Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx dne 18. xxxxxxxxx 2011
x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
§1
(1) Tato vyhláška xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1) a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx uvedeny v příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny v příloze č. 2 k xxxx xxxxxxxx.
(3) Lhůta xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, po xxxxx xxx uvádět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx použití na xxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxx účinné xxxxx, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx než xxxxxx xxxxxxx látkou xxx xxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx byly xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx byla xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx č. 120/2002 Sb. xx 60 xxx xxx xxx udělení xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; v xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx ode xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 zákona č. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxx na 30 xxx ode xxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx čl. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx směrnice 98/8/ES.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Heger, XXx., x. r.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 343/2011 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH
 
Číslo
 
Obecný xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; účinná xxxxx x přípravku uvedeném xx trh může xxx stejnou nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx prokázáno, že xx technicky rovnocen- xx x hodnoce- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení
 
Typ xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
 
1
 
Sulfurylfluorid
sulfurylfluorid
č. XX: 220-281-5,
x. CAS: 2699-79-8
&xxxx;
&xx; 994 x/xx
&xxxx;
1.1.2009
&xxxx;
31.12.2010
&xxxx;
31.12.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům x tomuto účelu xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x osoby x xxxxx.
3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx xx xxx dne 1. ledna 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxx přijmout vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fumigaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx potraviny xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx před xxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx troposféře. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxx je xxxxxxx 0,5 ppt (ekvivalent 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
5) Xxxxxx x kontrole xxxxx bodu 4 xx xxxxxx xxxxx xxxxx počínaje xxxxxxxxxx 5 lety xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předávána Xxxxxx XX.
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxx xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- sulfamid
č. ES: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
 
> 960 g/kg
 
1.3.2009
 
28.2.2011
 
28.2.2019
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx ztrátám do xxxx, x že xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
3
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
 
950 g/kg
 
1.2.2010
 
31.1.2012
 
31.1.2020
 
8
 
1) X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx povrchové x xxxxxxxx vody xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň x xx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx použití vhodných xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx půdy, a xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx zneškodnění.
 
4
 
Difethialon
3-[3-(4'-brom[1,1'-bifenyl] -4-yl)-1-fenyl-3-hydroxy- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- pyran-2-on/bromadiolon
č. ES: 600-594-7,
x. CAS: 104653-34-1
 
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 25 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx nástrahy x přímému použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu (x v xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx biocidního přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní staničky xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
x. CAS: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx nehrozí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- dimethyl-3-[(1H-1,2,4- triazol-1-yl)methyl] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
č. XXX: 107534-96-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx musí xxx přijata vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx na xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx působení vody; xx neplatí, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx uhličitý
Oxid uhličitý
č. XX: 204-696-9,
x. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2009
 
31.10.2011
 
31.10.2019
 
14
 
Z xxxxxxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxx xxxxxxxx průkazný závěr, xx xxxxxx xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx tito profesionální xxxxxxxxx.
2) Ke xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxx pracovníků xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx ochranu xxxx x xxxxx, jako xxxxxxxxx vykázání z xxxxxxxxxxxx prostor xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. ES: 262-104-4,
x. CAS: 60207-90-1
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx a vodní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
9
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- hydroxykumarin
č. XX: 259-978-4,
x. XXX: 56073-07-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 75 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxx, případně i xxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popř. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx zahrnují xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx profesionální použití,
b) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx
x. XX: 6013-953-8,
x. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX)
&xxxx;
977 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) X ohledem na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx systémech; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x předpokladům xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxx xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx může xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx s dětmi xx 3 xxx.
&xxxx;
11
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-627-5,
x. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 223-003-0,
č. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx prášek xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní přípravek, xxxxx xx xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx i xxxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- xxxxxxxxxxxx
x. ES: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k rizikům xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje prokazující, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
č. XXX: 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx přijmout xxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, a xx se unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx dřevo, které xxxx vystaveno vlivům xxxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, nelze povolit, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xx x xxxxxxx xxxxxxx za použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) U přípravků xxxxxxxxxxxx látku thiametoxam xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
15
&xxxx;
α-xxxxxxxxxx
(X)-1,2-X-(2,2,2-Xxxxxxxxx- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
 
