX: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
 
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 mg/kg a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. i xxxxxxx.
3) Přímá, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením horní xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, xxxxx sůl
Sodium 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-xxxxx
x. XX: 204-929-4,
x. CAS: 129-06-6
&xxxx;
910 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Biocidní xxxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxx přísadu, popř. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat bezpečnostní xxxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
34
 
Dazomet
3,5-dimethyl-1,3,5- xxxxxxxxxxxx-2-xxxxx
x. XX: 208-576-7,
x. CAS: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
35
&xxxx;
X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx
X,X-xxxxxxx-3-xxxxxx- benzamid
č. XX: 205-149-7,
č. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x případě xxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx přípravek xx x xxxx ve xxxx od 2 xx 12 xxx xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx x xx není xxxxx x xxxxxxx x xxxx do 2 xxx věku; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb.
3) Xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1R,3R)-2,2-dimethyl- 3-(Z)-(prop-1-enyl) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (EZ)-(1RS,3RS;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 240494-70-6
 
Účinná látka xxxx xxxxxxxx obě xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxx: XXX xxxxxx 754 x/xx Součet xxxxx xxxxxxx 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx xx
&xxxx;
30.4.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx specifických xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. ES: 434-300-1,
č. XXX: 168316-95-8
Xxxxxxxx xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X x 5-50 % spinosynu X.
Xxxxxxxx A (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- X-xxxxxx-α-X-xxxxx- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (dimethylamino)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-yl]oxy}-9-ethyl-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16x- xxxxxxxxxxxxxx- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] xxxxxxxxxxxxxxx-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx D
(2S,3aR,5aS,5bS,9S, 13X,14 X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- ranosyl)oxy]-13-}[(2R, 5X,6X)-5-(xxxxxxxxxxx- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- pyran-2-yl]oxy}-9-ethyl- 4,14-dimethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- xxxxx-1X-xx-xxxxxxxx [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. CAS: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx snížit xx přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by mohl xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- dimethylcyklopropan-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
x. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx průmyslové xxxx profesionální xxxxxxxxx, xxxxxx z .žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx být používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx rizika pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo obě xxxx xxxxxxxx), aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
39
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Pouze xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx xxxxxx xxxxx (Z,E)-tetradeka- 9,12-dienyl-acetát xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. ES: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
41
 
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nonanová
č. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
2
 
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
42
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx(2X)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- xxxxxxx-2-xxxx
x. XX: 428-040-8,
x. CAS: 138261-41-3
&xxxx;
970 g/kg
 
1.7.2013
 
30.6.2015
 
30.6.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx zabránit xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebo xxxxxx xxxxxx do povrchových xxx, xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx v žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
2) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxx vyplývat xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxx xxxxxxxxxxxxx možnou xxxxxxxx xxxx.
3) U xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx překročeny.
 
43
 
Abamektin
Abamektin xx xxxxx xxxxxxxxxxx X 1x a avermektinu X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx podle XXXXX:
xxxx uvedeno
č. ES: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4S,5'S,6S,6'R,8R,12S, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- dihydro-2'H-pyran)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-dideoxy-3-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
x. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-dihydroxy-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-tetraen-6-spiro-2'- (5',6'-dihydro-2'H-pyran) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-dideoxy-3-O- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- hexopyranosid
č. XX: 265-611-9,
x. XXX: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: xxxxxxx 900 x/xx Avermektin X 1x: nejméně 830 x/xx Avermektin X 1b: xxxxxxx 80 g/kg
 
1.7.2013
 
30.6.2015
 
30.6.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx používaný takovým xxxxxxxx, že úniku xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx zjistilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxx minimalizovat xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
&xxxx;
44
&xxxx;
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
č. XXX: 64359- 81-5
 
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx nebo na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx styku xx xxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. XX: 232-287-5,
č. XXX: 8001-58-9
&xxxx;
xxxxxxx xxxxx X xxxx X xxxxx xxxxxxxx normy XX 13991:2003
&xxxx;
1.5.2013
&xxxx;
30.4.2015
&xxxx;
30.4.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx uvedených x xxxx 2 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XVII nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Rady 76/769/XXX a směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.
2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 v xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx ochranu xxxxxxxxxx, xxxxxx následných xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx s ním, x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/ES xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, (nebo x xxxxxxxx xxxx xxxxxx metod xxxxxxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, lze povolit xxxxx xxx xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx x závěru, xx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podá Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx Xxxxxx XX. Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x tom, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx alternativ; xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, xxxx AM65-52
Nepoužije xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty
 
1.10.2013
 
30.9.2015
 
30.9.2023
 
18
 
1) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, xxxx XX65-52, u xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, se xxxxxxx nutnost stanovit xxxx nebo pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 nebo xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
47
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx methyl)fenyl]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
č. XX: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
48
 
lambda-cyhalothrin
reakční xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- trifluorpropenyl]-2,2- dimethylcyklopropan- 1-xxxxxxxxxxx x (S)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- karboxylátu (1:1)
č. XX: 415-130-7
x. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky, xxx xxxxxxx použití xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xx x případě xxxxxxx za použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx cyhalothrin, x nichž se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx stanovit nové xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx zajistit, xxx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. XX: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx prostorách, xxx kterém se xxxx dostat xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx množství xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx unie zjistilo xxxxxxxxxxxx rizika, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx předloženy údaje xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., v případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
50
 
Hydroxid xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 243-815-9
č. XXX: 20427-59-2
&xxxx;
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx namáčením, xxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, xxxxxxx se prokáže, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxx přípravky musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Na xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx nebo nad xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to nezbytné.
 
