Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 09.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. a zákona x. 342/2011 Xx.:
§1
(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1) a xxxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 k této xxxxxxxx.
(3) Lhůta uvedená x xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx pro xxxx xxx použití xx xxx pouze na xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x jeho xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) biocidní xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx, pokud účinná xxxxx xxxx použita xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje, xxxx aplikovaného výzkumu x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx byly xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx než 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx ode xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, jež nesplňují xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.
§2
Účinnost
Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx dnem vyhlášení.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Heger, CSc., x. x.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX S POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI XX PRO POUŽITÍ X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX
&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx podle IUPAC Xxxxxxxxxxxxx čísla
 
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx použita xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx této xxxxxxx; účinná xxxxx x přípravku uvedeném xx trh xxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx čistotu, jestliže xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx zařazení
 
Lhůta, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, na xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5,
x. XXX: 2699-79-8
 
> 994 x/xx
&xxxx;
1.1.2009
&xxxx;
31.12.2010
&xxxx;
31.12.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx zavedena xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx v xxxxx.
3) Koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxx 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx x monitorování xx předávána držitelem Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Je xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx provádějících xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx odstraněny x xxxxxxxxx před xxxx xxxxxxxx.
4) Kontroluje xx xxxxxxxxxxx sulfurylfluoridu xx xxxxxxxx troposféře. Xxxx detekce pro xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx je alespoň 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 xx sulfurylfluoridu/m3 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
5) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx 4 xx každým xxxxx xxxxx počínaje posledními 5 xxxx xx xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předávána Xxxxxx XX.
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxx xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- sulfamid
č. XX: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
&xxxx;
&xx; 960 x/xx
&xxxx;
1.3.2009
&xxxx;
28.2.2011
&xxxx;
28.2.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro půdní xxxxxxxxx musí xxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití musí xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
3
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X)-1-(2-xxxxxx-1,3- thiazol-5-ylmethyl)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
 
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx xx xxxxxx zjištěné x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx půdy, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
4
 
Difethialon
3-[3-(4'-brom[1,1'-bifenyl] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: 600-594-7,
x. XXX: 104653-34-1
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 25 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx averzivní přísadu (x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových zvířat x životního xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
x. XXX: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, že nehrozí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
 
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxx ošetřování xxxxx xx situ xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx působení vody; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx uhličitý
Oxid uhličitý
č. XX: 204-696-9,
č. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2019
&xxxx;
14
&xxxx;
X xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním uživatelům; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Ke snížení xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, zahrnující dostupnost xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxx být xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x okolí, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostor xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. XX: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
 
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx x vodní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění rizika xx účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí.
3) Na xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
9
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-978-4,
x. XXX: 56073-07-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 75 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx pouze nástrahy xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxx, případně i xxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xx nepoužije jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popř. xxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx velikost balení x
x) stanovení povinnosti xxxxxxxx nástrahu pouze x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx
x. XX: 6013-953-8,
x. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hydratované xxxxx X-XXX)
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx na xxxxx rizika xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx než průmyslových, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
2) Xxxxxxxx x předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxx xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx přímého xxxxxxxx s xxxxx xx 3 let.
 
11
 
IPBC
3-jodprop-2-yn-l-yl-N- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-627-5,
x. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, a že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx prášek xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx trh s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Biocidní přípravek xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, případně x xxxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx a dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x namáčení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx
4) Biocidní přípravek xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx x místě jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace předložené x žádosti o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
č. XXX: 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x vodní prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx průmyslové použití xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí nebo xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
14a
 
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, které xx xxxxx způsobit xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x platném xxxxx. Současně se xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí nebyly xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, že xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, nelze xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx thiametoxam xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
15
&xxxx;
α-xxxxxxxxxx
(X)-1,2-X-(2,2,2-Xxxxxxxxx- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxx povoleny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zejména xxx xxxxxxxx xxxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
16
 