825 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx a barvivo.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx staničkách odolných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
 
16
 
Brodifakum
3-[3-(4'-brombifenyl-4-yl) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 259-980-5,
x. XXX:56073-10-0
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 50 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. ES: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
&xxxx;
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx i druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se minimalizuje xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx používat bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
18
 
Thiakloprid
{(Z)-3-[(6-chlor-3-pyridyl) xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx,
x. CAS: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx uvedeno
 
31.12.2019
 
8
 
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizika, musí xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxx použití x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx proniknutí xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xx styku x xxxxxxxxxxx vodami; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) a (X) x poměru 75:25)
Reakční xxxx xxxxxx-(4xX)-x methyl-(4aR)-7-chlor-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) a (X) x xxxxxx 75:25)
x. XX: 605-683-4,
x. XXX: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 a xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
&xxxx;
796 g/kg
 
1.1.2010
 
není xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být zejména xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx umístěn x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx děti x xxxxxx xxxxxxx.
x) Biocidní xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx řádně xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx do kanalizace.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx využití xxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
&xxxx;
20
&xxxx;
Xxxxxx hlinitý
uvolňující xxxxxx
Xxxxxx hlinitý
č. XX: 244-088-0,
x. XXX: 20859-73-8
 
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro uživatele xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
Mezi tato xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx expozici xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx patří nepoužívání xxxxxxxxx x místech, xxx xx vyskytují xxxxx žijící v xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx profesionálním uživatelům, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx ve xxxxx xxxxxxx připravených xx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
Mezi xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx patří používání xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx použití ve xxxxxxxxx prostorách xxxxx xxxx uvedená opatření x ochrana obsluhy x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxx) x ochrana xxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx únikem plynu.
3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx, musí xxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uveden xxxxx k xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 396/2005.
 
21
 
Fenpropimorf
(+/-cis-4-[3-(4-terc-butyl- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx obou prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx podle XXXXX Identifikační xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx (xxxxxxx uvedená x tomto xxxxxxx xx minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky do xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx odlišnou xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx s xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, po které xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx na xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx kterou xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx
x. XX: 233-139-2,
x. XXX: 10043-35-3
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z žádosti x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx boritý
Oxid xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
x. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 g/kg
 
1.9.2011
 
31.8.2013
 
31.8.2021
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které bude xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
24
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 215-540-4,
x. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
x. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
x. XXX (dekahydrát) 1303-96-4
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x rizikům pro xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, které bude xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx neplatí, vyplývají-li x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
x. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 g/kg
 
1.9.2011
 
31.8.2013
 
31.8.2021
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx musí být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
26
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx uvolňující xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx
x. XX: 235-023-7,
x. XXX: 12057-74-8
&xxxx;
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx jedinými xxxxxxxxx, x xx ve xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným rizikům xxx uživatele xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Mezi uvedená xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dýchací xxxxxx, xxxxxxxxx aplikátorů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx (odvětrání xx ukončení fumigace) x xxxxxxx okolí (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx plynu.
3) V xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx, je nutné, xxx na štítku xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx ochranných xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
27
&xxxx;
Xxxxx
Xxxxx
x. XX: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx profesionální xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx bezpečné pracovní xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx jiném xxx sledovací xxxxxx xxxxxxxxxx 375 mg/kg x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. i barvivo.
3) Xxxxx, jakož i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
29
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -X-(4-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx
x. XX: 211-986-9,
č. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní x xxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
30
 
Akrylaldehyd
Akrylaldehyd
č. XX: 203-453-4,
x. XXX: 107-02-8
&xxxx;
913 g/kg
 
1.9.2010
 
Nepoužije se
 
31.8.2020
 
12
 
1) Xxxxxxx vody obsahující xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx monitorovány, pokud xxxxx prokázat, že xxxxxx xxx prostředí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx-xx to x ohledem xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx odpadní xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovní xxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
31
 
Flokumafen
4-hydroxy-3-[(1RS, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- trifluoromethylbenzylo- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] xxxxxxx,
x. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
 
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x dostupných opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx profesionální použití,
b) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení a
c) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky odolné xxxxx neoprávněnému otevření.
 