51
 
Oxid xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx přípravky xxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx), aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do půdy xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad vodou xxxx xxx ošetření xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx uhličitan xxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx (1:1)
x. XX: 235-113-6
x. CAS: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro používání xxxxxxxxx, pokud se x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, kterými xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavkům podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo obě xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x přímém xxxxx se xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
53
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- methylkarbamát
č. XX: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ošetření prasklin x xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje dokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle § 7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx přípravku na xxx vyplývá, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku bendiokarb xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx ošetřených xxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx vstup xx hnízd.
4) Na xxxxxx x v xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xx xxxx zamezit xxxxxxx xx odtokových xxxxxx, xxxxx xx xx prakticky proveditelné.
 
54
 
methyl(nonyl)keton xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
č. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
19
 
Bez xxxxxxxxxxxx podmínek
 
55
 
Výtažek margosy
Název xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx.
x. XX: 283-644-7
č. XXX: 84696-25-3
Xxxxx: xxxxxxx xxxxxxx x jader xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vodou x xxxx xxxxxxxxxx organickými xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
18
 
Přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
x. XXX: xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx obsahující kyselinu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx obaly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uživatele, xxxxxx xx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
57
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-[4(2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. ES: 417-680-3
x. XXX: 101463-69-8
 
960 g/kg
 
1.2.2014
 
31.1.2016
 
31.1.2017
 
8
 
1) Xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže ze xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- karbonátu x N,N-didecyl- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. ES: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx smí xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx snížena na xxxxxxxxxxx xxxxxx jiným xxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx že čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx vody, x že všechny xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx ve styku xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, ledaže předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. CAS: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x.470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
60
 
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
 
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
 
1) Biocidní xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx způsobilosti podle §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Xxxx být xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx xxx fumigaci x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v případě xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx vzduchu xxxxxx větrání xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Expozice xxxxx xxxxxxx a xx xxxx xxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, čehož xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxx, která je xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx potraviny x porézní materiály, xxxxx xx mohly xxxxxxxxxx účinnou látku, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo přiměřenými xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxx xxxxx náhodnému xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
č. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jiným xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx kterým xxxxx xxxxxx do přímého xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na xxxxxxxx a v xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx průmyslová xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x uzavřeném xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném podloží xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x že všechny xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx nad xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
62
 
Pyriproxyfen
(4-fenoxyfenyl)[(2RS) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže ze xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Přípravky nelze xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx do povrchových xxx; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx k použití x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx ověřuje nutnost xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění, xx zvláštním xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxxx se přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx žádosti x povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.
b) Xx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx letácích povolených xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx použití xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxx xxxx kompletním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx povolit x xxxxxxxxx xx xxxxxxx systémech.
 
64
 
Alkyl (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- amonium
chlorid; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx uvedeno
č. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxx přípravky xx smějí xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiným způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx používán xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx přímého xxxxxxxx xxxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx.
3) Na štítcích x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx uvedeno, že xxxxxxxxxx aplikace nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze x uzavřeném xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, a xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďují pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx trvale vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x.304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.

Příloha x. 2 k vyhlášce x. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X NÍZKÝM XXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX EU XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Xxxxx xxxxxxxx

Lhůta, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx použití xx xxx xxxxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x nízkým rizikem

1

Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
č. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Pouze xxx použití v xxxxxxxx xxxxxxxxx kanystrech xx xxxxxxxxx zařízením.

2

(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát
č. XX: 608-490-3,
č. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx tento xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 29.11.2011.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.9.2012
91/2013 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x xxxxxxxxx od 10.4.2013
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. xxx xxxxxx právním předpisem č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. prosince 2006, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého do xxxxxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES xx dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/77/ES ze xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/78/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/79/ES xx dne 28. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/80/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx sůl (K-HDO) xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/81/ES ze dne 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/85/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiabendazol xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/86/ES xx xxx 5. září 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx kumatetralyl xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dusík xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tetraboritan disodný xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/92/ES ze dne 31. července 2009, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES ze xxx 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx a- xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx boritá xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx oktaboritan xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx boritý do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/99/ES xx dne 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/151/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx warfarin, xxxxx xxx, xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fosfidu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 18, jak xx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/11/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx warfarin xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/50/EU xx dne 10. xxxxx 2010, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx dazomet xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/51/EU xx xxx 11. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx N,N-diethyl-m-toluamid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/74/EU xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xxx, xxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Komise 2011/10/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/11/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl-acetát xx xxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/12/EU xx dne 8. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/66/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky 4,5-dichlor-2-oktylisothiazol-3(2H)-on xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/67/EU ze dne 1. července 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky abamektin xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/69/EU xx dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/71/EU xx xxx 26. července 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky kreosot xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/78/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52 xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/79/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU xx xxx 20. xxxx 2011, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (XX), xxxxxxxxx měďnatého (XX) x zásaditého uhličitanu xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU xx xxx 8. května 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU ze xxx 8. května 2012, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/16/EU xx xxx 10. xxxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/22/EU ze xxx 22. xxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx didecyl-(dimethyl)amonium-karbonát xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU xx dne 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx některá xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.