Brodifakum
3-[3-(4'-brombifenyl-4-yl) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 259-980-5,
x. XXX:56073-10-0
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 50 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x barvivo.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-fenyl-3-hydroxypropyl]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. XX: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
 
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx nástrahy x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo, případně xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx,
x. CAS: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx, při xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx proniknutí do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, které xxxx ve xxxxx x xxxxxxxxxxx vodami; xx neplatí, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) a (X) x xxxxxx 75:25)
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)-x xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-e] [1,3,4]oxadiazin-4a- xxxxxxxxxxx
(Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směs enantiomerů (X) x (R) x poměru 75:25)
x. XX: 605-683-4,
x. XXX: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
&xxxx;
796 g/kg
 
1.1.2010
 
není xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx se snížila xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxx x vodního xxxxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxx umístěn x místech xxxxxxxxxx xxx děti x xxxxxx xxxxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x blízkosti xxxxxxx kanalizace.
c) Nepoužitý xxxxxxxx přípravek xxxx xxx řádně xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
3) Xxx neprofesionální xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
&xxxx;
20
&xxxx;
Xxxxxx hlinitý
uvolňující xxxxxx
Xxxxxx hlinitý
č. XX: 244-088-0,
x. XXX: 20859-73-8
 
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.
Mezi xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx osobních ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x prezentace xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxx než xxxxxx druhy.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xx formě xxxxxxx připravených xx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx prostředků x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, používání xxxxxxxxxx x nabízení xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách patří xxxx xxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx x pracovníků xxxxx xxxxxxxx, ochrana xxxxxxxxxx xxx opětovném xxxxxx (xxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx únikem plynu.
3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx obsahujícího fosfid xxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xxxx x krmivech, xxxx xxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uveden xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt v xxxxxxx x ustanoveními xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx podle XXXXX Identifikační čísla
 
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním přípravku xxx xxxxxxx xx xxx (čistota xxxxxxx x tomto sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx byla xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx do xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xx technicky xxxxxxxx- xx s xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, po které xxx uvádět xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx na xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
 
22
 
Kyselina xxxxxx
Xxxxxxxx boritá
č. ES: 233-139-2,
x. CAS: 10043-35-3
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používán x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x že xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx boritý
č. XX: 215-125-8,
x. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx nelze biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
24
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx disodný
Tetraboritan xxxxxxx
x. XX: 215-540-4,
x. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
č. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
x. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx používán x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
 
25
 
Oktaboritan xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
x. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
26
 
Fosfid xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx
x. XX: 235-023-7,
č. XXX: 12057-74-8
 
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxx xxxxxxx připravených x xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele musí xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxx uvedená xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovních xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx snižující xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patří xxxx xxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxx obsluhy a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx vstupu (odvětrání xx ukončení xxxxxxxx) x ochrana xxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) před xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx reziduí v xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xx štítku xxxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxx uveden xxxxx x xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
27
&xxxx;
Xxxxx
Xxxxx
x. XX: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx x systémy xxxxxxxxxxx práce, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
28
 
Kumatetralyl
Kumatetralyl
č. XX: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 375 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx balení a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
29
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -N-(4-methylfenyl) sulfonamid
č. XX: 211-986-9,
č. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní a xxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx x místě xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Na xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
30
 
Akrylaldehyd
Akrylaldehyd
č. XX: 203-453-4,
č. CAS: 107-02-8
&xxxx;
913 x/xx
&xxxx;
1.9.2010
&xxxx;
Xxxxxxxxx xx
&xxxx;
31.8.2020
&xxxx;
12
&xxxx;
1) Xxxxxxx vody obsahující xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxx prokázat, že xxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxx jiným xxxxxxxx. Xx-xx xx x xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx vypouštěním xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx bezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- trifluoromethylbenzylo- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] kumarin,
č. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
 