32
 
Warfarin
(RS)-4-hydroxy-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx
x. XX: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Přímá, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, xxxxx xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- phenylbutyl)chromen- 4-xxxxx
x. XX: 204-929-4,
x. XXX: 129-06-6
&xxxx;
910 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2017
 
14
 
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x povolí xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
34
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- xxxxxxxxxxxx-2-xxxxx
x. XX: 208-576-7,
x. CAS: 533-74-4
&xxxx;
960 g/kg
 
1.8.2012
 
31.7.2014
 
31.7.2022
 
8
 
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální použití xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
35
 
N,N-diethyl-m-toluamid
N,N-diethyl-3-methyl- benzamid
č. XX: 205-149-7,
x. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxxxxxxx lidí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx potřeby xxxx pokyny x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx pokožku.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx k aplikaci xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxxxx je x xxxx xx xxxx xx 2 xx 12 xxx xxxxx pouze k xxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxx určen x xxxxxxx x xxxx xx 2 xxx věku; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx.
3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx denaturační xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(X)-(xxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx,
x. CAS: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx izomerů: 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (EZ)-(1RS,3RS;1 SR,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 240494-70-6
 
Účinná látka xxxx xxxxxxxx obě xxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxx: RTZ izomer 754 g/kg Součet xxxxx izomerů 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx xx
&xxxx;
30.4.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. ES: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Spinosad je xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X x 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx A (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- X-xxxxxx-α-X-xxxxx- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-yl]oxy}-9-ethyl-14- methyl-2,3,3a,5a,5b,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16x- xxxxxxxxxxxxxx- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] xxxxxxxxxxxxxxx-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx D
(2S,3aR,5aS,5bS,9S, 13X,14 X,16xX,16xX)- 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxx)xxx]-13-}[(2X, 5S,6R)-5-(dimethylami- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- xxxxx-1X-xx-xxxxxxxx [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. CAS: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx rizika lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx spinosad, xxxxx xx mohl xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X) -2-chlor-3,3,3-trifluor- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- karboxylát
č. XX: 617-373-6,
č. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 g/kg
 
1.2.2013
 
31.1.2015
 
31.1.2023
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze povolit xxxxx pro průmyslové xxxx profesionální uživatele, xxxxxx x .xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x přílohou xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxx a vodního xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx těmito xxxxx chráněno, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
 
39
 
(Z,E)-tetradeka-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-l-yl-acetát
č. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostorách.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)- tetradeka-9,12-dienyl-acetát xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x prostorách, kde xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo krmiva.
 
40
 
Fenoxykarb
Ethyl-N-[2-(4-fenoxyfe- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. XX: 276-696-7,
č. XXX: 72490-01-8
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx nonanová,
kyselina xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
 
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
41a
 
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nonanová
č. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx expozice xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx nejnižší možnou xxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
42
 
Imidakloprid(2E)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- xxxxxxx-2-xxxx
x. XX: 428-040-8,
x. CAS: 138261-41-3
&xxxx;
970 g/kg
 