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx určené x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se nepoužije xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož i xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vhodných x dostupných opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku pouze xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
32
&xxxx;
Xxxxxxxx
(XX)-4-xxxxxxx-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) kumarin
č. XX: 201-377-6,
x. CAS: 81-81-2
 
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx se pouze xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Přímá, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx zvážením x přijetím všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx biocidního přípravku xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, xxxxx xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- phenylbutyl)chromen- 4-olate
č. XX: 204-929-4,
x. CAS: 129-06-6
&xxxx;
910 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2017
 
14
 
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 mg/kg x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x barvivo.
3) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x přijetím xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné proti xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
34
 
Dazomet
3,5-dimethyl-1,3,5- thiadiazinan-2-thion
č. XX: 208-576-7,
č. XXX: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
35
&xxxx;
X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx
X,X-xxxxxxx-3-xxxxxx- benzamid
č. XX: 205-149-7,
x. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx pokožku.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xx lidskou pokožku, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxx je x dětí xx xxxx xx 2 xx 12 let xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx a xx není xxxxx x xxxxxxx x xxxx xx 2 xxx xxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb.
3) Přípravky xxxx xxxxxxxxx denaturační xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(X)-(xxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 240494-70-6
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxx splňovat obě xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxx: XXX xxxxxx 754 g/kg Xxxxxx xxxxx xxxxxxx 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx xx
&xxxx;
30.4.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx specifických xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. ES: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Spinosad xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X x 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx X (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- O-methyl-α-L-manno- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-xx]xxx}-9-xxxxx-14- methyl-2,3,3a,5a,5b,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16b- xxxxxxxxxxxxxx- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] oxacyklododecin-7,15 -dion
č. XXX: 131929-60-7
Spinosyn D
(2S,3aR,5aS,5bS,9S, 13X,14 X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxx)xxx]-13-}[(2X, 5X,6X)-5-(xxxxxxxxxxx- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- pyran-2-yl]oxy}-9-ethyl- 4,14-dimethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- xxxxx-1X-xx-xxxxxxxx [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X dokumentů, xxxxx jsou součástí xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxxxx xx používá x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) X biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx spinosad, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná opatření xx xxxxxxxx rizik x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx maximální xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- karboxylát
č. XX: 617-373-6,
č. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 g/kg
 
1.2.2013
 
31.1.2015
 
31.1.2023
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální uživatele, xxxxxx z .xxxxxxx x povolení vyplývá, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx v souladu x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro ochranu xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx dřeva, které xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx před těmito xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
39
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- dienyl-acetát
(9Z, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Pouze xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx účinné xxxxx (Z,E)-tetradeka- 9,12-xxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)- tetradeka-9,12-dienyl-acetát xxxx xxx uvedeno, xx tento xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx x prostorách, kde xx xxxxxxxx nezabalené xxxxxxxxx xxxx krmiva.
 
40
 
Fenoxykarb
Ethyl-N-[2-(4-fenoxyfe- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. XX: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží (xxxx xxx tyto podmínky), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, které xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx nebo nad xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
 
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx pelargová
Kyselina xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být baleny xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika pro xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
42
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx(2X)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl]-N-nitroimida- zolidin-2-imin
č. XX: 428-040-8,
x. XXX: 138261-41-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xxxxx zabránit xxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx xxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx, to neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxx xxxxxxxxxxxxx možnou xxxxxxxx xxxx.
3) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x potravinách xx krmivu, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx s cílem xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx X 1x a xxxxxxxxxxx X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx podle XXXXX:
xxxx xxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx,
x. CAS: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx B 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -tetraen-6-spiro-2'-(5',6'- dihydro-2'H-pyran)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
x. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'- (5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-dideoxy-3-O- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-611-9,
x. XXX: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx látka xxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: nejméně 900 g/kg Xxxxxxxxxx X 1x: xxxxxxx 830 x/xx Xxxxxxxxxx X 1x: nejvýše 80 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx nelze zabránit, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dávky, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, že xxxxxx xxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
&xxxx;
44
&xxxx;
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- sothiazol-3(2H)-on
4,5-dichlor-2-oktyli- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
č. XXX: 64359- 81-5
 
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že rizika xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek nelze xxxxxxx pro ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx bude trvale xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx vlivy xxxxxxxx, xxxxx bude často xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xx styku xx xxxxxxx vodou; xx xxxxxxx, vyplývají-li x dokumentace předložené x žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. ES: 232-287-5,
č. XXX: 8001-58-9
&xxxx;
xxxxxxx třídy X xxxx C xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 13991:2003
 
1.5.2013
 
30.4.2015
 
30.4.2018
 
8
 
1) Kreosot xxx xxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx položky x. 31 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/ES x x zrušení xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x ošetřování xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x bodu 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX nařízení (XX) č. 1907/2006.
3) Přijmou xx vhodná opatření xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx uživatelů, xxxx expozicí xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x ním, x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x směrnicí Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Rady 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx půdního a xxxxxxx prostředí. Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, (nebo x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx skladování), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo zneškodnění.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx, lze xxxxxxx xxxxx xxx použití, x xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx náhrady, xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx, dojde x xxxxxx, xx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky podá Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx Xxxxxx EU. Xxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x tom, xxxxx xxxxxxxx xx podporuje xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52
Xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty
 
1.10.2013
 
30.9.2015
 
30.9.2023
 
18
 
1) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, kmen XX65-52, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 nebo xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx použité xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
47
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 424-610-5
x. CAS: 120068-37-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
48
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) kyanmethyl]-(1S,3S)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx x (S)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 415-130-7
x. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxx povolit x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splnil xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lambda xxxxxxxxxxx, x nichž xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx, se ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx nové xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění rizik x xxxxx zajistit, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. ES: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx dostat do xxxxxxxx odpadních xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
50
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 243-815-9
x. XXX: 20427-59-2
&xxxx;
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx používání namáčením, xxxxx se x xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, ledaže x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vyplývá, xx xxxxxx pro průmyslové xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx použito xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou xxxx pro ošetření xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx uhličitan xxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx (1:1)
č. XX: 235-113-6
x. XXX: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud se x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kterými xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavkům xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx přípravky xxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo obě xxxx podmínky), xxx xx předešlo přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování dřeva, xxxxx bude použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx nad xxxxx, xxxx pro ošetření xxxxx x přímém xxxxx xx sladkou xxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to nezbytné.
 
53
 
bendiokarb
2,2-dimethyl-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx § 7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku bendiokarb xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx včel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx hnízd xxx, xx se xxxxxxxx plástve xxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
4) Xx xxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (je-li xxxxxxxx) povoleného přípravku xx uvede, xx xx xxxx zamezit xxxxxxx xx odtokových xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx proveditelné.
 
54
 
methyl(nonyl)keton xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
55
 
Výtažek xxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx.
x. ES: 283-644-7
x. XXX: 84696-25-3
Xxxxx: xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Azadirachta xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx zpracovaný xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
18
 
Přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxx povrchových xxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
x. XXX: xxxxxxxxx se.
 
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxx obaly xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxx prostředků.
 
57
 
Flufenoxuron
1-[4(2-chlor-4-trifluormethyl- fenoxy)-2-fluorfenyl]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. XX: 417-680-3
č. XXX: 101463-69-8
 
960 g/kg
 
1.2.2014
 
31.1.2016
 
31.1.2017
 
8
 
1) Xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách.
2) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění rizika xxx xxxxxxx xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx podmínky), aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx přípravek xxxxxxxxx xxx použití xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- N,N-dimethylammonium- xxxxxxxxx x X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. ES: 451-900-9
č. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx smí xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx v případě, xx žádost x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň jiným xxxxxxxx.
2) Na xxxxxxxx x x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx a/nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx dřeva, které xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad vodou, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dřeva, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, ledaže předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených opatření xx zmírnění xxxxx.
&xxxx;
59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X přípravků xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx mohly způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či krmivu, xx ověřuje nutnost xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x.470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. CAS: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kteří xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx xxx fumigaci x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx autonomního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx fumigovaných xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxx přítomné xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, která je xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace musí xxx veškeré xxxxxxxxx x xxxxxxx materiály, xxxxx xx mohly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xxx' odstraněny z xxxxxxxx, ve kterém xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chráněny xxxx xxxxxxxx. Prostor, xx xxxxxx xx být xxxxxxxxx fumigace, musí xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vznícení.
 