1.7.2013
 
30.6.2015
 
30.6.2023
 
18
 
1) Biocidní xxxxxxxxx nelze povolit xxx použití x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx čistírny xxxxxxxxx xxx nebo xxxxxx xxxxxx xx povrchových xxx, xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
2) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxx minimalizovat xxxxxx xxxxxxxx dětí.
3) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo nařízením (XX) č. 396/2005. Současně xx přijmou vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx avermektinu B 1x a xxxxxxxxxxx X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx podle XXXXX:
xxxx xxxxxxx
x. ES: xxxx uvedeno,
č. CAS: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- hexopyranosid
č. XX: 265-610-3,
x. CAS: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx B 1b
Název xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)- (1R,S,5'S,6S,6'R,8R, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-tetraen-6-spiro-2'- (5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- hexopyranosid
č. XX: 265-611-9,
x. XXX: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxx čistotu:
Abamektin: xxxxxxx 900 x/xx Xxxxxxxxxx X 1a: nejméně 830 g/kg Avermektin X 1x: nejvýše 80 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že úniku xx xxxxxxxx odpadních xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxx opatřením xxxxxx na přijatelnou xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
&xxxx;
44
&xxxx;
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
x. XXX: 64359- 81-5
 
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx ve xxxxx xx sladkou xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. XX: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
&xxxx;
xxxxxxx xxxxx X xxxx X xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 13991:2003
&xxxx;
1.5.2013
&xxxx;
30.4.2015
&xxxx;
30.4.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Rady 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.
2) Xxxxxxx xxxxx používat x ošetřování xxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx následných xxxxxxxxx, xxxx expozicí xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/37/ES xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx se xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, (xxxx x využitím xxxx xxxxxx metod xxxxxxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx náhrady, xxxxx x xx xxxxxxx veškerých xxxxxxx xxxxxxxxx, jež xx x xxxxxxxxx, dojde x závěru, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zprávu Xxxxxx EU. Zpráva xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxxx XX obsahuje xxxxxxxxxx xxxx závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxx xx xxxxx nejpozději xx 31. července 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, xxxx AM65-52
Nepoužije xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xx krmivech, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx překročeny.
 
47
 
fipronil (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. ES: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
48
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx x (X)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 415-130-7
x. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zabránit vypouštění xx čistíren xxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx x výjimkou případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx cyhalothrin, x xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -3-(2,2-dibromvinyl)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. ES: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních prostorách, xxx kterém xx xxxx dostat do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx posouzení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx zjistilo xxxxxxxxxxxx rizika, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v případě xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
50
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 243-815-9
x. XXX: 20427-59-2
 
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, xxxxxxx se prokáže, xx používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., v xxxxxxx potřeby uplatněním xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, s výjimkou xxxxxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených opatření xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx xxx xxxxx xxxx pro ošetření xxxxx ve styku xx xxxxxxx vodou, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx (1:1)
č. XX: 235-113-6
x. CAS: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud se x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavkům xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx povolit pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx xxx xxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx sladkou xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
53
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- methylkarbamát
č. XX: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx ploch, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx mokrému xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx prasklin x xxxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx § 7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx hnízd xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
4) Xx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (je-li xxxxxxxx) povoleného xxxxxxxxx xx xxxxx, že xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx do odtokových xxxxxx, xxxxx xx xx prakticky xxxxxxxxxxxx.
&xxxx;
54
&xxxx;
xxxxxx(xxxxx)xxxxx xxxxxxx-2-xx
x. ES: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
19
 
Bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx.
x. ES: 283-644-7
x. XXX: 84696-25-3
Popis: xxxxxxx xxxxxxx x jader xxxxxxxx Azadirachta indica xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx organickými xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx chlorovodíková
kyselina xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
x. XXX: nepoužije xx.
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kyselinu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx použité xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx, xxxxxx ze žádosti x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xx lze xxxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
57
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-[4(2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx- fenoxy)-2-fluorfenyl]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. ES: 417-680-3
x. XXX: 101463-69-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx určeného xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xxx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx přípravek xxxxxxxxx xxx použití xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxx x X,X-xxxxxxx- N,N-dimethylammonium- xxxxxxxxxxx
x. ES: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika mohou xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Na štítcích x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx uvedeno, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x uzavřeném prostoru xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx okrajem, x xxxx xx čerstvě xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx xxxx vody, x že všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkostí vody xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx ošetřování xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx často vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. CAS: 27519-02-4
&xxxx;
801 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
19
 
U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, které xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx s nařízením (XX) x.470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx přijmou vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. ES: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
 
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Musí být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx fumigaci x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístroje x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zakázán xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx větrání dosáhne xxxxxxxxxx úrovní xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx vytvořením kontrolované xxxx, xxxxx xx xxx dohledem.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx xxx veškeré potraviny x porézní xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxxxx účinnou látku, xxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xxx' odstraněny x xxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx. Xxxxxxx, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- dimethylamonium xxxxxxx
x. ES: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování dřeva, xx xxxxxx mohou xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx děti, xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx provádět xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x že všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx přiměřených opatření xx zmírnění rizik.
 
62
 
Pyriproxyfen
(4-fenoxyfenyl)[(2RS) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. ES: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx xx povrchových xxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Pro přípravky xxxxxx x použití x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx odpadu musí xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx
x. ES: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x platném znění, xx zvláštním xxxxxxx xx metabolit 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx rizika xxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň:
a) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití musí xxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx použití xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx projít xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aerobním kompostováním.
c) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx uvedeno
č. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
 
Hmotnost x suchém xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx profesionální xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x tyto xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx používán xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx mohou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na xxxxxxxx x x bezpečnostních xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx, xx čerstvě xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, a xx všechny úniky xxx použití xxxxxxxxx xx shromažďují pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům nebo xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x.304/2002 Xx., v případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 343/2011 Sb.
XXXXXX XXXXXXXX LÁTEK X XXXXXX XXXXXXX X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI XX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX RIZIKEM

Xxxxx

Xxxxxx název
Xxxxx xxxxx IUPAC Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Minimální čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx trh

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx přípravek pro xxxx xxx použití xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud xxx x jejich účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx

1

Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Pouze xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx záchytným zařízením.

2

(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát
x. XX: 608-490-3,
č. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx xxx nástrahy xxxxxxxxxx maximálně 2 xx xxxxxx látky (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl- acetát xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxx používat xxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx v prostorách, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Informace
Právní xxxxxxx x. 343/2011 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 29.11.2011.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
313/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x xxxxxxxxx xx 10.4.2013
Xxxxxx předpis x. 343/2011 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x účinností xx 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES ze xxx 20. prosince 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES ze xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxx uhličitého xx xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/77/ES ze xxx 25. července 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/78/ES xx dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky propikonazol xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/79/ES xx dne 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky XXXX xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/80/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx sůl (X-XXX) xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/81/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/85/ES xx xxx 5. září 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/86/ES ze xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky tebukonazol xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/84/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/85/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kumatetralyl xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/86/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx indoxakarb do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx tetraboritan xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2009/92/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/93/ES ze xxx 31. července 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx a- xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/94/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/98/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/99/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, sodná xxx, xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxx 18, xxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/11/EU xx dne 9. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx dazomet xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/51/EU xx dne 11. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx spinosad do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/74/EU xx dne 9. xxxxxxxxx 2010, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx látky oxidu xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx typ xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/10/EU xx xxx 8. února 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx bifenthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/11/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xx xxxxxx I x IA xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx dne 8. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx kyselina nonanová xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/66/EU xx xxx 1. července 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/67/EU xx dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/69/EU ze dne 1. července 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/71/EU xx xxx 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/78/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52 do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/79/EU xx xxx 20. září 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. xxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx měďnatého (II), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x zásaditého xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU ze xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/14/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU xx xxx 8. xxxxxx 2012, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx margosy xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/16/EU xx dne 10. května 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/20/EU xx dne 6. xxxxxxxx 2012, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx flufenoxuron pro xxx xxxxxxxxx 8 xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/22/EU xx xxx 22. xxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/38/EU xx dne 23. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx některá xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX tak, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx přípravku 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. února 2013, kterou se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.