61
 
Didecyldimethylamonium xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- dimethylamonium xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
 
Hmotnost x xxxxxx:
870 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx rizika mohou xxx snížena na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx snížena na xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx smí provádět xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným okrajem x dále, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx nebo vody, x xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďují xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.
 
62
 
Pyriproxyfen
(4-fenoxyfenyl)[(2RS) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. ES: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, v xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx x přímému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x povolení xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx xxxxx být xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zařízení na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl)močovina
č. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik s xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx tyto xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň:
a) Xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxxxxx použití musí xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx letácích povolených xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že xxxxxxxxx xx určen xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, který xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ornou xxxx kompletním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kompostováním.
c) Xxxxxxxxx nelze povolit x používání xx xxxxxxx systémech.
 
64
 
Alkyl (C12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; C12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx uvedeno
č. ES: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx stavu:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx přípravky xx smějí xxxxxxxx xxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xx xxxxxx mohou přijít xx přímého kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx mohou být xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na xxxxxxxx x x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx aplikace nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx provádět pouze x uzavřeném xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx použití přípravku xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xx styku se xxxxxxx vodou xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx vody nebo xxx vodou, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx vyhlášky x.304/2002 Xx., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 343/2011 Sb.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X XXXXXX RIZIKEM X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH S XXXXXX XXXXXXX

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx na xxx

Xxxxx zařazení

Xxxxx, xx které xxx xxxxxx přípravek pro xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxx

1

Oxid xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
č. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zařízením.

2

(Z,E)-tetradeka-9,12- dienyl-acetát
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát
č. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx xxxxxx látky (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- acetát xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx být uvedeno, xx tento přípravek xxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx prostorách x xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx skladují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 29.11.2011.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
313/2012 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx
x účinností od 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
x účinností xx 10.4.2013
Xxxxxx předpis x. 343/2011 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze dne 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. prosince 2006, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/77/ES ze dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/78/ES ze xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/79/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx IPBC xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/80/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx (X-XXX) xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/81/ES ze xxx 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/85/ES ze xxx 5. září 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/86/ES xx dne 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tebukonazol xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/84/ES xx dne 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kumatetralyl xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/86/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/87/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx indoxakarb do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/88/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx tetraboritan xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2009/92/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky a- xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx boritá xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES ze xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx boritý xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tolylfluanidu xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx dne 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, sodná xxx, xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxx hlinitého xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxx přípravek xxxx 18, jak xx definován v xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/10/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx brodifakum xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/11/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx dazomet do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/51/EU xx xxx 11. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/74/EU xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xxx, xxx xx zařazení xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/10/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/11/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl-acetát xx příloh X x XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx dne 8. xxxxx 2011, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenoxykarb xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/66/EU xx dne 1. července 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/67/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/69/EU ze xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/71/EU xx xxx 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/78/EU xx dne 20. září 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52 do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/79/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU xx xxx 20. září 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. xxxx 2011, kterou se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. února 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (II), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (II) x zásaditého xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU ze xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU xx xxx 8. května 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/15/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx účinné látky xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/16/EU ze xxx 10. xxxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxxxx chlorovodíkové xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/22/EU xx xxx 22. xxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx dne 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky (X)-xxxxxx-9-xx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. listopadu 2012, kterou xx xxxx xxxxxxx záhlaví x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx účinné xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. února 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.